Congresul al Societatii Europene de Cardiologie 2018 - Bune practici clinice jurnal
Date recente privind profilul de siguranță și eficacitate a medicamentului Pradaksa® demonstrează o incidență scăzută a sângerării și accident vascular cerebral la pacienții cu NKFP în practica clinică
-Primele rezultate ale programului-înregistrare GLORIA ™: AF incidenta scazuta de accident vascular cerebral, majore și pun viața în pericol sângerare la pacienții cu non-valvulara fibrilatie atriala (NKFP) luarea de droguri Pradaksa® (dabigatran), 1
- GLORIA ™ -AF- este una dintre cele mai importante programe internaționale în curs de desfășurare, al cărui scop este de a studia utilizarea de medicamente antitrombotice orale în practica clinică 2
Datele prezentate se referă la faza II a programului, înregistrare GLORIA ™ descrie și AF rezultatele 2932 de pacienti nou diagnosticati NKFP au fost urmăriți timp de doi ani. 1
Rezultatele arată următoarele:
-Incidența scăzută a complicațiilor hemoragice la pacienții care au primit Pradaksa® de droguri în practica clinică: doar 1,12% dintre pacienții care au primit Pradaksa® observat sângerări majore, și sângerare amenințătoare de viață a avut loc în doar 0,54% dintre pacienți 1
- Pradaksa® reduce în mod eficient riscul de accident vascular cerebral la pacienții cu NKFP: accident vascular cerebral au aparut la mai puțin de 1% (0,63%) la pacienții tratați cu Pradaksa® 1,20
- Siguranța și eficacitatea medicamentului Pradaksa® persistat timp de doi ani de observare în practica clinică 1
GLORIA ™ AF - aceasta este una dintre cele mai mari în curs de desfășurare internaționale de program-registre Scopul kotoryi este studiul de agenti antitrombotice orale in practica clinica la nivel mondial. Studiul va include pana la 56000 de pacienti cu NKFP, este de așteptat ca rezultatele vor ajuta doctorii atunci când se decide cu privire la utilizarea agenților antitrombotici pentru prevenirea accident vascular cerebral. Până în prezent, registrul GLORIATM-AF include deja mai mult de 34.500 de pacienti. 2.21
Compania „Boehringer Ingelheim“ deține o serie de alte studii cu privire la utilizarea de droguri lor in practica clinica: un studiu observational internațional RE-RECOVERY TVP / PE ™ pentru tratamentul și prevenirea secundară a trombozei venoase profunde si a embolismului pulmonar. 22 Un alt studiu recent a initiat un RE-VECTO - un program global pentru a colecta date cu privire la utilizarea medicamentului Praksbaynd® (idarutsizumab) * în practica clinică. 23 Praksbaynd® - primul si singurul de droguri specifice activitatii de neutralizare / antidot pentru NPOAK aprobat pentru utilizare în situații de urgență atunci când aveți nevoie pentru a anula imediat anticoagulant Pradaksa®, 24,25 de droguri este disponibil pe scară largă și este disponibil în peste 5.500 de spitale din intreaga lume inclusiv mai mult de 2.500 de spitale din Europa. 21