Cauzele sindromului de Hun, simptomele și tratamentul sindromului Hun

Sindromul Gunn - o patologie oftalmologica rara, care se caracterizează prin mișcări reflexe prietenoase ale secolului și maxilarul inferior. Pleoape căzute situată după ce pacientul se misca maxilarul inferior. Acest lucru se datorează unei conexiuni anormale 5 și nervul oculomotor craniene.

Boala este adesea asociat cu strabism, ambliopie și alte patologii oculare.

În cele mai multe cazuri, boala apare in timpul dezvoltarii fetale. Principalele cauze ale sindromului Hun:

• mușchii subdezvoltate care ridica nivelul pleoapei superioare (lifturi);
• defect de nerv care duce lifturi.

O astfel de patologie apar în timpul sarcinii din mai multe motive: eșecuri genetice, trauma nașterii.

În cazul în care boala este dobândită, următorii factori au contribuit la dezvoltarea sa:

• slăbirea sau subțierea a muschilor care sunt responsabile pentru cresterea secolului din cauza îmbătrânirii;
• un prejudiciu al șaptelea nerv cranian sau un templu;
• scleroză multiplă;
• insuficiență circulatorie cerebrală cronică;
• inflamație a creierului Mutat.

Boala poate apărea din cauza faptului că comunicarea sa schimbat între 3, 5, 7, o pereche de nervi cranieni.

simptomatologia

In multe cazuri, sindromul Hunul este diagnosticat in copilarie. Pacientul nu este complet deschis unul sau doi ochi (căderea pleoapei superioare). Cu toate acestea, la deschiderea gurii, dinților, sau comprimarea ca urmare a mișcărilor mandibulei spre ochi se deschide ptotic. Un fenomen similar poate fi observat la sugari în timpul hrănirii, atunci când capacul este ridicat sinistrate ca urmare a alăptării.

Ptoză (secolul bleg) poate fi mai mult sau mai puțin pronunțată, precum și gradul de mișcare a afectat în funcție de mișcările secolului gurii, de asemenea, este diferit. Cea mai frecventă patologie este o singură față, cel puțin - două fețe.

măsuri de diagnosticare

Pentru a stabili cu exactitate diagnosticul, medicul efectueaza o varietate de tratamente. In primul rand un oftalmolog vorbind cu pacientul pentru a confirma sau infirma factorul ereditar al bolii. Apoi, o examinare vizuală a pacientului, în care medicul evalueaza ochii de mobilitate și sprâncenele de cazare mobile secol, lățimea de deschidere a ochilor.

Apoi vom investiga acuitatea vizuală, biomicroscopie este realizată cu o lampă cu fantă, care permite să se evalueze structura ochiului. Astfel, medicul verifică starea cavității conjunctivale pleoapei superioare și inferioare și a corneei.

În cazul în care patologia a apărut ca urmare a prejudiciului, X-ray este realizată. Imagistica prin rezonanta magnetica este necesară în cazul în care boala este rezultatul CNS. În plus, ar trebui să consulte un neurolog.

terapii

Cu 5 ani de chirurgie este indicat pentru a trata „ochi lenes“ si sindromul strabismul, din cauza acuitatea vizuală redusă. De asemenea, medicul indeparteaza cartilajului porțiunea superioară tarsian și un mușchi de margine inferioară Muller, la fel ca în inflamație sau afecțiuni ale pleoapei funcționalitatea lor este omisă.

Există, de asemenea, un non-terapii de droguri. fantă de ochi este format de până la 10 ani. Dacă vârsta nesmykanie nu este mai mare de 3 cm, pacientul trebuie să învețe să se adapteze scăderea secolului, cu ajutorul mușchilor masticatorii. Pentru a facilita sarcina de un capac mic este asigurată printr-un plasture medical, dar pe timp de noapte trebuie să fie eliminate.

Un posibil rezultat al bolii

În cele mai multe cazuri, prognosticul este favorabil. La pacienții adulți și vârstnici în timp scade severitatea synkineses pleoapei superioare și maxilarului inferior, dar nici un fapt, aceste date nu se dovedesc. Poate că, în timp, pacienții obișnui cu aceste simptome, și se va opri acordând o atenție pentru a le. Atunci când și-a exprimat secolul sinkenezii și este prezentat chirurgia maxilarului.