Dezvoltarea embrionului si endospermului plantelor

Din ovulul fertilizat, sau zigotul, prin diviziuni succesive in curs de dezvoltare a embrionilor. din celulele centrale fertilizate sau celule germinale ale dezvoltării endospermului endosperm.

După fuzionarea a spermei si oua, t. E. gameți de sex feminin haploizi Bărbat și, diploidia de cromozomi în ovulul fertilizat este recuperat. Nucleul endosperm primar, fiind în general derivați din trei nuclee - doi polar și un spermatozoid - are număr de cromozomi triploid. În cazuri rare în care endospermul este produsă fără fertilizare, celulele sale au un număr de cromozomi diploide. și, uneori, haploide (reprezentanți Onagraceae ai familiei). În cele din urmă, în acele plante în care formarea de siguranțe nuclee secundare, mai degrabă decât două nuclee multiple (3, 4, 7, 8 și chiar 14) endospermice poate fi mai mult sau mai puțin poliploidă. După fertilizare, ovulul și embrionul celular centrală sacului devin capabile de dezvoltare activă. Fertilizarea dublă este absent în toate plantele arhegonialnyh și au tendința de a doar angiosperme.

Pe parcursul dezvoltării embrionului și endospermului sacul embrional necesită o alimentare deosebit de abundenta de nutrienți care se realizează prin extragerea lor din țesuturile materne înconjurătoare, precum și prin consumul direct al sacului embrionar și tegument nucela țesutului ovulului. Acest lucru este facilitat de diferite tipuri de haustoria (sucker), dezvoltat în multe plante. Prin dimensiunea metabolică intensă a sacul embrionar este crescut în mod semnificativ. În același timp, ea a stimulat creșterea și dezvoltarea ovulului în continuare.

Perioada de timp care curge de la fertilizare la formarea embrionului și endospermului în diferite plante variază, variind de la 10-15 zile (în Taraxacum kok-saghyz, salată, etc.) La câteva săptămâni (în cereale, bumbac, etc.), și chiar până la câteva luni (în saxaul negru, etc.).

După fertilizare dublu adesea divizat prim nucleu endosperm primar (produs secundar fuziune - nucleul central al sacului embrionar, din sperma). Endospermul în diferite plante este format diferit. Există trei tipuri principale de dezvoltare: endospermă nucleare. sau nuclear. celulă. sau celular. și bazale. sau tipHelobiae. Fiecare dintre aceste tipuri are un număr de modificări mai mult sau mai puțin importante.

Formarea nucleară endosperm tip caracterizat prin aceea că, după împărțirea nucleului endosperm primar este nici formarea imediată a pereților celulelor și există un număr mai mare sau mai mic de nuclee, situată liber într-o citoplasmă comună.

Formarea pereților celulelor într-o dezvoltare endosperm tip nuclear vine mai târziu, începe fie mikropilyarnoy sacului embrionar, sau de-a lungul periferiei sale. În cazuri rare, un peretii celulelor de tip endospermele nucleare nu stabilite. Tipul celulei, prin contrast, se caracterizează prin faptul că, după prima și fiecare diviziune ulterioară a nucleelor ​​endospermice apar imediat peretii celulelor.

Tipul bazal este intermediar între nuclear și celular. Acesta este caracterizat prin aceea că, apare imediat după prima divizie a șicană centrale nucleului celulei endosperm divide celula în două părți inegale: o mare de sus sau mikropilyarnuyu si putin mai mici sau bazale. În mikropilyarnoy parte, endospermul este formată mai întâi un număr de nuclee disponibile și doar mai târziu, nucleele apar peretii celulelor; în partea inferioară sau două celule sunt formate, sau un număr mic de nuclee disponibile, sau diviziuni, în general, nu mai apare. Această parte antipod a endospermului sau a aparatului său de bază funcționează adesea ca haustoria.

Endospermal haustorium, de asemenea, format în timpul unui tip nuclear celular și, uneori, de dezvoltare endosperm, care apare în mikropilyarnoy și în halazalnoy chiar și în partea laterală a sacului embrionar.

