Ceftriaxona-Promed - instrucțiuni de utilizare, o descriere a substitute

Prețurile în farmacii în diferite forme și doze *:

Indicații de utilizare a medicamentului ceftriaxonă-PROMED:

infecțiilor bacteriene cauzate de microorganisme sensibile: (. peritonite, boli inflamatorii gastrointestinale, tractului biliar, inclusiv colangită, empiem vezicii biliare) infecții abdominale, infecții pelvine, infecții ale tractului respirator inferior (inclusiv pneumonie, abces pulmonar, empiem), otita medie, infecții osoase și articulare, pielii și țesuturilor moi (inclusiv răni și arsuri infectate), infecțiile tractului urinar (complicate si necomplicate), gonoreei necomplicate. meningită bacteriană, septicemie bacteriană, boala Lyme.
Prevenirea infectiilor postoperatorii.
boli infecțioase la indivizi cu imunodepresie.

Posibil inlocuitori de droguri ceftriaxon-Promed:

Atenție: utilizarea substituenților trebuie să fie aprobate de către medicul dumneavoastră.

Activă Grupa de substanțe:

pulbere pentru soluție injectabilă intramusculară, pulbere pentru soluție injectabilă intravenoasă și intramusculară, pulbere pentru soluție pentru administrare intravenoasă, o pulbere pentru soluție perfuzabilă

Hipersensibilitate (inclusiv la alte. Cefalosporine, peniciline, carbapeneme), hiperbilirubinemie la nou-născuți, sugari, care este prezentat în / într-o soluție ce conține Ca2 +.

Dozare și administrare:

Bebelusii cu infecții ale pielii și ale țesuturilor moi - o doza zilnica de 50-75 mg / kg 1 dată pe zi sau de 25-37.5 mg / kg la fiecare 12 ore, nu mai mult de 2 g / zi. În infecțiile severe, etc. localizare -. 25-37.5 mg / kg la fiecare 12 ore, nu mai mult de 2 g / zi.
In otita medie - o / m, mono-, 50 mg / kg, nu mai mult de 1 g
Pacienți cu ajustarea dozei insuficiență renală cronică este necesară numai când CC este sub 10 ml / min. În acest caz, doza zilnică nu trebuie să depășească 2 g
Pacienți cu insuficiență hepatică doza renală zilnică nu trebuie să depășească 2 g fără determinarea concentrației de medicament în plasma din sânge.
Pot fi utilizate numai soluții proaspăt preparate: Reguli pentru formularea și administrarea soluțiilor. Pentru / m de 0,25 sau 0,5 g de produs se dizolvă în 2 ml și 1 g - soluție de lidocaină 3,5 ml 1%. Recomanda administrată nu mai mult de 1 g per fesa.
În / injecție de 0,5 sau 0,25 g au fost dizolvate în 5 ml și 1 g - 10 ml apă pentru preparate injectabile. Introdus în / încet (2-4 min).
În / infuzie din 2 g se dizolvă în 40 ml dintr-o soluție care nu conține Ca2 + (soluție 0,9% de NaCl, 5-10% dextroză, levuloză soluție 5%). Dozele de 50 mg / kg sau mai mult pentru a fi administrat în / până la picurare timp de 30 min.

cefalosporine de generația a III-a antibiotic cu spectru larg pentru administrare parenterală. Activitatea bactericidă se datorează inhibării sintezei peretelui celular bacterian. Caracterizat prin rezistenta la majoritatea beta-lactamazelor de microorganisme gram-negative și gram-pozitive.
Activă împotriva următoarelor microorganisme: Gram pozitive aerobe - Staphylococcus aureus (inclusiv tulpinile producatoare de penicilinaza), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus spp. grupul viridans;
Aerobe Gram-negativ: Acinetobacter calcoaceticus, Borrelia burgdorferi, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae (inclusiv tulpinile care formează penicilinază), Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp. (Inclusiv Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis (inclusiv tulpinile penitsillinprodutsiruyuschie), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (inclusiv tulpinile care formează penicilinază), Neisseria meningitidis, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia spp. (Inclusiv marcescens); tulpini de Pseudomonas aeruginosa selectate ca fiind sensibile; anaerobi: Bacteroides fragilis), Clostridium spp. (Cu excepția Clostridium difficile), Peptostreptococcus spp.
Ea are activitate in vitro impotriva celor mai multe tulpini ale urmatoarelor microorganisme, deși semnificația clinică este necunoscută: Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Providencia spp. (Inclusiv Providencia rettgeri), Salmonella spp. inclusiv Salmonella typhi, Shigella spp.; Streptococcus agalactiae, Bacteroides bivius, Bacteroides melaninogenicus.
Metitsillinoustoychivye stafilococi rezistente la cefalosporine, inclusiv ceftriaxonă, multe tulpini de grupa D streptococi și enterococi, inclusiv Enterococcus faecalis, sunt rezistente la ceftriaxona.

