Corpurile de hematopoiezei și a apărării imune - Curs - histologie - Rezumate pe medicina
SUBIECT: ORGANE hematopoiezei și a apărării imune.
1.1.Obespechivayut proces continuu de reînnoire a celulelor sanguine, în strictă conformitate cu nevoile organismului.
Controlul 2.2.Podderzhivayut al integrității și identității organismului, bazat pe capacitatea celulelor imune de a distinge între componentele structurale ale organismului de la străin genetic și distruge ultimul
3.3.Formirovanie reacțiilor de protecție, capabile să reziste mediului.
4.4.V reacțiile protectoare ale organismului în ansamblu trei domenii prioritare:
- Recunoașterea și distrugerea diferitelor forme de infecțios (bacterii, virusuri, fungi, paraziți, protozoare); produsele lor metabolice; proteine străine; polizaharide.
- supravegherea celulelor proprii ale organismului; distrugerea celulelor lor modificate genetic (tumori).
- Limita maximă a reacțiilor autoimune (împotriva propriilor celule).
Pe baza acestor factori pot fi compromisa sistemul imunitar, ceea ce duce la o creștere a bolilor infecțioase, cancer, boli autoimune.
Factori de a reduce sistemul imunitar
2.2.Nekachestvennye bunuri si produse. Conduce la un număr crescut de forme patologice ale limfocitelor, creșterea daune genetice a diferitelor celule, ceea ce duce la creșterea presiunii asupra sistemului imunitar.
Factorul 3.3.Psihologichesky - stres. Duce la o creștere a producției de corticosteroizi, care duc la pierderi masive de limfocite, reducerea statusului imun.
echilibru nutrițional 4.4.Narusheniya, deficit de proteine.
Organele hematopoiezei și apărare imună sunt măduva roșie osoasă, timusul, splina, ganglionii limfatici, țesutul limfoid difuz al membranelor mucoase ale digestiv, respirator, ale tractului urinar, piele. Toate organele topografic separate, ci formează un sistem unic datorită migrației constante și reciclarea celulelor din ele prin sânge, limfă, lichidul interstițial.
În ceea ce privește celulele sistemului imunitar, toate organele sunt împărțite în 2 grupe:
A. centrală (primar) - timusul, măduva osoasă roșie. Primar, pentru că aici vine prima antigen limfocitele differenitsirovki fază independentă.
B. periferică: ganglionii limfatici, splina, țesut ale mucoasei difuze. Aici există oa doua etapă - diferențierea dependentă de antigen a limfocitelor.
Pielea este, de asemenea, se aplică organelor centrale și periferice.
Central dezvoltarea organismelor de limfocite nu depinde de contactul cu antigenul. În acest stadiu, celulele dobandi receptori specifici - markere și devin imunocompetente (capabile să se diferențieze între diferitele clase de corpuri străine). Această capacitate este încorporat în genom, nu necesită prezența antigenului. Teoretic formând capacitatea celulelor de a răspunde la o viitoare structură externă. Un limfocitar - singur antigen.
Celulele efectoare sunt formate în organele periferice, poate nu numai distinge, ci și distruge structurile străine (celule T-killer, celule plasmatice, memorie T și celule B). Formarea acestor celule depinde de nevoile organismului.
organele periferice situate pe rutele posibile de intrare de antigen în organism:
· În calea circulației sângelui - splina. Aceste organe de responsabil pentru imunitatea umorală (producerea de anticorpi).
· Spre limfa circulant - ganglionii limfatici. Supravegheați de drenaj limfatic din partea autorităților. Pentru ganglionare caracteristice imunității celulare (celule tumorale trec prin ganglionii limfatici).
· Pe posibil contact cu mediul extern prin intermediul apei, alimentelor, aerul modurile - un strat protector al membranelor mucoase, țesut limfoid difuz ale membranelor mucoase (cele mai dezvoltate în tractul digestiv).
CARACTERISTICI amigdalele, patch-uri de intestin, apendice, colon foliculii solitare Peyer. Ele sunt secretate imunoglobuline grupa A. Sinteza lor are loc cu participarea celulelor epiteliale ale structurilor relevante (digestive, respiratorii si sisteme urogenitale). Imunoglobulinele grup O scădere în organism cavitate sau la nivelul mucoaselor de suprafață și contribuie la distrugerea corpurilor străine de introducerea lor în mediul intern.
Piele - un organ foarte important, îndeplinește funcții de protecție importante legate de pătrunderea bacteriilor și a altor substanțe străine prin piele.
Toate elementele de hematopoiezei și a organelor de aparare ale sistemului imunitar (Thymus comă) se dezvolta din mezenchim cu vasele de sange. Baza tuturor structurilor este tesatura reticular (structura de rețea). Împreună cu dezvoltarea celulelor sanguine in maduva osoasa - tesutul mieloidă.
In toate celelalte structuri - celule limfoide produc țesut limfoid.
