Diferențele în proprietățile izomerilor - chimist de referință 21

Chimie și Inginerie Chimică

Numai hidrocarburi, cum ar fi butan, pentan, izomerii proprietăți semnificativ diferite unele de altele. După cum se vede din tabelul. 6, diferența de puncte de butan și izobutan de fierbere este de aproximativ 10 ° C Diferența semnificativă în punctele de fierbere ale izomerilor pentan. pentan Normal fierbe la 36 ° C, izopentan - la 28 ° C și neopentan - la 9,5 ° C. Prin creșterea masei moleculare a hidrocarburilor și a diferențelor izomerii în temperaturile de fierbere ale acestora sunt netezite. Cu toate acestea, fiecare izomer are propriile sale proprietăți fizice și chimice. [C.237]

Diferențele în proprietățile izomerilor sunt adesea foarte mici. De exemplu, izobutan este mai dificil să se transforme într-un lichid decât butan normal. dar numai putin. S-ar putea crede că o astfel de diferență nesemnificativă nu contează. Nu este - are, și, de asemenea, uneori, diferența nu este atât de mică. Există o mulțime de conexiuni. care sunt foarte importante pentru organismul uman și care sunt inutile pentru el, în cazul în care dispunerea atomilor în moleculă cel puțin o mică schimbare. [C.24]

Baza teoriei chimiei organice este structura chimică a A. M. Butlerova (1861). Acesta funcționează stabilit și dezvoltat restante chimiști români V. V. Markovnikova, E. E. Wagner S. N. Reformatskogo, LA Chugaeva, A. E. Favorskogo, N. D. Zelinskogo și colab. Conform teoriei A. proprietăţile M. Butlerova ale substanței sunt determinate nu numai de numărul și natura atomilor care construiesc molecule ale substanței, ci și ordinea legăturilor lor chimice în molecule, adică. e. structura chimică a moleculelor. Această teorie a făcut față cu succes declarația deschisă de la începutul secolului al XIX-lea. Fenomenul izomerie. care este existența compușilor având aceeași compoziție calitativă și cantitativă, dar diferite proprietăți fizice și chimice. Diferența de proprietăți între izomeri Butlerova este consecința diferitelor ordine de legare chimică din același număr al fiecărui tip de atomi din moleculele de izomeri. [C.461]

Compușii cu aceeași compoziție chimică, dar cu diferite proprietăți sunt numite izomeri. Diferența de proprietăți ale izomerilor datorită diferenței structurii aranjamentului mutual diferite molecule nx, t. E. de atomi de carbon și hidrogen în moleculă. [C.10]

Dar, cu unele formule care urmează să fie poostorozhnee- le aparțin, și formule de zahăr. Glucoza și galactoză diferă numai în locul uneia dintre gruparea hidroxil. dar de acest lucru, deoarece acestea au proprietăți diferite. Izomerii care diferă numai prin dispunerea uneia sau mai multor grupe în moleculă (pentru unul și același dispozitiv cu lanț de carbon) sunt numite stereoizomeri. [C.136]

Cantitatea admisibilă de impurități depinde de natura impurităților și gradul dorit de precizie a datelor experimentale. Ar trebui să fie ghidată de faptul că mai aproape adaosului de natura chimică a componentelor sistemului de a fi studiate, cu atât mai mult cantitatea admisă pentru aceeași precizie a datelor de test. Astfel, studiul echilibrului între lichid și vapori în sisteme care conțin hidrocarburi și alcool butilic [122] cauzează o eroare evidentă în ultima prezență de apă într-o cantitate de aproximativ 0,05%. In contrast, un amestec de 1-2% metiletiletilena trei metiletilene utilizat pentru a studia echilibrul în sisteme care conțin trimetilen și substanțe polare. Este destul de permisă în scopuri tehnice. deoarece aceste hidrocarburi sunt foarte similare în izomeri proprietăți. Desigur, la puritatea cerințelor de substanțe ar trebui să fie mult îmbunătățită dacă obiectivul studiului a fost de a elucida diferențele în comportamentul de izomeri diferiți. [C.145]

Luați în considerare diferențele în poziția relativă a componentelor de compuși complecși. care determină izomerii acestora. Ea se manifestă în existența unor compuși sau complecși (sfere interioare) cu aceeași compoziție chimică complexă, dar cu diferite dispunere reciprocă a liganzilor în jurul complexare sau distribuirea componentelor între sferele exterioare și interioare. ceea ce conduce la diferențe semnificative în proprietățile izomerilor. [C.194]

