Ditizonă - Enciclopedia chimică

Ditizonă (diphenylthiocarbazone. 2-fenilhidrazidă fenilazotiomuravinoy la tine, H2 Dz) C2 H5 N = NC (S) NHNHC6 H5. spun ei. 256.34 m .; Cristale negre, violacee negru sau albastru-negru; m. pl. 168 ° C (dec.); nici un sol. în apă. foarte puțin solubilitate. în etanol. dietil eter. sol. în CHCI3. Spectrele de absorbție al Lmax 605 și 440 nm, el resp. 4.14. Și 1.59 la 10 aprilie. 10 4. Ușor oxidat de oxigenul atmosferic (în special în p-pax). Se obține prin oxidarea difeniltiokarbazida - p-TION fenilhidrazina produs cu CS2 sau 1,5-difenil-3-nitroformazana cu (NH4) 2 S. apos p pax pKa pentru ditizonă 4,47 b 0,25, în anionul său încărcat individual> 15 . alcalin ditizonă p pax (l max 470 nm, e 470 2.2. april 10) este oxidat la o disulfură instabil. În funcție de condițiile de formulare ditizonă cationi mono sau comp complex disubstituite. (Ditizonatului). D itizon - reactiv pentru extracție fotometrică. și determinarea concentrației de monosubstituite ditizonatului mai mult. cationi metalici. în t. h. Ag (I), Au (III), Bi (III), Cu (I, II), Fe (II), Hg (I, II), Mn (II), Mo (V) și metalloorg ca cationi. soed.- rhg +. R2 Sn 2+. R3 Sn +. R2 Pb 2+. R3 + Pb. R2 Tl +, si altele. In majoritatea cazurilor, formarea monosubstituită în rah p-ditizonatului însoțit efect hypsochromic. Cu cât p pax. ditizonatului și complecși care conțin, pe lângă ditizonă 2,2'-dipiridil, 1,10fenantrolină sau altele asemenea. liganzi. exponat photochromism. Ex. orange p ry Hg (HDZ) 2 în benzen sub continuă iradiere în albastru, iar recuperarea starea inițială este de 30-90 s. Derivata ditizonă - 3,3“, 4,4'-tetrahlordifeniltiokarbazon -reagent pentru extracție fotometrică. determinarea Bi (III), Hg (II), Pb, Zn în medii mai acide decât cu ditizonă.
===
App. Literatura pentru articolul „ditizonă“. Irving H. M. N. H. "Criticai Reviews in Analytical Chemistry", 1980, v. 8 (4), p. 321-405. B. M. Dziomko.