Timusul glandei - structura specifică țesutului epitelial. Se dezvoltă din placa prochonrdal (epiteliu tip de piele). Epiteliul 3 - 4 perechi de buzunare branhiale plus mezenchimului cu vasele de sânge.
măduvă osoasă Roșu
Ea îndeplinește două funcții principale:
· Formarea și diferențierea celulelor sanguine pe baza unei populații de sine stătătoare a celulelor stem
· Diferențierea Antigennezavisimaya limfocitelor B. Dezvoltare Sursa - o celula stem.
Motivele pentru dezvoltarea celulelor în direcții diferite:
Factori 2.2.Gemopoeticheskie - hormoni, substanțe biologic active.
compoziția țesuturilor și micromediul pentru dezvoltarea celulelor hematopoietice:
placă de os 1.1.Yacheyki
3.3. Elemente de sistem makrofagicheskoy
formă 4.4.Spetsializirovannye de țesut adipos
microvasculature complot 5.5.Spetsializirovanny.
Celulele de os - unitatea morfo-funcțională a măduvei osoase. peretele celular este construit din os lamelar și endosteum căptușite (pe bază de țesut conjunctiv lax). Dedesubt interiorul celulei - un strat de țesut conjunctiv cu vase de sânge, în jurul căruia se dezvoltă reticulului.
· Tesut osos asigură alimentarea cu sânge la nivelul măduvei osoase, inclusiv substanțe de reglementare și oligoelemente, care sunt formate în țesutul osos
· Un rigid constricție cu os limitează cavitatea craniană, previne dezvoltarea nelimitată a țesutului cerebral
· Controlul cantității de măduvă osoasă în organism
țesut reticular formează un larg în buclă bucle de rețea care celulele sanguine dezvolta.
· Forme de fibre reticular - sprijinirea-mecanice funcție
· Celule capabile de fagocitoza reticulare de corpuri străine
· Capacitatea de a sintetiza factori hematopoietici
· Vin în contact cu celule sanguine, dând un semnal la diferențierea.
Sistemul Makrofagicheskaya. In maduva osoasa macrofage speciale localizate migrează din splină. Acestea conțin fier sub formă de proteine - feritină. Fiecare substanță moleculă conține aproximativ 4000 de atomi de fier. Macrofagele induc formarea în jurul lui insule eritroblastică, ca inductori ai eritropoiezei.
țesut adipos este o masă de insule individuale de măduvă osoasă galben. Ea are o compoziție chimică specifică. Această grăsime nu este utilizat chiar și atunci când condiții de repaus alimentar. țesut adipos produce în cavitatea medulară a presiunii necesare pentru a menține activitatea de undă sinusoidală. țesut adipos este implicat în reglarea volumului țesutului hematopoietice în măduva osoasă, în funcție de nevoile organismului.
Pat vasculare in maduva osoasa este adaptat pentru a asigura funcții.
· Fluxul de sânge lentă și pulsație a vaselor de sânge, ceea ce contribuie la migrarea din maduva osoasa in sange
· Migrația este selectivă. In fluxul sanguin intra numai celulele mature. Celulele sunt capabile de a capilarelor recunoaște și sorta celulele.
· În procesul de trecere prin patul vascular este îndepărtat din nucleul celulelor roșii din sânge
· Elemente ale patului vascular, capabile să manevreze numărul de celule de intrare
CARACTERISTICI STRUCTURA sinusoidă
· Capilarele roșu de măduvă tip sinusoidal (25-30 microni) asigură o decelerare a fluxului sanguin. Sinus are un sfincter care poate opri o parte a fluxului de sânge capilar, ceea ce creează o stagnare temporară de sânge.
· Celulele endoteliale nu au contact regulat, poate aluneca și să formeze pori temporare prin care celulele trec cu ușurință
· Membrana vasculară bazală este rupt. Pe suprafața exterioară a sinusoidele sunt celule reticular adventitial care au forma otroschatuyu. Ele conțin microfilamente în citoplasmă și sunt capabili de a schimba poziția față de celulele endoteliale
· Ajustați intensitatea primirii celulelor mature în interiorul vasului.
Granulopoiesis mai activ curge mai aproape de periferie. Eritropoieza se întâmplă în jurul valorii de macrofage. Trombopoieza aproape sinusoidală. Celulele nu părăsesc măduva osoasă și să dea doar o parte din citoplasma. Limfo -, monopoez se întâmplă în jurul arteriolelor mici în stratul de țesut conjunctiv.
a. Predecesorii - au receptori
b. limfocitele pre T - T au receptori de suprafață și migrează spre timus.
în. limfocitele pre-B cuprind B-receptorilor de suprafață (imunoglobuline). Pass Etapa 1 antigen de diferențiere independent.
Limfocitele reprezintă ultima etapă de diferențiere au receptori pentru migrarea selectivă la nivelul organelor limfatice.
G. supresorul. Interferă cu interacțiunea antigenului cu B-limfocite.
· Interleukina afecteaza dezvoltarea celulelor stem in diferite directii. Acesta este sintetizat prin T-inductori de specialitate. Regleaza reproducerea și diferențierea celulelor stem în toate direcțiile
· Factori de stimulare a coloniei. Sintetizat în macrofage, fibroblaste, T-limfocite. Se determină reglarea numărului de granulocite, monocite.