Gaustoria numit educație, constând dintr-o singură celulă sau multi-core, cu un conținut dens și de multe ori cu nuclee de celule hipertrofiate. În unele cazuri, haustorium constau din mai multe celule mai mult sau mai puțin supradezvoltat și ramificate și chiar de pânză întregi, în altele - doar o singură celulă, proliferează puternic și dând ramuri laterale.

Împreună cu haustoria endospermal în Ovulele de angiosperme sunt cunoscute și alte tipuri de haustoria formate de sacul embrional, diametral opuse, synergids, suspendarea embrionului. Haustorium foarte foarte variabilă în aparență și structura, dar rolul lor pare să fie unul și același lucru; acestea sunt adaptate pentru a îndeplini funcțiile nutriționale și secretorii. Străpungerea procesele lor și ramuri laterale adânci în ovulului de țesut, placenta, chiar și ovarele, haustoria eliminate din substanțele nutritive din plante părinte pentru creșterea și formarea embrionului. Endospermal haustorium ca orice alt tip de haustoria, spori intensitatea metabolismului în timpul creșterii și dezvoltării embrionului, deoarece facilitează afluxul de nutrienți la planta mamă din țesutul înconjurător.

Un exemplu haustorium origine antipod poate servi cereale haustorium. antipod Complexul formează o similitudine aparte de material introdus în nucela. Celulele nucela imediat adiacente celulelor complexe antipod distruse.

Când autopolenizare și hibridizarea xenogame, și, de asemenea, sub influența dezvoltării condițiilor endosperm externe nefavorabile pot fi suspendate sau prematur de la început este anormal. Aceasta, la rândul său, afectează în mod direct formarea embrionului și conduce la formarea shrivelled embrionul de semințe cu hipoplastic.

Forma formată endospermul unei semințe mature (acele plante în care este stocat) este reprezentat de un material care constă dintr-o mai multe celule sau mai puțin mari, umplute cu diverse substanțe nutritive - amidon, ulei, zahăr, proteine, etc. Mai mult, celulele endospermului poate .. taninuri prezente, alcaloizi, cristale de oxalat de calciu și t. d. Shells endospermal celule de celuloză, de obicei, subțire. În unele plante, în care materialul de stocare de bază este depozitat în plicuri, ultima se îngroașe semnificativ.

Potrivit endosperma consecvența în unele plante mai mult sau mai puțin lichide sau gelatinoasă, în timp ce altele - într-un fel sau altul solid sau excitat. Endospermul este fie incolor sau diferit pigmentate.

Ulterior, endospermul în curs de diverse transformări. In unele plante este pe deplin asimilat de embrion în procesul de dezvoltare a acesteia din urmă și în semințele mature sau complet absent sau este reprezentat de unul sau două straturi de celule. Aceste plante aparțin de fasole, dovleac, și alte Asteraceae. În aceste cazuri, elementele nutritive schimb necesare germinarea embrionului, se acumulează în celulele cotiledoanelor ale embrionului, iar acesta din urmă umple aproape întregul volum de material seminal.

În alte plante, endospermul persistă până la maturizarea semințelor și a embrionilor consumate numai atunci când germinare (cereale, clasa Juncaceae, Magnolia și colab.). În aceste cazuri, embrionii sunt de dimensiuni reduse, și ocupă o mare parte din endospermul semințelor. Între aceste două exemple extreme, există, desigur, mai multe forme de tranziție, printre care sunt cele în care volumul embrionului și endosperm semințe mature din aceeași.

În unele plante (de exemplu, din familia Caryophyllaceae, piperales) materialul înlocuitor depus în nucela. Acest tip de tesut de înlocuire numit perisperm.

