Celulele fagocitare - studopediya

Rolul protector al muta celule din sânge și țesuturi a fost detectat Pentru prima-tiile II Mechnikov în 1883. El a numit aceste celule prin fagocite și formulate dispozițiile de bază ale teoriei fagocitare a imunității.

Toate celulele fagocitare ale corpului, conform II Mechnikov, sub-divizat în macrofage și macrofage. Prin macrofagele sunt granulocite polimorfonucleare de sânge: neutrofile, eozinofile și bazofile. Macrofagele din diferite țesuturi ale corpului (țesut conector clorhidric, ficat, plămân, etc.), împreună cu monocitele sanguine și precursorii de măduvă osoasă (și monoblasty promonocyte) sunt combinate în special în sistemul mononuclear fagocitar (MPS). CMF filogenetic vechi în comparație cu sistemul imunitar. Acesta este format în ontogeneza suficient de devreme și are unele caracteristici legate de vârstă.

Macrofagele și macrofagele au o origine comuna mieloidă - din celule stem pluripotente, care este un singur precursor de granulocite și monocytopoiesis. In granulocitelor din sângele periferic conține mai mult (de la 60 la 70% din totalul leucocitelor din sânge) decât monocitele (între 8 și 11%). Cu toate acestea, durata monocitele care circulă în sânge este mult durere-ea (timp de înjumătățire de 22 de ore) decât granulocite de scurtă durată (timp de înjumătățire de 6,5 ore). Spre deosebire de granulocite din sânge, care sunt celule mature, monocite părăsesc fluxul de sânge într-un micromediu adecvat mature in macrofage tisulare. Piscina extravascular de fagocitele mononucleare în zeci de ori mai mare decât numărul lor în sânge. Deosebit de bogat în ficat, splina și plămânii.

Toate celulele fagocitare sunt caracterizate de funcții comune OS-test, similitudinea structurilor și proceselor metabolice. Membrana plasmatică exterioară a fagocitelor este un avantaj, ci o structură funcțională. Acesta se distinge printr-un depozit chatostyu pronunțat și poartă o multitudine de receptori specifici și markeri antigen-TION, care sunt actualizate în mod constant .Fagotsi, vă sunt prevăzute cu un aparat foarte lizozomale, care conține un arsenal bogat de enzime. lizozomi active ale fagocite participă la funcțiile oferite de capacitatea membranelor la fuziune yaniyu cu membrana phagosome sau membrana exterioara. În acest ultim caz, degranularea celulei și însoțitoare-Rhaetia doua enzime lizozomale în spațiul extracelular. Fagocite inerente trei funcții:

-Protecție asociat cu corpul de curățare împotriva agenților infecțioși, produși de degradare de țesuturi, etc.;

- reprezentând, care constă în prezentarea acolo limfocitar epitopi antigenici de pe membrana fagocitelor;

-secretorie asociată cu secreția enzimelor lizozomale și alte substanțe biologic active - citokine care joaca un rol important in imunogeneza.

Există următorul pas secvențial care apar F gotsitoza.

1. chimiotaxie (aproximare).

2. Adeziunea (atașament, adeziune).

3. Endocytosis (imersiune).

1. Chemotaxia - mișcarea scop fagocite gradientului chemoatractanți chimice în mediu spre. Capacitatea de chemotaxia datorită prezenței pe receptorii membranari specifici pentru chemoatractanți, care pot acționa ca componente bacteriene, produși de degradare a țesutului a corpului, fracțiuni ale sistemului complement activat - C5a NWA, produse de limfocite - limfokine.

2. Adeziunea (atașament), de asemenea, mediată de receptorii corespunzătoare conductive, dar poate proceda în conformitate cu legile de interacțiune fizico-chimică nespecifice. Adeziunea a endocitoză precede non-mediocre (convulsii).

3.Endotsitoz este principala funcția fiziologică a așa-numitelor fagocitelor profesionale. Distinge fagocitoza - în raport cu diametrul particulelor de cel puțin 0,1 um și pinocitoză - în ceea ce privește particulele mai mici și molecule. Celulele fagocitare sunt capabile de a capta particule inerte carbon, carmin, latex percolarea pseudopodia lor fără retseptorov.V specifică în același timp, multe dintre fagocitoza bacterii, ciuperci de drojdie din genul SapsIoa și a altor microorganisme este mediată de receptori specifici fagocite mannozofukoznymi care recunosc componenta carbohidrat LARG a structurilor de suprafață ale microorganismelor . fagocitoză Lee Naibov-eficiente este mediată de receptori pentru fragmentul Fc al imunoglobulinei pentru fracțiunile SOC complement. O astfel de apel fagocitoza imunitar, din moment ce el pro-Tek care implică anticorpi specifici și sisteme activate ne completează opsonizare microorganisme. Acest lucru face ca klet-ku extrem de sensibil la capturarea fagocite și conduce la post-suflare distrugere intracelular și degradare. Ca rezultat, format endocitoză vacuole fagocitare - fagozom.

