Ceftriaxona - o descriere, instrucțiuni pentru utilizarea ceftriaxonei, indicații, contraindicații
acțiune farmacologică - spectru larg antibacterian (bactericid).
Dozare și Administrarea
Adulți și copii peste 12 ani. Doza zilnică medie este de 1-2 g ceftriaxonă 1 dată pe zi sau de 0,5-1 g la fiecare 12 ore.
În cazurile severe, sau în cazuri de infecții cauzate de microorganisme susceptibile moderat, doza zilnică poate fi crescută la 4 g
Nou-nascuti. Atunci când un singur regim de dozaj zilnica recomandata este pentru sugari (până la vârsta de 2 săptămâni): 20-50 mg / kg / zi (doză de 50 mg / kg nu a depășit recomandată datorită sistemului enzimatic imatur nou-născut).
Sugari și copii până la 12 ani. Doza zilnică este de 20-75 mg / kg. La copii cu o greutate corporală de 50 kg sau mai mult ar trebui să urmeze doza pentru adulți. Doza de 50 mg / kg trebuie administrată sub forma în / perfuzie, timp de cel puțin 30 minute.
Durata tratamentului depinde de cursul bolii.
Meningita. In meningita bacteriana la sugari și copii, doza inițială este de 100 mg / kg 1 dată pe zi (maximum - 4 g). Odată ce a realizat izolarea agentului patogen și de a determina doza de sensibilitate trebuie redusă în mod corespunzător.
Cele mai bune rezultate au fost obținute prin următorii termeni de tratament:
Durata de zile de terapie
Prevenirea în perioada pre- și postoperatorie. Inainte infectate sau suspectate intervenții chirurgicale infectate pentru prevenirea infecțiilor postoperatorii, în funcție de riscul de infecție pentru 30-90 minute înainte de intervenția chirurgicală este recomandată o singură injecție de ceftriaxon într-o doză de 1-2 g
Eșecul rinichilor și ficatului. Pacienți cu insuficiență renală, în funcție hepatică normală, se reduce doza de ceftriaxona nu este necesară. Numai atunci când insuficiență renală preterminata în etapa (Cl creatinină <10 мл/мин) необходимо, чтобы суточная доза цефтриаксона не превышала 2 г.
La pacienții cu insuficiență hepatică, menținând în același timp funcția renală, se reduce doza de ceftriaxonă nu este de asemenea necesară.
În cazurile de prezența simultană a bolii hepatice și renale concentrare severă ceftriaxonă în ser trebuie monitorizate regulat. La pacienții tratați prin hemodializă, doza de medicament după această procedură, nu este nevoie să se schimbe.
V / m administrare. Pentru / m de 1 g de medicament pentru a se dizolva in 3,5 ml lidocaina 1% și să intre în mușchiul gluteal, se recomandă să fie administrat mai puțin de 1 g într-un fesa. lidocaina nu trebuie administrat în / în.
B / în introducere. În / injecție de 1 g de medicament trebuie diluat în 10 ml de apă distilată sterilă și se administrează în / încet timp de 2-4 min.
B / infuzie. Durata / v perfuzie - cel puțin 30 minute. În / infuzie din 2 g de medicament pentru a se dizolva în aproximativ 40 ml dintr-o soluție liberă de calciu, cum ar fi 0,9% soluție de clorură de sodiu, soluție de dextroză 5%, soluție de dextroză 10%, soluție de fructoză 5%.
Forma de presă
Pulbere pentru soluție administrare intramusculară și intravenoasă a 0,25 g; 0,5 g; 1 g de flacoane din sticlă incoloră de tip I, sigilate cu dopuri de cauciuc și capace de aluminiu ondulate cu capace din plastic. 1 fl. plasat într-o cutie de carton.
producător
Shreya Life Saensiz Pvt. Ltd. India.
Shreya House, 301 / A, Pereira Hill Road, Andheri, Mumbai (est.) - 400 099, India.
111033, București, Str. Zolotorozhsky ax 11, p. 21.
Tel. (495) 796-96-36.