Ovulul fertilizat sau zigotul, pot partaja același timp diviziunea nucleului endosperm primar, dar, de obicei, zigotul se divide ulterior (uneori semnificativ mai târziu) - numai după formarea mai multe, și, în unele cazuri, un număr mare de miezuri sau celulele din endospermul. În timpul maturării zigot ea și ei de bază este crescut în mod semnificativ în dimensiuni, vacuole dispare treptat, iar întreaga celulă este umplut cu un conținut mai mult sau mai puțin densă, concentrată în principal în partea apicală. La sfârșitul perioadei de maturare, zigotul începe să se împartă, dând naștere la făt.

Există mai multe clasificări ale tipurilor de dezvoltare embrionare, pe baza cărora următoarele semne sunt: ​​o metodă de stabilire prima partiție împărțind zigotului în două celule, partitionari directii asupra diviziunilor ulterioare, precum și participarea anumitor celule ale embrionului incepe sa se dezvolte in formarea organelor sale.

Odată cu dezvoltarea zigotului angiosperme corpul celulei acolo, care este de obicei deja în fazele inițiale ale dezvoltării sale pe partea bazală a dezmembrat - suspendarea sau cureaua și un terminal - corpul embrionului. Indiferent de metoda de stabilire a pereților celulelor germinative ale angiospermelor in primele etape exterior destul de uniform și radial sunt simetrice. Pe parcursul acestei perioade, nu există nici o diferență între embrioni chiar dicotiledonate și monocotiledonate, aceste diferențe apar mai târziu. In clicotiledonate corpul embrionului ia treptat forma unei sfere, care aplatizează în continuare oarecum, după care o diferențiere în cotiledoane și porțiunea axială. Printr-o astfel de embrion poate deține acum doar două planuri de simetrie.

Odată cu dezvoltarea monocotiledonatelor embrion etapa globulară este absent, iar embrionul să devină radial simetric bilateral simetric, adică. E. Doar un singur plan de simetrie poate fi realizată prin aceasta. În unele cazuri, cum ar fi cerealele, aceasta se datorează faptului că este foarte timpurie deranjat uniformitatea diviziunii celulare ritm zarodysha- pe partea ventrală a diviziunii sale sunt întârziate, în timp ce pe partea opusă a dorsale și partea apicală a embrionului care apar rapid. Ca rezultat, embrionul este curbat, iar aceasta, la rândul său conduce la o comparație cu natura bipartit a organelor ouătoare. Singurul cotiledon stabilește terminal și punctul de creștere are o poziție laterală. În alte cazuri, fără a exclude alte cai care conduc la formarea unui fel de embrion de monocotiledonate.

Oarecum în afară, în raport cu formarea embrionului în rândul angiosperme în valoare de familie Leonov. divizia sa reprezentanți a zigotului și împărțirea ulterioară a miezurilor derivate nu sunt însoțite de stabilire pereții celulei. Rezultatul este o structură predzarodyshevaya tsenotsitnaya. foarte similar cu ceea ce se întâmplă în gimnosperme. apar partiții Doar mai târziu între nuclee astfel de tsenotsita prevăzute buzunare meristematice, dând naștere la embrioni. Creșterea și diferențierea embrionului apar în timpul metabolismului activ are loc între ele și mediul înconjurător. Am menționat deja că contribuie la acest tip diferit de gaustorialnye educației formate diferite structuri ale sacul embrionar, în primul rând endosperm. Acest tip de funcție gaustorialnye specifică, de asemenea, la făt, în special suspendarea acestuia. Prin intermediul suspensiei germene se deplasează în țesutul endosperm și primește cele mai favorabile condiții de utilizare a acestuia; folosind suspensia de embrion poate primi nutrientii direct din tesuturi materne. Facilitarea livrării de nutrienți pentru fat de suspensie inconjuratoare tesut ovulului promovează schimbul de intensitate substanțe în stadiile timpurii ale dezvoltării embrionului și creștere.

embrioni de suspensie sunt unicelulare si multicelulare, celula pot fi single-core sau multi-core. În unele cazuri, suspensia se extinde foarte mult și ramifică formând suspensorial haustorium. Uneori, cu toate acestea, suspendarea nu se dezvolta sau se dezvolta foarte slab.

Partajați-le cu prietenii tăi