· Eritropoetina este sintetizată în rinichi. Prin ajustarea numărului de celule roșii din sânge
· Trombopoietină format celulele endoteliale ale microvasculature. Se ajustează numărul de trombocite.
· Timopoietina, thymuline, timazin, factorul timusorastvorimy. În timusul, reglementează numărul și diferențierea limfocitelor în toate organele.
Timusului - autoritate immunopoiesis centrală.
· Controlul procesului electoral, pre-migrarea limfocitelor T din măduva osoasă la timus.
· Antigen proliferarea independentă și diferențierea limfocitelor T pentru a forma subclasele lor (celule pre-T-killer, celule pre-T-helper, pre-supresorilor-T).
· Selectarea și eliminarea potențial dăunătoare limfocitelor T, agresive împotriva proteinelor proprii organismului - selecția negativă (în timus a ucis 90% din limfocite generate.
· Controlul migrării maturarea limfocitelor din timus în zonele dependente de T ale ganglionilor limfatici, splina și organele periferice.
· Functia endocrine. Forme de hormoni și substanțe biologic active, care acționează local și distantly. Reglati proliferarea și limfocitele T diferentsirovku în toate structurile în cazul în care acestea sunt.
Timusul atinge dezvoltarea sa maximă în copilarie. Funcționarea cel mai activ la începutul pubertății. Dupa 20 de ani există o atrofie treptată și substituția parțială a țesutului adipos - vârsta involuție. In situatii de stres, boala severa este o atrofie temporară, rapidă a timusului - involuția accidentale. Motivul pentru aceasta - alocarea unui număr mare de hormoni, care sunt deprimante efect asupra tesutului limfoid. În impacturi severe, este o moarte celulară masivă de apoptoza - moartea celulara programata genetic.
Diferențierea limfocitelor T și formarea lor se realizează treptat, sub influența semnalelor ulterioare din țesutul timus. implică Morfologic trei factori:
· Implicare cu diferite tipuri de celule epiteliale
· Secvența de impact induce diferențierea factorilor solubili sau hormoni
· Migrația strict direcționată în interiorul segmentelor de la periferie spre centru.
COMPOZIȚIE ȚESUT ȘI DEZVOLTAREA micromediul T-limfocite
Baza de autoritate - țesut epitelial reticulară. Celulele epiteliale și formează o rețea în vrac de contacte intercelulare interconectate. Intre celule sunt cavități închise ermetic închise, care sunt situate în curs de dezvoltare limfocite T. Prin cavitati limfocitelor T izolate de influența antigenului în cavitatea și concentrația locală mai mare de hormoni.
Intre celulele germinare capilare ale microvasculature. Hormonii sunt produși în celulele pot intra în fluxul sanguin.
Nu există niciodată un contact direct al limfocitelor T a vaselor de sânge. Ele sunt separate printr-o barieră gematotimusnym:
· Peretele capilar (endoteliu tip continuu cu o membrană bazală îngroșat)
· Spațiu Pericapillary cu țesutul conjunctiv lax și macrofage
· Citoplasma Retikuloepitelialnyh celulelor.
Această barieră este doar substanța corticală timus. Fluxul de sânge din cortexul si medula este separat. La granița substanțelor sunt vase speciale - postcapilare venule endoteliale înalte. Ele oferă un proces de migrare selectivă a limfocitelor T în timus și out.
Celulele CLASIFICAREA RETKULO epiteliale ale timusului.
1.1. De-a lungul periferiei lobi sunt situate pe celula epitelială bazale nediferentiat membranei bazale capabile de diviziune, diferențierea și reînnoirea stratului epitelial.
Zona 2.2.Subkapsulyarnye. Aici sunt celulele epiteliale foarte specializate - asistenta. Aceste celule au depresiuni adânci - kavioly în care sunt aranjate limfocitele nediferențiate (tineri) T. Kavioly în continuare ele izolează limfocitele T.
Celulele asistente medicale roluri: 1. contactul 2. trofism cu membrana celulelor epiteliale furnizează un semnal la diferențierea membranelor celulare retikuloepitelialnoy. 3. secreta factori solubili - hormoni.
Zona subcapsulare este o divizie a limfocitelor T de la livrarea de măduvă osoasă și stadiile timpurii ale antigenului diferențiere independent.
3. Zona interioară a cortexului: aici aranjate celulele reticulo epiteliale dendritice (au spini numeroase subtiri). Funcția lor - sinteza de hormoni, de programare software și diviziune a limfocitelor la subclase lor. Există, de asemenea, prevăzut un proces de deces de limfocite și este monitorizată migrația limfocitelor către organele periferice.
4. În medulara celulele epiteliale reticular Lopatko-eminenți. Puține procese nu formează bariere. Există o programare suplimentară a limfocitelor T de către complexul major de histocompatibilitate
In medulara sunt limfocitele re-circulant. Unele dintre aceste limfocite nu va părăsi timus.
5. Partea centrală a substanței cerebrale conține cele mai multe celule diferențiate, situate în lobuli în centrul care formează corpusculii epiteliale Hassall lui.