Ce afectează volatilitatea solventului - ooo dxi
În funcție de punctul de fierbere, toți solvenții sunt clasificate după cum urmează:
- fierbere: punct de fierbere mai mic de 100 ° C;
- termen mediu: punctul de fierbere 100 până la 150 ° C;
- fierbere: punct de fierbere de peste 100 ° C
punct de orice lichid la fierbere - este temperatura la care presiunea de vapori a acestui lichid atinge 101,3 kPa. O anumită cantitate de energie termică consumată pentru evaporarea lichidului, astfel extrase din mediul înconjurător, ceea ce duce la lichidul de răcire.
Cunoașterea intervalului de fierbere a solventului este important în timpul procesului de distilare și de extracție. În producția de vopsea este un indicator important al cunoașterii, cum ar fi volatilitatea solventului. care este mai mică decât punctul de fierbere. Sub temperatura de fierbere a lichidului este în echilibru cu vaporii săi, presiunea vaporilor P este mai mică de 101,3 kPa și calculată prin curba de presiune a vaporilor saturați conform ecuației Clausius-Clapeyron (forma integrată).
unde A - constantă; Hv - entalpia molară de vaporizării; R - constanta de gaz; T - temperatura absolută. Cu cât temperatura, cu atât mai mare presiunea aburului saturat; crește Hv cu punctul de fierbere al solventului în conformitate cu articolul Pictet-Trouton:
Nu există nici o relație directă între volatilitate și punctul de fierbere a solventului. De obicei, volatilitatea scade odată cu creșterea temperaturii de fierbere solvenți care aparțin aceleiași serii omoloage. solvenți multicomponente. care tind să formeze legături de hidrogen (de exemplu, apă, alcooli, amine) sunt mai puțin volatile decât alți solvenți cu același punct de fierbere. Acest lucru se datorează faptului că energia este mai întâi cheltuită pentru distrugerea legăturilor de hidrogen, și doar apoi în procesul de evaporare.
Dacă o substanță care are o greutate moleculară relativ ridicată este dizolvată într-un solvent, intensitatea vaporizării acesteia scade. Solvenții se vor evapora din soluții complexe și eteri ai celulozei, decât din soluții de polimeri sau rășini. Volatilitatea solventului din pelicula de polimer depinde de diferența dintre parametrii solventului și solubilitatea polimerului. Solventul a cărui parametri se află aproape de centrul de solubilitate polimer, interacționează puternic cu polimer; De aceea, solvenții se evaporă încet din filmul de polimer care urmează să fie uscate și pot fi chiar conținute în ea. Solvenții care interacționează slab cu polimerul situat la limita solubilității polimerului (m. E. In regiunea de tranziție dintre solvenții și nonsolvents) și, prin urmare, ele sunt mai ușor de evapore filmul de polimer.
Solvenții nu ar trebui să se evapora rapid numai după aplicarea stratului de vopsea, dar ele trebuie să promoveze, de asemenea, formarea de acoperire. Și anume:
1. Pentru a preveni formarea de bule, și absorbția vaporilor de apă condensabil din atmosferă, care sunt formate ca rezultat al răcirii prin evaporarea solventului. 2. Controlul fluiditatea cernelii. 3. Pentru a preveni apariția unui precipitat și opacitate a stratului de vopsea. 4. Pentru a preveni strângerea filmului.
Prin urmare, compoziția vopselei este include întotdeauna un solvent cu punct de fierbere scăzut, cantitățile medii și mici de solvenți punct de fierbere ridicat.