4.Vnutrikletochnoe digestia incepe ca in absorbtia bacteriilor sau a altor obiecte. Ea vine în phagos lizozomi. format prin fuziunea lizozomii primare cu phagosomes. Capturat microorganisme fagocite sunt ucise ca urmare a acestor mecanisme microbicidal adezive-curent.

Distinge mecanisme microbicidal dependente de oxigen asociate cu „spargere oxidativ“ și mecanismele de oxigen independent mediate de proteine ​​cationice și enzime (inclusiv lizozimul), să se încadreze în phagosome care rezultă din fuziunea cu lizosomami.Tak numit burst oxidativ prezentat în consumul de oxigen si glucoza a crescut cu simultan ejecție bio-logic radicalilor liberi de oxigen instabile active implicate în microbicidă soarta fagotsitov.Vnutrikletochnaya capturat de fagocite mikroorga-nisms Aceasta poate varia în funcție de virulența și capacitatea de a parazitism intracelular. bacterii avirulente și de jos kovirulentnye sunt uciși în phagolysosomes și digerat de hidrolazelor lizozomale.

fagocitoză incompletă. Multe bacterii virulent oră nu mor și poate persista pentru o lungă perioadă de timp în interiorul fagotsitov.Fakultativno și obligã paraziți intracelulari după endocitoză poate supraviețui și să se înmulțească în cadrul phagos tsitov, provocând moartea și distrugerea lor.

Supraviețuire fagocitata microorganismelor poate fi asigurată, asigură diverse mecanisme. Unii agenți patogeni sunt capabili să prevină fuziunea phagosomes cu lizozomii (toxoplasma, Mycobacterium tuberculosis). Alte rezistente la acțiunea enzimelor lizozomale (gonococ, stafilococ, streptococ Grupa A-nN și colab.). Alții părăsesc phagosome după endocitoză, evitarea factorilor de acțiune bactericidă și poate persista o lungă perioadă de timp în citoplasmă fagocite (Rickettsia și colab.). În aceste cazuri, numarul de celule phagos rămâne incompletă.

Prezentatoare sau care reprezintă, funcția macrofagelor este de a fixa membrana exterioara a epitopilor antigenici de microorganisme și a altor agenți străini. În această formă acestea sunt prezentate macrofage-Gami pentru recunoașterea specifică a acestora de către celulele subiectului SIS imunitar - T-limfocite.

Funcția secretorie este secreție fazotsitami de substanțe biologic active - citokine. Acestea sunt substanțe care au un efect de reglare asupra proliferării, diferențierii și funcției fagocite, limfocite, fibroblaste și alte celule. Un loc aparte printre ele este Interlit-kin-1 (IL-1), care este secretat de macrofage. Acesta activează mai multe funcții ale limfocitelor T, inclusiv producerea de interleukină-2 (IL-2). IL-1 și IL-2 sunt mediatori celulare implicate în reglarea diferitelor forme și răspunsul imun imunogeneza-TION. Simultan, IL-1 are proprietăți de pirogeni endogene deoarece induce o febra acționând asupra nucleului anterior al hipotalamusului.

Macrofagele produc și secretă astfel de reglementare factori importanți, cum ar fi prostaglandine, leucotriene, ciclic nucleon-otidy cu un spectru larg de activitate biologică.

Alături de aceste fagocite sintetizează și secretă un număr produk-ing cu activitate în principal efectoare: antibakte-ble, antivirale și citotoxice. Ele sunt radicali dulci și native. componentele complementului, lizozim și alte enzime lizozomale, interferon. Datorită acestor factori, fagocite poate ucide bacteriile, nu numai în phagolysosomes, dar și în afara celulelor din micromediul imediat.

Caracteristicile de mai sus asigură celulele fagocitare participă activ la menținerea homeostaziei în protses-SAH inflamație și regenerare, în protecția reacțiilor imunitare celulare nespecifice anti-infecțioase, precum și în imunogeneza și specifice (DTH). Implicarea timpurie a celulelor fagocitare (primul - granulocite, apoi - macrofage) ca răspuns la orice infecție sau orice daune explicat prin faptul că microorganismele, componentele lor, produse de necroză tisulară, proteine ​​serice, substante secretate de alte celule, sunt chemo___________ fagocite. Accentul Boc singed activarea funcțiilor fagocitare. Macrofagele cu walk-înlocuiți macrofage. În acele cazuri în care răspunsul inflamator care implică fagocitele sunt insuficiente pentru răzuirea depozite ale organismului de la agenți patogeni, în timp ce fagii produse secretate macro asigura implicarea limfocitelor și inducerea răspunsului imun Spec-agenție.