contabilitate corespunzătoare a bunurilor în domeniul farmaciei
Documentul principal care reglementează întrebările cu privire la timpul de livrare, precum și numărul de produse și calitatea necesară - este tratat. Acesta trebuie să fie în mod adecvat (ar trebui să fie ghidate de cerințele din Codul civil), și a convenit între cele două părți.
Procedura de medicament.
Indiferent de cine livrează mărfurile, există două opțiuni primite.
În primul caz, este furnizorul livreaza medicamente terapeutice pentru client si farmacie controalele proprii. Contorizează numărul de unități, cecuri număr, verifică certificatele de calitate.
În al doilea caz, persoana responsabilă de client sosește pentru achiziționarea de bunuri direct la furnizor, apoi o scanare completă este realizată imediat ce comanda a fost primită.
În cazurile în care livrarea de bunuri direct este imposibil, indiferent de motiv, părțile sunt obligate să utilizeze serviciile unei companii de transport. În consecință, cecul va fi executat de două ori. În primul rând, greutatea companie de transport expeditor (brut), iar apoi persoana responsabilă și direct la întreprindere, care a efectuat un control complet asupra cantității și calității producției.
primirea bunurilor are loc numai pe procura, documentul trebuie să fie întocmite în conformitate cu modelul. Procura este autorizat de către organizația client, că mandatarul are dreptul de a primi bunuri. Întocmiți o putere de avocat de contabilitate Enterprise a clientului, atunci documentul poate fi trimis la primirea materialului și persoana responsabilă. Imputernicire certificat de prima ștampila obligatorie a organizației, apoi director pictat. Procura i se permite să dea o perioadă de o lună.
Înainte de furnizorul de transport trebuie să furnizeze următoarele:
- Documentele justificative pentru droguri - în primul rând, trebuie să fie disponibile certificatele de conformitate;
- Documentele, care vor fi calculate, aceasta include, facturi și facturi de plată;
- Documentele care permit transportul produselor sub forma încărcând №Torg-12 și foile de parcurs;
- Unul trebuie să aibă documentele pentru plata taxei, care este factura.
Luați orice medicament, vă ghidați acordul încheiat. În cele mai multe cazuri, companiile iau marfa de tranzit în greutate (brută), dar există întotdeauna un set de trăsură, care a înregistrat cât de multe unități din fiecare medicament care urmează să fie transportat, e pe ele și să efectueze controale.
Rezultatul lucrării va fi elaborat „Acceptarea Certificat de mărfuri.“ În cazul în care orice unitate de produs detectate deteriorări sau chiar mai rău o căsătorie, în cazul în care nu o lipsă, atunci este sigur de a face „divergenta Act stabilit“, care indică ce diferențele vor exista. Asta e doar pentru a depune o plângere furnizorului este necesar să se emită un alt document - un act comercial.
Dacă vorbim despre a lua medicamente direct din depozit, este utilizat factura, în care este ușor de a verifica cât de mult și ce fel de produse care urmează să fie verificate. Dar există un avertisment, uneori în contract ca un element separat prescris, care ia medicamente au nevoie pentru tipul manuală P-6 și P-7. Acesta a aprobat documentul, care stabilește procedura de admitere a produselor de uz industrial, precum și bunuri de larg consum în calitate și cantitate. În cazul în care un tratat necesită o verificare mai amănunțită a produselor achiziționate, dacă sunt autorizate de către agentul client verifică marcajul, acesta poate ajuta să știe ce planta făcut de fapt produsul, precum și verifică numărul de serie de medicamente, precum și alte informații prevăzute în instrucțiunile.
Este obligatoriu de a lua orice medicamente ar trebui să fie confirmate prin intermediul unei ștampile sau semnătura inspecției de către client.
În caz de neconcordanță în documentele, procesul de recepție trebuie să fie suspendate în timp ce în mod corespunzător să fie stabilite produse de siguranță.
Furnizorul trebuie să fie informat cu privire la incoerențe în documentația, orice mod posibil. Imediat necesar să se clarifice întrebarea cu privire la colectarea comisiei, pentru că trebuie să emită actul cu privire la contradicțiile care au fost descoperite la testarea medicamentelor.