Unele proprietăți ale polimerilor reticulați (de exemplu, elastic) sunt determinate în plus față de configurația structurii sale ochiurilor și constrângerile topologice. asociate cu tseney polimer impenetrabilitate reciprocă. Aceste restricții pot afecta substanțial setul conformaționale polimeri reticulați. Prin urmare, în unele cazuri, este necesar să se facă distincția între izomeri topologice. cel mai simplu exemplu de care este prezentat în Fig. 1.6. Compușii care molecule. În plus față de chimice, este de asemenea asociat relațiilor topologice. sunt numite catenanes și bine cunoscute în chimia organică [și 12]. O astfel de tonologicheskie angajament apar numai atunci cand se analizeaza graficele moleculare, plasate în spațiul tridimensional. O astfel de topologie spațială este să se facă distincție între topologia graficului. determinată de homeomorphism sale [13]. În timpul topologia termenul de mai jos vom lăsa doar sentimentul grafic, deoarece luarea în considerare a izomerie topologice spațiale este dincolo de domeniul de aplicare al acestei revizuiri. Acest lucru se datorează faptului că, în cea mai mare parte examinează numai procesele de echilibru pentru prepararea ramificata [c.154]

Aceste perechi se numesc proton protoni enantiotopnymi. Mediul din aceste două protoni sunt imagini în oglindă unul față de altul sunt magnetic echivalente cu aceste protoni. și, prin urmare, în spectrul RMN există un semnal pentru pereche. (Ca orice altă proprietate fizică. Cu excepția rotirea planului luminii polarizate, RMN nu permite să se distingă enantiomeri.) [C.407]

Proprietățile chimice ale izomeri ai xilenului. Dintre cei trei izomeri. xilen m-xilen sub acțiunea cheilor sulfurici loturilor concentrate mai ușoară intră acid sulfonic. Această diferență între xileni este în deplină concordanță cu influența lanțurilor laterale de ghidare - reacția formarea acizilor sulfonici. Deoarece [c.223]

Noțiunea de spațiu obiectiv la nivel atomic și molecular din prima jumătate a secolului al XIX-lea. Acesta a susținut în știință chimică. J. Daltoni bazat pe dispunerea spațială a atomilor de conectare principiu în atomi complexe chimice în contact cu proprietățile lor fizico-chimice. unul dintre primii introdus ideea chimiei factorului structurii de importanță. Acesta a arătat, în special, că una sau o altă dispunere a atomilor în atom complex le face un comportament diferit în reacție. Mai târziu, fenomenul de izomerie. diferența de proprietăți ale compușilor având aceeași compoziție chimică. A. M. Butlerov a explicat, de asemenea, ordinea relațiilor inegale și dispunerea părți structurale în raport cu altele în moleculele izomere. Necesitatea de a lua în considerare structura spațială a moleculelor. configurația lor pentru a explica noua formă de izomeri, care nu este acoperit de structura inițială a teoriei. Aceasta a condus la apariția și dezvoltarea unei secțiuni speciale a chimiei - stereochimiei. Deschiderea cunoscut crystallographer românesc legile K. S. Fedorovym -spațiu plasarea de atomi, ionii și moleculele care constituie structura cristalină. Acesta a jucat un rol major în dezvoltarea chimiei de cristal. [C.44]

Acesta a fost mult timp observat că există vesh organice, e-TION cu aceeași structură de bază, dar diferă în anumite proprietăți fizice și chimice. Astfel de substanțe au fost numite izomeri. Esența fenomenului de izomerie a fost explicată doar A. M. Butlerovym pe baza teoriei sale a structurii. Sa dovedit că diferența dintre proprietățile izomerilor derivate din diferențele în structura lor. Acest lucru a făcut posibilă determinarea izomerilor ca compuși chimici. Ea are aceeași structură de bază, dar diferă în structura chimică. ca urmare a acestui fapt - și asupra proprietăților. [C.35]

In 1820s a fost descoperit mai mulți compuși din aceeași compoziție procentuală, dar proprietăți diferite. Acest lucru a fost contrar ipotezei de Lavoisier că proprietățile compușilor sunt determinate de compoziția procentuală a elementelor constitutive. Mai degrabă, noi fapte indică faptul că proprietățile compușilor sunt determinate nu numai de compoziția. Dar ce altceva Berzelius au numit întregul grup de substanțe similare izomere (în limba greacă, având aceleași componente - înseamnă elementele). Diferența de proprietăți de izomeri datorate, în opinia sa, faptul că compoziția include diverși radicali izomeri. O altă explicație a izomerie, Koto roi apărat în principal de către chimiști francezi. A fost redus la ipoteza prostranstvenaom diferit dispunerea atomilor în molecule de izomeri. Ambele ipoteze nu se contrazic reciproc. dar cu privire la starea științei la acel moment Biserica lui Hristos nu poate fi direct confirme sau să infirme. [C.54]

