Clinica de paralizie cerebrală

Clinica paralizie cerebrală include schimbări în organele de mișcare (pareze spastice sau paralizia de localizare diversă). Aceste modificări sunt o manifestare clinică majoră de paralizie cerebrală. Cu toate acestea, clinica paralizie cerebrala merge dincolo de zonele motorii. De multe ori, atunci când această schimbare este detectată de către funcțiile corticale superioare (scăderea inteligenței, tulburari de vorbire, etc.), organele senzoriale (auz și cu deficiențe de vedere). De multe ori există diverse tulburări extrapiramidale ca o încălcare a mișcărilor coordonate-națiune, modificări ale tonusului muscular, prezența hiperkinezie. Mulți pacienți au convulsii.

În majoritatea cazurilor, boala incepe in uter. Setați începutul ei, adică, durata unuia sau mai multor pericole, în această perioadă este dificilă sau imposibilă. Prin urmare, clinica paralizie cerebrală în primele săptămâni de viață a copilului nu este considerată ca boala inițială și etapa timpurie. Acesta este de obicei diagnosticat ca encefalopatie perinatală.

Cu 5-6-lea luni de viață vine stadiul cronic rezidual inițial. Aceasta poate dura până la 3-4 ani. Primele semne sunt intentsionnogo, iar mușchii hipertensiune apoi rezistente, în curs de dezvoltare înlocuiți hipotensiune arterială (în cazul în care copilul din primele săptămâni de viață a fost hipertensiune musculară, acesta este un activ build-up); apariția a membrelor de setări patologice, contracturi funcționale de interferență a pune în aplicare nu numai activă, dar, de asemenea, mișcările pasive.

Caracteristici intentsionnogo hipertensiune este strâns asociat cu ceea ce nu este de reduse reflexele tonice în timp util - simetrice de col uterin sau de tip labirint - dominat. Pacientul copil poate dezvolta o anumită măsură, reflexe motorii înnăscute, în special, sprijinul, apucând, oral - dar ele sunt activi morfopatologic, cu reducerea ulterioară. Ca urmare a formării suportului corect este rupt pe întreg picior, jucării de aderență pe teren, dezvoltarea vorbirii. Acest lucru conduce la o întârziere în vorbire și dezvoltarea mentală. În această etapă poate apărea primul sindrom sacadat caracter morphic-poli. Hipertensivă ICP sindrom în acest stadiu, poate crește. La începutul acestei etape, puteți selecta forma de paralizie cerebrală.

Etapa inițială este înlocuită treptat etapă târzie reziduală reziduală la care contracție organică manifestă și deformare a articulațiilor gleznei, care determină equinovarus lor sau instalarea cabalin valgus de obicei extrem de dificil eliminat. Formarea contracturilor organici persistenți în articulațiile primului inferior, apoi membrele superioare, degenerare lentă a atrofiei musculare și, treptat cauzează deformarea articulațiilor. La pacienții de 2-5 ani se dezvolta pe deplin stereotip cu motor patologic.

Există trei grade de severitate tulburărilor motorii, în funcție de capacitatea pacienților de a circulație independentă după vârsta de un an: la 1 grad de mișcare independentă, cu 2 c ajutorul altor persoane sau dispozitive ortopedice, cu 3 - mobilitatea pacienților nu se poate.

etapă reziduală târzie durează de mai mulți ani. În același timp, pe fondul handicapului motorului se schimbă treptat structura copilului individuale, apoi un adolescent. Gravitatea dizabilității este agravată de faptul că copiii devin tulburări de vorbire puternice și convulsii.

Deja în etapa inițială de reziduală cronic-ICP poate distinge formele sale clinice de predominanța uneia sau a altor tulburări neurologice, care sunt esențiale pentru dezvoltarea de terapii în fiecare caz de boală.

clasificarea paralizie cerebrală

În prezent, în conformitate cu clasificarea. distinge următoarele forme de paralizie cerebrală:

1. diplegie spastică
2. dublu hemiplegie
3. formularul hiperkinetic
4. Formularul aton-astatic
5. formularul hemiplegică

Versiunea PDF a articolului