Colm - instrucțiunile oficiale pentru utilizare

Număr de înregistrare. N N011263 / 01-040407

Denumire comercială. MCPFE

Denumirea internațională (DCI). Cyanamid

Forma de dozare. Soluție (picături) oral

Compoziție. în 15 ml fiolă conține
Substanță activă. cianamidă (0,9 g, 1 picătură de 3 mg)
Excipienți. acid sorbic, acid acetic glacial, acetat de sodiu, apă pentru preparate injectabile.

Descriere. Soluție incoloră transparentă, cu miros slab de acid acetic.

Grupa farmacoterapeutică. instalație de tratare a alcoolului
ATX cod V03AA

proprietăți farmacologice
Acțiunea cianamidei bazată pe atsetaldegidegidrogenazy blocadă, care este implicată în metabolismul etanolului. Acest lucru duce la creșterea concentrațiilor metabolitului de etanol - acetaldehida, care provoaca sentimente negative (înroșirea feței, greață, tahicardie, dispnee, etc.), care fac alcool extrem de neplăcut după administrarea medicamentului. Aceasta conduce la o aversiune față de reflex condiționat de la gustul și mirosul de băuturi alcoolice.
Sensibilizarea alcool efect cianamidă apare mai devreme (aproximativ 45-60 minute), cu o durată mai scurtă (aproximativ 12 ore) decât cea a disulfiram. De asemenea, în contrast cu disulfiram, cianamidă are efect nu hipoton.

indicaţii
MCPFE este utilizat pentru tratarea pacientilor cu alcoolism cronic și prevenirea recăderilor.

Contraindicații
Boală cardiacă severă, boli respiratorii și cu o reducere a funcției renale, boli hepatice severe, sarcina, alaptare, a crescut sensibilitatea individuală la medicament.

Dozare și Administrarea
Tratamentul este prescris după o examinare atentă a pacientului și prevenirea consecințelor și a complicațiilor. Medicamentul se administrează pe cale orală la 36-75 mg (12-25 picături de 2 ori pe zi, cu un interval de douăsprezece ore) a circuitului individuale.
Pentru dozarea trebuie să se rupă fiolă care conține medicamentul dizolvat, se toarnă conținutul într-o sticlă, închisă într-un ambalaj și pus într-un flacon picurător. Flaconul trebuie să fie închis ermetic.

efect secundar
De droguri este in general bine tolerat, dacă nu este utilizat alcool. Pot exista oboseală, somnolență, erupții cutanate, tinitus, leucocitoza tranzitorie.

Supradozajul (intoxicație) preparare
Simptomele descrise pot fi crescute efecte secundare. În cazul administrării unor doze mai mari de medicament, se recomandă să se spele stomac și să prescrie un tratament simptomatic care vizează menținerea funcțiilor ficatului, sistemului respirator și cardiovascular, de asemenea, necesar să fie monitorizate pentru hematocrit și, dacă este necesar, o transfuzie de sânge.

Răspunsul la alcool
Când concomitent cu alcool, apar următoarele simptome: înroșirea severă a pielii, „clipoci“ în cap și gât, greață, tahicardie, dispnee, slăbiciune, vedere încețoșată, transpirații abundente, dureri în piept. În cazurile cele mai severe - vărsături, scăderea tensiunii arteriale, depresie respiratorie, stare collaptoid. Natura și severitatea simptomelor depinde de cantitatea luată de alcool și droguri. În cazurile severe, este necesar să se petreacă tratament simptomatic vizează menținerea funcției sistemelor respirator și cardiovascular, antihistaminice intravenos.

Interacțiunea cu alte medicamente
Scopul KOJIME trebuie evitat cu metronidazol, izoniazida, fenotoinom și alți inhibitori ai aldehid dehidrogenaza, care pot crește reacția cu alcool. După ce a luat disulfiram, înainte de a atribui KOJIME, trebuie să fie de cel puțin 10 zile.
Kolm nu este compatibil cu medicamentele din grupa aldehidă (paraldehidă și produsele cloral).

Măsuri de precauție
KOJIME trebuie utilizat numai sub supraveghere medicală și cu consimțământul pacientului. Este posibil să apară reacții la alcool conținute în unele medicamente și produse alimentare.
Tratamentul MCPFE poate fi pornit numai după 12 ore de la momentul ultimei primirea de alcool. MCPFE trebuie utilizat cu precauție în acele cazuri în care reacția la recepția simultană a alcoolului poate duce la un risc pentru sănătatea pacientului: în hipertiroidism, diabet zaharat, epilepsie, boli cardiovasculare, boli renale. La recepție lung se recomandă monitorizarea funcției tiroidiene nu mai puțin de o dată la fiecare șase luni.

Tipul de produs:

In 15 ml fiole de sticlă brună.
1 sau 4 fiolă complet cu flacon-dozator (picurator), Cellular plasat într-o tavă de plastic, care este plasat într-o cutie de carton cu instrucțiuni de utilizare.

condițiile de depozitare
Lista B.
În întuneric, la îndemâna copiilor la o temperatură nu mai mare de 25 ° C

Perioada de valabilitate.
2 ani. Nu utilizați medicamentul după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

condițiile de aprovizionare
Prin prescripție medicală.

reprezentanta la Moscova.
"Farmlyuks" SRL, 115432 Bucuresti Str. Trofimova H.6