Cel puțin unul dintre cele mai cunoscute cazuri diferențele dintre proprietățile izomerilor poate fi dată o explicație diferită. Dol și violent, curata foarte bine dreapta și stânga formele de mentol, au descoperit că ambii izomeri produc același răspuns fiziologic și au același miros de până la concentrația acestora în aerul inhalat, un prag egal cu douăzeci de ani. Numai cu creșterea în continuare a concentrației începe să se manifeste senzație diferită a acestor izomeri. Faptul că mentol nu este doar odorant. are o capacitate mai mare de a acționa asupra receptorilor de temperatură. Potrivit acțiunii Hensel și Zottermanu de mentol pe thermoreceptors conectate, aparent, cu participarea unor enzime. De aceea, simt sofisticat al mirosului și rece pentru două forme izomere ale mentolului să fie diferite. [C.160]

Acizii oleic și elaidic au strukturnuk> -formula CH (CH2) 7CH = CH (CH2) 7SOON. Diferența se datorează proprietăților acestor doi izomeri [c.53]

Scurtarea de rotație în jurul legături simple explică stabilitatea șah conformații (continuare) de molecule conjugate. Proprietățile optice ale izomerilor carotenoidele și configurații trans în întregime mono-g cis în concordanță cu proprietățile prezise pentru structurile care au configurație trans la toate legăturile simple în sistemul conjugat [17], iar această configurație, de exemplu, în cazul -degidro- 9,9 comandant p-ka-companie, a fost podtverledena prin studii de difracție cu raze X [18]. De asemenea, sa demonstrat că trans figurația cop conexiune relativ simplu și stabil în cazul moleculelor conjugate de dimensiuni mai mici, cum ar fi 1,3-butadiena, glioxal și clorură de oxalil. Aceste molecule trans configurație stabilizează atât de conjugare și care să permită orientarea azimutală în raport cu o singură legătură. în timp ce două conformații favorizați orientare oblică, dar nu să conducă la pereche, și configurație cis favorizează asocierea, dar nu și orientare. Diferența a prezis în energiile cis- și trans configurații pot fi determinate din înălțimile barierelor B pentru hidrocarburile alte substanțe este egală cu aproximativ 1,5 kcal / mol. [C.14]

Considerăm în detaliu proprietățile acestor izomeri. În primul rând, trebuie subliniat faptul că nu poate fi vorba de orice izomerie fizice. în special dimorfismul. Diferența de proprietăți nu se limitează la domeniul în stare solidă - persistă în soluție. Eslp dizolvat în sare prazeoryada apă, [c.73]

Totuși A. A. Grinberg determină greutatea moleculară a izomerii [P1 (KNZ) 2X2], am constatat că LFCCs izomere [P1 (CPV) 2 (DBS) 2] este prezentat în acetonă greutate moleculară normală. Din moment ce acest lucru a fost folosind reacția tiouree a demonstrat că natura izomeria compușilor [P1 (KNZ) 2 (GBR) s] complet identic cu natura izomeria compușilor [P1 (KNZ) 2S121, fost astfel stabilit experimental că teoria presupunere de bază Berner este destul de corect, și că diferența în proprietățile PtA2X2 izomeri datorită diferenței în structura fiecărei molecule individuale. dar în nici un fel nu poate fi redus la fenomenul de polimer. Ceva mai târziu, A. Ganch, de asemenea, a arătat că sărurile izomere R1Ru2S12 sunt monomolecular în soluție fenolică. [C.223]

Klason credea că această diferență în proprietățile compușilor izomeric P1 (CPV) 2S12 nu este compatibil cu interpretarea stereochimică a izomerie și a sugerat în schimb o teorie, nu este nimic altceva decât o revenire la teoria CERN, dar modificat și amplificat cu noi noțiuni, în întregime ipotetice cu privire la natura amoniacului comunicării platină. Astfel, potrivit compus Klason cu formula [R1 (KNZ) 2S121 nu ar trebui să existe în două forme izomere geometrice și în trei modificări structurale izomere ale structurii următoare [c.338]

