Determinarea conținutului de cenușă al produsului - chimist de referință 21

Wet calcinarea. Pentru determinarea conținutului de cenușă al produselor petroliere. care conțin plumb sau vanadiu compuși și a produselor petroliere de compoziție necunoscută, cum ar fi combustibili din deșeuri, elemente frasin se pot evapora deja la etapa de ardere. În acest caz, calcinarea este efectuată umed. O parte din produs a fost încălzit la fierbere într-un balon Kjeldahl, în prezența acidului azotic și -sernoy înainte ca distrugerea completă a compușilor organici. Conținutul balonului a fost transferat într-un creuzet de cântărit, calcinat într-un cuptor cu retortă la 550 + 25 ° C până la greutate constantă. Punctul de cenușă rezultată ca sulfatul. [C.184]

Cea mai simplă metodă de calcinarea - directă digestie (uscată) [36], a cărei funcționare de bază se efectuează în conformitate cu GOST 1461-1459 pentru a determina conținutul de cenușă al produselor petroliere. O porțiune din produsul testat a fost plasat într-un creuzet de porțelan sau cană și arse sau evaporate (cu posibila utilizare ca filtru fără cenușă fitil), reziduul rezultat se calcinează într-un cuptor cu retortă. Dimensiunea eșantionului depinde de concentrația de impurități din probă determinat cantitatea necesară de cenușă și de sensibilitatea metodei utilizate, această valoare este, de obicei, nu mai mult de 20-50 g, dar în unele cazuri până la 3,1 kg [12]. [C.13]

Determinarea conținutului de cenușă rășini. O porțiune de 1,2 g de rășină arsă ușor într-un creuzet de porțelan. asigurându-vă că produsul topit nu este depășit. După ardere calcinat la o greutate constantă și răcită într-un exicator, cântărit. Conținutul de cenușă este exprimat ca procent al porțiunii de testat luată. [C.10]

Determinarea conținutului de cenușă. O porțiune cântărit din testul colofoniu 2 0,0002 g din creuzet de porțelan calcinat a fost încălzit într-o flacără mică pentru a îndepărta produșii de descompunere volatili de colofoniu și apoi reziduul se calcinează la căldură roșu la o greutate constantă. [C.63]

Metoda utilizată pentru determinarea aditivilor de cenușă sulfatată și uleiuri cu aditivi și constă în evaporarea, porțiunea cântărită a produsului de testat în prezența acidului sulfuric și calcinarea reziduului solid până la greutate constantă. Într-un eșantion de aditivi de ulei sau de acid sulfuric se adaugă la rata de 1 ml wa 1 mg de produs testat. [C.223]

Până în urmă cu câțiva ani determinare efectuată numai de oxigen din diferența, adică. E. Conținutul de umiditate. carbon, hidrogen, sulf, clor, azot, precum și conținutul de cenușă. Au în prezent cea mai comună metodă constă într-un tratament termic de cărbune într-un curent de azot și care trece produsele eliberate după 910 de carbon platinat, la 10 ° C, ceea ce face ca întregul oxigen cărbune în monoxid de carbon. Rezultată sulfură de carbonil (OS) este distrusă în timpul trecerii printr-un cupru încălzită la 910 ° C [42]. Monoxidul de carbon rezultat este apoi oxidat la bioxid de carbon, și este definit prin diverse metode. [C.51]

Pe randamentul și compoziția hidrogenarea distructivă a produselor din cărbune exercită o temperatură foarte mare influență. presiune, timp, prezența catalizatorilor și a altor condiții. în care procesul se desfășoară. Hidrogenarea semnificativ activat în prezența diferiților catalizatori. în special molibden, tungsten și fier. Desemnat influențată de cantitatea și compoziția materiei minerale în cărbune. Unele minerale pot fi utile pentru a juca rolul de catalizatori, în timp ce alții încetini procesul. Conținutul de cenușă de cărbune utilizat pentru hidrogenarea nu trebuie să depășească 5-5,5%. În cazul în care este mai mult - a redus eficiența procesului. deoarece camera de reacție umplut cu materiale inerte, de hidrogen, și, în plus, eroziunea conductelor și a altor părți ale aparatului. Masa huila supus hidrogenării nu trebuie să conțină dioxid de siliciu, care provoacă deteriorarea echipamentului de înaltă presiune și conducte. Fusain care conține cărbuni, reprezintă, de asemenea, un balast pentru hidrogenare, și, prin urmare, nu trebuie să conțină mai mult de 4-5%. Restul ingredientelor petrografice relativ ușor de hidrogenare sunt supuse. [C.180]

Astfel, atunci când verificarea conformității compoziției elementare a combustibilului în standardele permise discrepanță între valoarea calorică Q I, definită prin formula și calorimetrie Mendeleev, aproximativ 2- 3%, în funcție de conținutul de cenușă [L. 7]. Dacă eroarea este mai mică de 2 3%, eroarea rămâne ascunsă și este transferată la proiectarea termică a generatorului de abur. În acest caz, taxele de produse de aer și de ardere. în funcție de compoziția combustibilului și căldura de combustie (QPn) pot fi exagerate sau subevaluate la 2-3%. [C.48]

trebuie remarcat faptul că motivul nepotrivirile pot fi greoaie și definiții de eroare ale compoziției elementare de combustibil, precum și diferența dintre compoziția și valoarea calorică a combustibilului (3-8,6) La evaluarea incertitudinile discutate. Imposibilitatea de a ține cont de cenușă calcinată în determinarea entalpia produselor de ardere, tehnica de reglementare admisă [L. 7] conduce la erori instituționalizate ajungând la 2,5% (4-5). [C.77]