Ce înseamnă translucenta nucala este definit ca RTA, valorile normale

Foto nucale nucale - tabel normă, decodarea și măsurare. În procesul de ultrasunete în primul trimestru al medicilor de gestatie să acorde o atenție deosebită grosimii nucale (abreviere TID). Această valoare este direct legată de prezența tulburărilor cromozomiale fetale (in primul rand - sindromul Down). Din acest motiv, definiția pentru astăzi TVP - este unul dintre factorii principali în formarea copilului cu risc de anomalii cromozomiale.

Ce înseamnă translucenta nucala. Aceasta este lățimea gâtului de transparență, adică, definește aspectul acumulării subcutanate de lichid pe suprafața posterioară a gâtului fătului. După a treisprezecea săptămână de gestație, acest indicator devine uninformative.

Ce este nucale transluciditatea? Norma TVP.

Nu oricare dintre fătului trebuie să fie prezent o parte din lichid, dar în sindromul Down această cifră depășește cu mult norma. Trebuie reamintit faptul că nu este suficient de o măsurare pentru a diagnostica TVP cu încredere sindromul Down în copilul nenăscut.

La 11 săptămâni de gestație rata normală este grosimea translucenta nucala în una - doi milimetri. Cu toate acestea, la alte grosimi cefei 13 săptămâni, rata este de 2,8 milimetri. Dacă această cifră depășește norma, atunci femeia trebuie supuse unor teste suplimentare, prin care va fi posibil pentru a confirma sau infirma riscul copilului sindromului Down. Mai mult decât atât, doar 7 la suta din fetușii fixe anomalii cromozomiale, dacă RTA este de 3 milimetri, un 27 la suta - la 4 milimetri si TVP 53 procente - când RTA este de 5 milimetri.

Ce femeie, în cazul în care există riscul de a avea un copil cu malformatii congenitale?

Multe femei gravide cu risc ridicat au copii fără sindrom Down. Statisticile arată că copiii cu astfel de tulburări se nasc într-un caz din 150, și chiar mai rar. În cazul în care riscul este ridicat, ține cont de faptul că o mai mare sansa pe care se va naște copilul este destul de normal. Cu toate acestea, cu risc ridicat, este mai bine să fie sigur să se relaxeze.

Pentru a fi siguri dacă copilul se va naște cu sindromul Down (sau alte anomalii cromozomiale) ar trebui să efectueze teste de diagnostic cum ar fi amniocenteza sau villus corionice. Această decizie nu a fost ușor, dar pentru că este nevoie inițial gravidă să se gândească lucrurile prin intermediul într-o atmosferă relaxată.

Testul, în care grosimea este translucenta nucala determinată (valorile prezentate în tabelul de Internet). bună că aceasta se desfășoară în stadii incipiente. prelevarea de probe corionica villus se poate face încă din primul trimestru. Dacă ați ratat acest termen, apoi așteptați 16 săptămâni și de a face o amniocenteza. Cu toate acestea, nu uitați să se consulte inițial cu medicul dumneavoastră pentru mai multe informații.

Când studii oferă rezultate precise?

În timpul ecografie, medicul măsoară fructe, făcând posibilă stabilirea exactă gestația. După aceea, se fac masuratori de grosime a cefei. De obicei, ecranul este un lichid subcutanat linie alb-negru - doar pielea. S-a spus deja că un astfel de studiu este cel mai bine realizat în perioada de aproximativ 11 până la 13 săptămâni.

Până la 11 săptămâni de dimensiunea fetale este încă foarte mic, și, prin urmare, dificil să se măsoare parametrii necesari după săptămâna a 13-a sistemului limfatic al viitorului copil absoarbe excesul de lichid. De altfel, indicatorul TID va depinde, de asemenea, de metoda studiului: a transvaginală cu ultrasunete astfel de parametru nu ar trebui să fie mai mare de 2,5 milimetri.