Oglinda izomerie diferă de g spațială discutat anterior (cis-trans-izomeria (p. 56, 68), astfel încât cis- și trans izomeri ai distanței dintre atomii sau grupele situate în poziția cis sau granit, diferite în contrast izomerii y oglindă distanțele dintre atomi sau grupări în jurul atomului de carbon asimetric. aceleași. de aceea enantiomeri. în contrast cu izomerii cis și trans., practic, toate proprietățile fizice și chimice sunt identice. izomerii oglinda diferență. asimmetriches conținând atom de carbon tac. manifestat doar dacă kogdO acești izomeri reacționează cu alți compuși sau asimetric, atunci când acestea sunt expuse la un factor kykim asimetric. [c.266]

Deci, cu toate că de ozon face parte oxigen. dar diferă de ea în fragilitatea sa și faptul că multe substanțe oxidează foarte puternic la temperatura obișnuită. În acest sens, similar cu oxigen, ozon unele organisme complexe instabile sau cu oxigen în momentul descărcării. În exemplul de ozon, se poate observa că același organism, și mai mult decât atât, simplu, se află în două state sub forma unui oxigen obișnuit. sub formă de ozon. Acest lucru arată că proprietățile corpului. chiar si simplu, pot fi modificate fără a schimba compoziția. Astfel de cazuri știu foarte mult. Astfel de cazuri sunt, în general, numite izomeria de conversie chimică. care constă în diferența dintre proprietățile la aceeași compoziție elementară. Izomerie de organisme simple, numite allotronieyu. Motivul izomerie. în mod evident, ea se află adânc în natura substanței și esența ei este cercetarea și a condus deja la o varietate de rezultate neașteptate și importanța valorii chimice enorme. Destul de înțeles în mod clar organismele diferență care conțin diferite elemente. sau la fel, dar în proporții diferite. Claritatea despre diferența în aceste ultime cazuri, depinde de faptul că întregul corp de cunoaștere face o diferență fundamentală pentru a permite organismelor simple sau elemente. Dar când calitatea și cantitatea de organisme simple (de compoziție) sunt aceleași, iar proprietățile sunt diferite. - atunci eșecul este unul dintre elementele și conceptele despre compoziția corpurilor compuse pentru exprimarea tuturor diversitatea proprietăților corpurilor naturale. Altceva, chiar mai profundă și interioară decât compoziția în greutate a organelor, în conformitate cu izomeria este implicat în determinarea proprietăților substanțelor și a reacțiilor. Aceasta este ceva numit o structură parțială sau constituție. [C.137]

Astfel, a fost posibil să se facă, de exemplu, prin depresie. aceea că particula de peroxid de hidrogen nu este H OA DAR că oxigenul O. particulele CP clor și brom Br 2 conțin atomi cum rezultă din densitatea lor în stare gazoasă. că unul dintre zaharurile. numita rafinoza, o greutate parțială C H 0 (prin definiție Loiseau și Sheyblera) și nu sunt diferite (de ex. C H 0. crezut o singură dată) că multe metale, în funcție de depresiunea soluțiilor lor diluate (aliaje) în Na, 5n B1, Cu și Pb au apărut (Geykok și Neville), care conține, de obicei, un atom într-o particulă cum ar fi cea pentru unii (Hg, Sb, etc.) a fost obținută din metal și densitatea de vapori (aceeași ieșire Ramsay pentru metale obținute. determinarea elasticitate lor soluții cu vapori de mercur), care sulf și fosfor prezent în soluțiile, precum și în perechi (vezi. cap. 19 și 20), particulele complică nennye și așa mai departe. d. Printre serviciile prestate de metoda de depresie punctul de congelare ar trebui să clasifice ceea ce el dă, în general, o modalitate ușoară de a afla polimerizării, și anume, complicație a particulelor cu o compoziție identică, și ca un exemplu, acest lucru poate avea ca rezultat faptul că acidul citraconic. itaconic și mesaconic reprezintă aceeași compoziție C H Yu, și se poate presupune că diferența dintre ele, deși parțial dependentă de polimerizare, dar din moment ce Paterno și Na-Zini arătat că, în aceleași soluții de concentrație de toate trei sunt identice deprimat, motivul diferențelor proprietăți a devenit necesar să se atribuie acest izomerism, și anume, diferențe în structura sau în distribuția atomilor într-o particulă, care potrivit altor cunoștințe chimice ale acestor acizi. [C.242]

De obicei, din cauza antidetonanți proprietățile lor de o alungire a lanțului de parafină se deterioreze cu creșterea hidrocarburi cu masă moleculară. Pe de altă parte, proprietățile antiknock ale unei izomerilor hidrocarburi parafinice depind de cantitatea și poziția grupurilor izo-. Modificarea concentrației diferitelor hidrocarburi în benzină conduce la o diferență accentuată în motoarele lor de comportament. [C.15]