Celulele B de memorie

Celulele B de memorie

Celulele B de memorie dezvolta simultan cu anticorpul plasma producătoare de celule din secțiunea apical a centrelor germinale (Fig. 3.123). Sursa acestor celule - centrocitele B au trecut toate etapele de dezvoltare în zona bazală a centrului germinal. Acest lucru înseamnă că au implementat deja procese gipermutageneza somatice, schimbarea izotipului și maturizarea de afinitate. Celulele B de memorie

Fig. 3.123. Dezvoltarea paralelă a limfocitelor efectoare și celule de memorie. Când răspunsul imun primar, simultan cu formarea celulelor T efectoare și producătoare de anticorpi celulele sunt diferentiate T de memorie și celulele B nu sunt implicate în răspunsul imun primar, dar oferă amplificarea răspunsului imun atunci când re-intră antigenul

morfologic diferit de celulele B naive. Cu toate acestea, efectele de mai sus permit proceselor pentru a le distinge de limfocitele B naive (vezi. Tabelul. 2.28). Celulele B de memorie transporta pe suprafața lor IgG, IgA sau mai puțin IgE, dar nu la IgD. Celulele IgM + B de memorie sunt formate numai în cursul răspunsului imun T-independent la un Th-2 antigene. Imunoglobulina V gene in aceste celule au determinat apariția reacțiilor de mutație și imunoglobuline membranei lor caracteristice o afinitate mai mare pentru antigenul decât în ​​celulele B naive. În funcție de stadiul de dezvoltare a memoriei celulelor B transporta pe suprafața sau forma moleculei SD45 digerate lipsit - B220 (în memoria de celule B mai mature este absent). Celulele B de memorie diferă semnificativ de celule plasmatice, morfologic și localizarea imunoglobulinei la suprafața celulei și nu în citoplasmă, lipsa secretiei de anticorpi prin prezența structurilor de receptori diferite pe suprafață și absența celulelor plasmatice molecule SD138 caracteristice (syndecan).
Context diferențiere moleculară a celulelor B de memorie - expresie slăbirea intracelulare expresiei Bcl-6 în absența factorului Blimr factor-1 (condiție pentru diferențierea celulelor plasmatice, împreună cu pierderea Bcl-6, dimpotrivă, este expresia Blimp-1).
Pentru migrarea ulterioară a celulelor B de memorie este o schimbare importantă a chemokinelor - pentru suprafața receptorului celulelor de diferențiere: atenuată expresie a receptorilor CXCR5, care determină celulele întârziere în centrele germinale și expresia CXCR4 amplificată recunoașterea CXCL12 chemokinei, de asemenea, cunoscut sub numele de SDF-1 (factor Stroma-derivat 1) produs de celulele stromale ale organelor limfoide și măduva osoasă. Aceste modificări, precum și creșterea motilitatea celulară este în mare parte responsabilă pentru producția de celule B de memorie de la centrele de germinale în reciclarea și migrează către măduva osoasă.
durata de viata de celule B de memorie și dependența sa de re-recunoașterea antigenului nu este bine stabilită, dar memoria de celule B este păstrat timp de ani. Prin urmare, posibilitatea de a discuta Exigibilitatea celulelor de memorie ale celulelor plasmatice cu viață lungă, sunt în mare parte concentrate în măduva osoasă și pot fi mobilizate din ea prin imunizare repetate. Este cunoscut faptul că durata de viață a acestor celule este comparabil cu durata vieții umane și animale (a se vedea. Secțiunea 3.6.2.3).