Reacții alergice: erupții cutanate, prurit, febră, frisoane sau.
Din sistemul nervos: dureri de cap. amețeli.
Din sistemul digestiv: diaree, greață, vărsături, tulburări ale gustului, colită pseudomembranoasă.
Din partea sângelui: anemie (inclusiv hemolitica), leucopenie, limfopenie, neutropenie, trombocitopenie, trombocitoza, eozinofilie.
Cu sistemul genito-urinar: candidoza vaginală, vaginite.
Reacții locale: a / introducere - flebita, durere, indurație de-a lungul venei; / M introducere - durere, senzație de sigilare la cald sau etanșeitate la locul de injectare.
Indicatorii de laborator: creștere (scădere) a timpului de protrombină, activitatea transaminazele „ficat“ și a fosfatazei alcaline, hiperbilirubinemie, hypercreatininemia crescută, creșterea concentrațiilor de uree, prezența sediment în urină.
Altele: transpirație crescută, „mareelor“ de sânge.
Reacțiile adverse cu mai puțin de 0,1% frecvență: dureri abdominale, agranulocitoză. pneumonie de hipersensibilitate, anafilaxie, bazofilele, colelitiaza, bronhospasm, colita, indigestie. sangerari nazale, balonare, „nămol-fenomen“ al vezicii biliare, glicozurie, hematurie, icter, leucocitoză, monocitoza, nefrolitiaza, palpitații, convulsii, boala serului.
Experiența după punerea pe piață: stomatită. glosită. oligurie, erupții cutanate, dermatită alergică, urticarie. edem, eritem multiform, sindrom Stevens-Johnson, sindrom Lyell.

Când renală severă și insuficiență hepatică, precum și la pacienții tratați prin hemodializă, ar trebui să fie în mod regulat pentru a determina concentrația de medicament în plasmă.
Tratamentul pe termen lung ar trebui să fie monitorizate în mod regulat sângele periferic imagine, indicatori ai stării funcționale a ficatului și rinichilor.
In cazuri rare, ecografie colecist marcat întunecarea (precipită sarea de calciu a ceftriaxonă), care dispar după încetarea tratamentului. Odată cu dezvoltarea simptomelor sau semne care indică posibile afecțiuni ale vezicii biliare, sau în prezența semnelor cu ultrasunete „fenomen nămol“, se recomandă să se oprească administrarea medicamentului.
În aplicarea medicamentului descris cazuri rare de pancreatită, care au dezvoltat, probabil, din cauza obstrucției tractului biliar. Majoritatea pacienților au avut factori de risc de congestie a tractului biliar (droguri anterior terapiei, comorbidități severe, nutriție parenterală totală); în același timp, nu putem exclude rolul formării lansator precipitatelor în tractul biliar sub influența ceftriaxona.
Ceftriaxona nu conține grupă N-metiltiotetrazolnoy care cauzează disulfiramopodobnye efecte în timp ce utilizarea de etanol și sângerare, care sunt inerente în unele cefalosporine.
Atunci când sarcina este utilizată numai în cazul în care beneficiile destinate pentru mamă depășește riscul pentru făt. Dacă este necesar, numirea în timpul alăptării trebuie să se oprească alăptarea.
La aplicarea medicamentului descris cazuri rare de modificări ale timpului de protrombină. Pacienții cu deficit de vitamina K (sinteza afectata, malnutriția) pot necesita controlul timpului si scopul de vitamina K (10 mg / săptămână) protrombină cu o creștere a timpului de protrombină înainte de începerea sau în timpul terapiei.
Există cazuri de reacții fatale ca rezultat al depunerii de ceftriaxonă-Ca2 + precipită in plamani si rinichi de nou-născuți. Teoretic, există posibilitatea interacțiunii cu ceftriaxonă Ca2 + -conținând soluții pentru v administrarea / și altele. Grupele de vârstă de pacienți, cu toate acestea ceftriaxonă nu trebuie amestecat cu soluții de Ca2 + -conținând (inclusiv cele pentru nutriție parenterală) și administrate simultan, inclusiv prin acces separat pentru perfuzie la diferite site-uri. Teoretic, pe baza de calcul 5 T1 / 2 Intervalul ceftriaxon între administrarea ceftriaxonă și Ca2 + soluție -conținând trebuie să fie de cel puțin 48 de ore. Datele privind posibila interacțiune ceftriaxonă cu oral Ca2 + Preparate -conținând și ceftriaxon pentru / m dintr-un Ca2 + Preparate -conținând (w / w și oral) sunt absente.
In tratamentul cu Rocephin rezultate fals pozitive pot să apară Coombs teste, probe pentru galactosemie în determinarea glucozei în urină (glicozurie recomandată doar pentru a determina metoda enzimatică).

antibioticele bacteriostatice scad efectul bactericid al ceftriaxona.
Antagonismul cloramfenicol in vitro.
Farmaceutic compatibil cu soluții care conțin Ca2 + (inclusiv Hartman și soluția Ringer), și, de asemenea, cu amsacrină. vancomicină. fluconazolul și aminoglicozidele.
Acesta nu conține grupă N-metiltiotetrazolnoy, prin urmare, interacțiunea cu etanol nu a condus la reacțiile dezvoltarea disulfiramopodobnyh inerente unor cefalosporine.

Prezența medicamentului ceftriaxonă-PROMED *:

Medicamentul nu este prezentat în farmacii, sunt disponibile înlocuitori, a căror utilizare ar trebui să fie în mod necesar de acord personal cu medicul:

Întrebări și comentarii cu privire la droguri ceftriaxonă-Promed nu a primit încă, puteți adresa întrebarea expertului

Găsiți droguri în farmacii • Afișează probabil înlocuitori • cere farmacistului

Informații despre droguri ceftriaxonă-Promed conținute în această secțiune este destinată pentru profesioniștii din domeniul medical și farmaceutic și nu ar trebui să fie utilizate pentru auto-medicatie. Informațiile sunt prezentate pentru examinare proprietățile de bază ale medicamentului și nu pot fi considerate oficiale.

date privind prețurile și disponibilitatea în farmaciile listate pe această pagină este actualizată de două ori pe zi. Prețurile pot fi întotdeauna văzut în secțiunea Căutare și ordinea de medicamente în farmacii.