Cheiloschizis - Simptome, cauze si tratament
Acțiuni de clinici
Folosit Coreea de Sud sistem premium «Osstem». Costul serviciilor include toate procedurile și materialele chirurgicale!
Implanturile dentare sunt actualizate în Israel
Despicat buza - un defect congenital destul de comun, care este diagnosticată în aproximativ 20 de nou-născuți în 1000.
Clasificarea acestor defecte este destul de complicată. Acest lucru se datorează varietății formelor de acest tip de defect de nastere. În ciuda complexității, clasificarea permite diagnosticarea în mod clar și să se diferențieze toate formele de buza cleft. Alocați cheiloschizis unice și bilaterale, precum și ascunse, complet buza cleft, incompletă.
Când latentă buza superioară despicată, separarea stratului muscular menținând în același timp continuitatea pielii și mucoaselor. Cu incomplete țesuturi labioschizis nu cresc împreună doar în diviziile inferioare, în timp ce baza nasului există o dezvoltare corespunzătoare a terenurilor sau a unui pod de piele subțire care leagă cele două departamente buze împreună. Când cleft complet fuzionate toate țesuturile în întreaga buze un chenar roșu la partea inferioară a cavității nazale. Indiferent de gradul de severitate al buzei superioare despicătură (partea de mijloc) este întotdeauna scurtat. Stofa tras la partea de sus a buzei de departament relație anatomică este rupt, chenar roșu întins de-a lungul marginilor fisurii.
Atunci când buza cleft cu primele zile de viață a copilului este perturbat funcția de aspirare din cauza etanșeitate proastă a gurii. Atunci când este ascuns și incompletă copil labioschizis poate lua încă sânul mamei, presarea țesutului mamar la dezvoltarea normală a osului alveolar a maxilarului superior și cerul, pentru a compensa inferioritatea buzelor ei mușchi de incluziune activă a limbii în actul de supt. In alte forme de nutriție a copilului despicătură poate fi artificial numai.
Tratament - chirurgicale, efectuate în mai multe etape, operația se numește chiloplasty. Termenii operațiunii, volumul și numărul de tranzacții, în general, determinate de medicul său, care conduc un copil cu aceasta boala. În plus față de închiderea defectului și corectarea buzelor structurii trebuie să fie tratate de otolaringolog - acești copii sunt predispuse la răceli, otita medie, de multe ori le dezvoltă insuficiență, de vorbire și de reproducere a sunetului, care necesită intervenția Foniatrie și audiolog auzului. Chirurg, ortodont, logoped, psiholog - la reabilitarea completă a copilului ar trebui să fie trimis la o mulțime de efort. O îngrijire a cavității orale inainte de operatie si dupa o interventie chirurgicala este importanta pentru a preveni infecția plăgii.
Stadiul actual al Chirurgie plastica maxilo caracterizată prin faptul că rezultatele estetice și funcționale pe termen lung ale operațiunilor, corectarea defectelor congenitale ale buzei superioare, 85-90% sunt considerate ca fiind bune. Dar, probabil, și cel mai important, copiii care au fost născuți cu o „buza de iepure“, după îngrijire chirurgicale astăzi se pot simți membri deplini ai societății.