distilare extractivă
Într-un aranjament în conformitate cu amestecul de alimentare distilare extractivă care constă din componentele A + B este furnizat în coloana de extracție distilare placă 1 de alimentare, care este irigată de agent de separare de mai sus, special ales C, mai puțin volatile și astfel mai ridicat punct de fierbere decât componentele A și C, în în timp ce componentele A și C sunt reciproc insolubile sau parțial solubile unul în celălalt. Drept urmare, componenta C extrage componentul B (componente cu punct de fierbere mai ridicate ale amestecului inițial) din fazele de lichid și vapori. Amestec B + C este îndepărtat ca reziduu, iar distilatul obținut în componentul substanțial pur A.
Pentru procedeul adecvat de distilare extractivă, urmată de un proces de separare a componentelor amestecului B + C, în coloana de rectificare 2. Din această coloană ca un distilat obținut component B este mai volatilă decât C. regenarată care separă componenta C este eliminată din partea inferioară a coloanei 2 și trimisă în coloana 1 a fi reutilizate . Astfel, extragerea componentelor aditivului atrage după sine necesitatea procesului suplimentar de separare și se dizolvă amestecul component în acesta pornind, ceea ce complică în mod natural de instalare.
Figura 5. Setup pentru distilare extractivă:
1 - extracție - coloană de rectificare; 2 - coloana de distilare pentru regenerarea agentului de separare.
O aplicație tipică de distilare extractivă este separarea unui amestec de benzen (component A) și ciclohexan (component B), fenol (component C), ca agent de separare. distilare extractivă se efectuează numai în mod continuu.
Instalarea pentru rectificare azeotropă.
Într-un aparat de distilare azeotropă realizată pentru a forma un amestec azeotrop cu un amestec azeotrop cu punct de fierbere minim al pornire (A + B), alimentată în tava de alimentare a coloanei, care este irigată de deasupra agentului de separare a coloanei de sus îndepărtat amestec azeotrop de componente A + C, cu o temperatură minimă punct de fierbere (distilat), componenta B (reziduu) părăsește partea inferioară a coloanei.
Formarea unui amestec azeotrop compus din componente cu dramatic diferite solubilitate reciprocă la temperaturi diferite. În acest caz, componentele A și C, în timp ce în formă lichidă, substanțial reciproc insolubile. Prin urmare, distilatul după răcire, se separă în componentele A și C în baia de ulei 2. Componenta A este produsul final, iar componenta C este regenerat după ce a fost încălzit în preîncălzitor 3 este returnat la reflux coloana 1. In schema XH-31, în coloana 1 deflegmator condensează o porțiune a vaporilor ( a + C) necesară pentru a obține reflux și restul lichefiat și răcit într-un condensator mai rece înainte de a intra în baia de ulei 2.
Figura 6. Configurare pentru rectificare azeotrop:
1 - coloana de rectificare; 2 - decantor 3 - încălzire.
Ca un exemplu de distilare azeotropă poate fi notat în procesul de separare a amestecurilor azeotrope de etanol - apă (punct de fierbere
78 0 C), în care ca și componenta de separare este utilizat benzen, formând o apă și alcool amestec azeotrop ternar cu un punct de fierbere minim (
64,8 0 C). Reziduul îndepărtat din coloană este etanol anhidru.
Procedeele de distilare azeotropă se efectuează în mod continuu și discontinuu, iar în al doilea caz, componenta comună este complet încărcată în partea inferioară a coloanei, împreună cu amestecul de pornire, care simplifică schema de instalare.
Principalul dezavantaj al rectificare azeotrop față de extractivă - consum ridicat de energie termică, ca când distilarea extractivă nu este necesară pentru a se evapora componenta de separare a adăugat (solvent selectiv). Din acest motiv, este recomandabil să se utilizeze o distilare azeotropă în procese continue, la un conținut mic de NC în amestecul inițial, reducând astfel consumul de componenta de separare și, respectiv, consumul de căldură pentru evaporarea acestuia. Când distilarea azeotropă separarea componentelor de selecție mai dificilă decât în extractivă și posibilitatea de a schimba raporturi ale amestecului inițial și componenta de separare este mai limitată.