Clorura de calciu - manual de instrucțiuni oficiale

Forma de dozare:

Soluție pentru administrare intravenoasă.

Clorură de calciu hexahidrat - 100 mm
Apă pentru preparate injectabile - până la 1 ml.

Descriere: Lichid incolor, transparent.

Grupa farmacoterapeutică:

calciu-fosfor regulator metabolismului.
Cod ATX: V05HA07

efecte farmacologice
Prepararea de calciu, deficit de calciu necesar pentru procesul umple transmiterea impulsurilor nervoase, reducerea musculaturii scheletice și netede, activitatea miocardului, formarea de țesut osos, fier sânge. Reduce permeabilitatea celulelor și a peretelui vascular, previne dezvoltarea reacțiilor inflamatorii, crește rezistența la infecții și poate îmbunătăți în mod semnificativ fagocitoza (fagocitoză, în scădere după obținerea clorurii de sodiu este crescută după ingestia de suplimente de calciu). Când se administrează intravenos diviziunea stimulează simiatichesky a sistemului nervos autonom, crește excreția suprarenale epinefrina, are un efect diuretic moderat.

Farmacocinetica
In plasma, aproximativ 45% este complexat cu proteine. Aproximativ 20% din eliminarea renală, cantitatea rămasă (80%) se îndepărtează din conținutul intestinal.

indicaţii
Sangerarea etiologie diferită și localizare (pulmonară, -kishechnye gastrointestinal, nazal, uterin și colab.); boli alergice (boala serului, kpapivnitsa, sindrom febril, prurit, angioedem); edem nutrițional distrofice, spazmofiliya; hipoparatiroidism, hipocalcemie, permeabilitatea vasculară crescută (vasculita hemoragică, boala radiatii), atonie uterină, săruri de magneziu otrăvire, acid oxalic și acid fluorhidric: paralizie periodică (forma hiperkalemică).

Contraindicații
Hipersensibilitate, hipercalcemie. ateroscleroza. tendință de tromboză.

Dozare și Administrarea
Intravenos lent (6-8 picături / min) 5-15 ml dintr-o soluție 10% prin diluare înaintea administrării în soluție de 100-200 ml de NaCI 0,9% sau soluție de glucoză 5%.

efect secundar
Când se administrează intravenos, - un sentiment de căldură, înroșirea pielii, bradicardie, cu introducerea rapidă - fibrilație ventriculară.
Reacțiile locale (când sunt administrate intravenos) - congestie și durere de-a lungul venei.

Interacțiunea cu alte medicamente
Atunci când sunt combinate cu diuretice tiazidice poate spori hipercalcemie calcitonina reduce efectul hipercalcemie, reduce biodisponibilitatea fenitoină.

Măsuri de precauție
Nu poate fi administrat subcutanat sau intramuscular, posibila necroză tisulară (concentrație ridicată de clorură de calciu de la iritații 5% cauza severă la peretele vasului).
Atunci când se administrează intravenos, clorură de calciu apare pentru prima senzație de căldură în gură, și apoi - pe tot corpul (utilizat anterior pentru a determina viteza fluxului sanguin - timp între momentul introducerii sale în venă și apariția bufeuri).

Forma de presă
O soluție pentru administrare intravenoasă a 100 mg ml în fiole de 5, 10 ml. 10 flacoane împreună cu instrucțiunile de utilizare plasate într-un teanc de carton. 5 flacoane sunt plasate în blistere. 2 blistere împreună cu instrucțiunile de utilizare plasate într-un teanc de carton.
În fiecare fiolă pachet a pus un cuțit sau de intepare. Atunci când ambalare fiole punct sau îndoitură fiolă inel de cuțit sau scarificator nu investesc.

Perioada de valabilitate
5 ani. A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

condițiile de depozitare
Într-un loc uscat, întuneric, la o temperatură de 18-25 ° C, A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Condițiile de furnizare a farmaciilor
Prescripție medicală.

Producător:

FSUE „Armavir fabrică biologică“
352212 regiunea Krasnodar, zona Kuban, p. Strada Progress. Mechnikov, 11.