demielinizante neuropatie
Neuropatia este o boală periculoasă a nervului, care este direct legată de leziuni grave ale diferitelor părți ale măduvei spinării. Tulburarea poate fi impartita in senzoriale si motorii. neuropatie senzorială se caracterizează prin tulburări motorii și de neuropatie motorie afectează fibrele subțiri și groase ale măduvei spinării.
Condiția fizică a corpului la o neuropatie demielinizantă este adesea caracterizat printr-o încetinire a activității reflexe, slăbiciune crescută, atrofie considerabilă a țesutului muscular și contracții musculare involuntare natura. Trebuie menționat pierderea sensibilității de reacție de mișcare și de reducere a vibrațiilor asupra poziției directe a părților corpului, diverse furnicături și mâncărime, modificări în percepția durerii și a temperaturii.
Cauzele diferitelor tipuri de neuropatie sunt inchise in artrita reumatoida simptome tipice, hipotiroidism, cancer, diferite forme de diabet, precum și un rinichi și ficat eșec periculos. tulburări simetrici reflexe motorii și de sensibilitate pot fi, de asemenea, cauze ale bolii.
Din cauza acestor stări patologice, cum ar fi tuberculoza, diabetul si artrita apare de multe ori numai nervoase înfrângere, care, în cele mai multe cazuri este însoțită de o durere destul de puternică. În plus, în practica medicală modernă, există cazuri specifice în care boala se manifesta ca urmare a lipsei grave de acid folic, diferite vitamine B
Cauzele demielinizante neuropatie pot fi ascuns în otrăvirea cu mercur, toate tipurile de substanțe otrăvitoare. Dacă nu acorde atenție la contraindicațiile anumite medicamente pot declanșa, de asemenea tulburare.
S-au găsit eroare în text? Selectați-l și alte câteva cuvinte, apăsați Ctrl + Enter
Tabloul clinic de neuropatie demielinizantă
Valoarea tipică a celulelor Schwann axonilor simple de mari. Acesta poate fi comparat cu rol major oligodendrogială în sistemul nervos central. Axonii efectuează izolator necesare și funcțiile trofice. Între toate celulele Schwann sunt întotdeauna noduri distincte Ranvier, care sunt concepute pentru a oferi un abrupt care deține fiecare excitație de-a lungul axonului. Pierderea acestor celule implică reducerea vitezei de propagare a excitației nervului direct.
Axonii primul care a suferit atunci când acesta este deteriorat celulele Schwann. Pentru ei, celulele afectate sunt întotdeauna servi ca un fel de izolator. Fibrele mielinizate groase sunt proiectate pentru a asigura propagarea excitație. Aceasta se manifesta adesea tulburări de sensibilitate timpurie pronunțat. Neuropatia demielinizantă este caracterizată prin tulburări neregulate ale tuturor tipurilor de sensibilitate.
În acest caz, destul de devreme a pierdut reflexele tipice ale tendoanelor. În multe cazuri, suferă motorul și toți nervii sensibili. Ca o regulă, tabloul clinic al bolii este dominat de tulburări grave de senzație și pareze merge pe marginea drumului. Multi pacienti sunt implicate dureri spontane, care nu este unic pentru neuropatie, dar si pentru alte boli musculare.
Cronică neuropatie inflamatorie demielinizantă este considerată o boală autoimună, care este similar cu patogeneza Guillain - Barre sindrom. Cu toate acestea, ea diferă numai în curs, care este un pas sau progresive de echilibru. Acest tip de multe ori are loc ca exacerbări separate, de obicei separate prin niște remisii.
Principalele simptome de neuropatie demielinizantă inflamatorie ajunge adesea un maxim după aproximativ 2 luni. În acest caz, un rol mai important este întotdeauna atribuit factori ereditari imunogenetice. Boala poate începe subacută, iar apoi devine monofazic recidivant progresivă sau cronică. Gravitatea și amploarea simptomelor este întotdeauna diferit, în funcție de faza de demielinizante neuropatie.
Diagnosticul bolii în sondajul pacientului permite să investigheze în mod obiectiv toate punctele de presiune sensibile. În diagnosticul de sensibilitatea generală a încălcărilor investigate toate nervoase, starea și localizarea proximale sale. În funcție de gradul de tulburare aplicate diferite metode instrumentale și de laborator.
Acestea promovează dezvăluirea corectă a tuturor nuanțe suplimentare pentru a pune rapid diagnosticul final. Aceste metode includ electromiografie, tomografie computerizata si transmisia neuromusculară.