clinica microcefalie, diagnostic, tratament - bisturiu - informații medicale și educație
Karl Vogt refacerea lanțului evolutiv între maimuță și om, a scris: „Spațiul dintre maimuțele și oamenii moderni dispar doar în momentul în care atragem atenția la formarea microcefalie craniului, se naște idioți. Pentru a explica acest proces, atunci când este produsă dintr-un craniu craniu uman de maimuță, puteți utiliza aceste urât. " Vogt a atras atenția nu numai asupra morfologiei creierului și a craniului microcephalics - idioti, care a prezentat o maimuță, dar, de asemenea, incapacitatea de a articula microcephalics vorbire.
Așa cum sa explicat Vogt, microcefalie ei înșiși nu recrea specii pe cale de dispariție. Cu toate acestea, „ciudații ne arată că există un amestec de trăsături umane cu semne gorile ca anomalie lui indică o formă intermediară, o dată considerat normal. Se pare că, în cazul în care creați în mediul actual de creație sunt anormale, au ocupat un interval de timp în care astăzi nu mai există nici o formă normală, dar punerea în aplicare efectivă a acestor creaturi, ne putem aștepta pe descoperirile viitoare. Și în timp ce suntem de acord, de altfel, de bună voie, nu au fost încă găsite că astfel de forme de tranziție. Dar noi nu suntem de acord cu cei care spun că acestea pot fi găsite în viitor. "
În dezvoltarea ipotezei paleontologiei Voigt a câștigat o confirmare strălucită - pe insula Flores ramasite umane au fost găsite în care s-ar putea să nu aparțin numai pigmeilor locale cu microcefalie, dar, de asemenea, o formă intermediară între om și maimuță.
Când greutatea creierului microcefalie este redus drastic, uneori, chiar și la 500 - 600 grame. In creier, prezintă semne de formare a defectelor brute: macro- și mikrogirii, agenezie de corpul calos, lisentsefalii, heterotopii. Lobii temporali și frontali a creierului sunt reduse la faptul că creierul este o insulă nedeghizat. girusul terțiare și sulcus gyri absenți aplatizate.
Ganglionilor bazali a relației cu cortexul cerebral dezvoltat mai mult.
De multe ori a redus trunchiului cerebral, talamusului, piramida a bulbul rahidian, cerebelul.
Microcefalie: dezvoltare clinica si cauze.
Microcefalie împărțit în două forme: primare (simplu genetic, adevărat) și forma secundară (complicat, combinat).
microcefalie primar cauza factorilor adverse în stadii incipiente de dezvoltare in uterul mamei (radiații ionizante, boli infecțioase, tulburări endocrine). microcefalie secundar se dezvolta ca urmare a unor leziuni ale creierului în ultimele luni de formare intrauterină, în timpul nașterii și în primele zile după naștere.
craniu circumferință a redus în mod semnificativ. Suturile și Fontanelelle încep să fie strânse imediat după naștere și se închid timp de mai multe luni.
Gradul de deficit intelectual la toți pacienții microcefalie diferite.
In microcefalie primar, simptome neurologice este slab, în raport cu zona motorului nu este schimbat.
În microcefalie secundar, de regulă, există o pierdere semnificativă a motorului, de multe ori tipul de paralizie cerebrală (paralizie cerebrală), crampe, suferă cea mai inteligenta.
pacienții microcefalie pot fi împărțite în două grupe: ereticheskuyu și apatică, totul depinde de caracteristicile de temperament.
Pacienți grupuri apatic diferă apatie, indiferență față de mediul înconjurător, mobilitate redusă; Pacienții din Grupul ereticheskoy, din contra, nelinistit, prea mobil.
Pacienții microcefalie copii pentru o lungă perioadă de timp nu a putut ține capul, începe târziu să se așeze, mers pe jos.
Simptomele neurologice sunt relativ slabe: există încălcări ale inervației craniene ușoare ataxie, anizorefleksiya.
Diagnosticul bolii bazat pe prezența unei dimensiuni reduse a capului, precum și pe detectarea inteligenței maldevelopment.
Tratamentul simptomatic microcefalie, urmărește să elimine simptomele rezultate. Speranța de viață este redusă la pacienții cu microcefalie, o previziune a functionarea normala a creierului nu este liniștitor.
În microcefalie primar copiii pot fi date de formare într-o școală specială, și apoi numai în cazuri individuale. În copil microcefalie secundar are nevoie de îngrijire și întreținere constantă.
Este imposibil de a preveni microcefalie. Atunci când se naște un copil cu această anomalie, părinții ar trebui să caute consiliere genetica, care va evalua riscul unor astfel de anomalii al doilea copil.
hematom cerebral
hematom intracranian este foarte periculos pentru viața umană. Ar trebui să înceapă imediat un tratament. Semnul hematom după un prejudiciu este o slăbiciune, vorbire încetinit, greață și amețeli. Cel mai adesea este nevoie de operație în funcție de hematom.
Anomalia a creierului și măduvei spinării unui nou-născut
creier si maduva spinarii anomalie la nou-născuți poate să apară atât în timpul sarcinii și în timpul travaliului. Acestea pot fi cauzate de o serie de factori diferiți - anoxie, infecție intrauterină, și alte anomalii cromozomiale.
hidrocefalie la nou-născuți
hidrocefalia în nou-născut (hidrocefalia) - este o boală gravă în care creșterea a capului este rezultatul unui exces de lichid cefalorahidian (LCR). Tratamentul pentru hidrocefalie are loc cu ajutorul chirurgiei.
cephalopyosis
acumulare limitată de puroi în cavitatea craniului numit un abces. Simptomele depind de dimensiunea și locația. Diagnosticul se face prin RMN si CT. Cu o cantitate mică dintr-un abces este tratat conservator.