Despre homocisteină!
Pentru a citi interesant!
nivelurile de homocisteina din sange se poate ridica mai multe motive.
Un factor este aportul metionină crescut cu alimente. De aceea, în timpul sarcinii, suplimentarea metioninei în tablete, încă practicată de unii medici, trebuie făcută cu precauție și sub nivelurile de control al homocisteina. Cele mai frecvente cauze ale nivelelor de homocisteină cresc sunt vitaminodefitsitnye de stat. corp deosebit de sensibil la deficienta de acid folic și vitamina B6, B12 și B1. Se presupune că înclinația a crescut la hiperhomocistinemia sunt fumători. Consumul de cantități mari de cafea este unul dintre cei mai puternici factori care contribuie la creșterea nivelului de homocisteină din sânge. Indivizii care beau mai mult de 6 cesti de cafea pe zi, nivelul homocisteinei în 2-3 mmol / l mai mare decât în care nu beau. Este de așteptat ca efectele negative ale cofeinei asupra nivelului de homocisteina este asociat cu modificări ale funcției renale. Nivelurile de homocisteina de multe ori crește cu stilul de viață sedentar. Exercițiul fizic moderat ajuta la reducerea nivelului homocisteinei cu hiperhomocistinemia. Consumul de cantități mici de alcool poate reduce nivelurile de homocisteina, o cantitate mare de alcool contribuie la creșterea homocisteinei în sânge.
Un alt factor care contribuie la creșterea nivelului homocisteinei sunt unele comorbidități. Cele mai importante dintre acestea sunt starea vitaminodefitsitnye și insuficiență renală. tulburări tiroidiene, diabet, leucemie, și psoriazisul poate crește în mod semnificativ nivelul de homocisteina din sange.
Și o notă importantă pentru mutații: Ei bine, e ghinion.
Unul dintre factorii importanți care contribuie la creșterea homocisteinei în sânge este o predispoziție genetică. Defectul enzimă mai studiat este 5,10-metilentetrahidrofolat reductaza (MTHFR). MTHFR prevede conversia 5,10-metilentetrahidrofolat la 5-metil-tetrahidrofolat, care este principalul folat circulant sub forma corp. La rândul său, acid folic este utilizat în multe cai biochimice, inclusiv metilarea homocisteinei și a altor substanțe și sinteza nucleotidelor. gena MTHFR este situat la primul 1p36.3 cromozomului locus. Există un număr de variante alelice ale acestei enzime, cauzând un deficit sever în MTHFR, dar cele mai multe dintre aceste opțiuni sunt foarte rare. Importanța practică sunt două alele: alela alele termolabile C677T și A1298C (denumite uneori C1298A). alelă C677T este rezultatul unei mutații punct în care alanină la poziția 677 este înlocuită cu valină. In acest genotip normal notat ca SS (pe ambele cromozomi variante de gene normale), heterozigoți - ambele PT (trăsură, pe același cromozom - o gena normala pe de altă parte - mutanta), homozigoți pentru genotipul genei mutante - atat TT (pe ambele cromozomi mutant gene)
Singura modalitate eficientă de a reduce gomotsistein- Angiovit, există o doză de încărcare populară și vitamine conexe, este de asemenea important să se bea Magne B6 este deja în înregistrare.
De asemenea, vreau să rețineți că există o legătură fibrinogenului și homocisteinei de multe ori, dacă ceva este unul prea mare, iar al doilea trombofilică mutatii dau o lumina!