Cauzele displazie epifizare, simptome, complicatii

displazie epifizare se caracterizează prin dezvoltarea improprie a osului epifizare, aplatizare și fragmentarea lor. Semnele timpurii ale bolii par a încetini dezvoltarea și osificare a osului coapsei și articulațiile șoldului.

displazie epifizare apar cu o leziune a coloanei vertebrale sau fără ea. Multi pacienti au caracteristici clinice care să le permită să efectueze oricare dintre grupările de mai sus.

Motivele

Cercetătorii au dezvoltat o serie de teorii fundamentale pentru a explica cauzele și dezvoltarea displaziei epifizare a soldului la copii:

1. Ereditar predispoziție - displazie moștenire datorită nivelului de gene.
2. Creșterea cantității de progesteron la femeile gravide, la sfârșitul sarcinii gestație afectează formarea structurale de mușchi și aparate de ligament a fătului, determinând-o să destabilizeze.

Multifactorială displazie teorie oferă expunere la o serie de factori simultan. Acestea includ prezentarea pelviana, lipsa de vitamine și minerale, limitarea mobilității piciorul stâng fătului datorită contactului apropiat cu peretele uterin. Există este o consecință - stânga șold nou-nascuti adesea predispuse la displazie.

A efectuat o serie de studii clinice, morfologice și genetice, rezultatele pe care a arătat că dezvoltarea rezultatelor bolii la copii scutece strânse. În Africa și Asia suferă mama copiilor în mod liber, fără a înfășat prea strâns, copilul își păstrează libertatea deplină de mișcare. După ce a ajuns la această concluzie, oamenii din Japonia a abandonat înfășat strâns, care a fost practicat de secole. au fost efectuate studii de Apoi repetate, care au avut rezultate uimitoare - numărul de cazuri de displazie de sold la sugari a scăzut considerabil.

Proporția de pacienți care prezintă antecedente de factori agravanți ca predispoziție genetică, cazuri de parinti displazie de sold sau unei rude apropiate. Atunci când se colectează istoria este adesea posibil să se identifice plângerile de tulburări ale mersului, durere pe termen scurt în șolduri.

Examinarea clinică a medicului pentru copii poate detecta abateri de mers disponibile, din când în când copilul este moale. Gama de mișcare în articulația șoldului, în cele mai multe cazuri, complet salvat. În unele cazuri, există puține limitare în răpire de șold sau de rotație internă.

La un moment în care copilul crește și începe să se miște în mod activ, în mod independent, poate dezvolta necroza aseptică a capului femural, care este modificat ca urmare a procesului patologic. Acest lucru a dus la schimbări semnificative în simptomele existente. La copii, există plângeri de durere la nivelul extremităților inferioare. La tulburări de examinare a relevat mersului, moale a apărut periodic, care este progresat treptat cu frecvența de apariție și intensitate. Infirmității cu volumul de muncă intensivă. Schimbarea de mers a avut loc la tipul „rață“. Mușchii gluteală face gipotrofirovany, răpirea șold dificilă.

manifestări clinice majore ale

displazie epifiză clinic a articulațiilor șoldului se manifestă în creșterea scăzută a copiilor bolnavi, prin încălcarea mobilității articulației șoldului. Există o încălcare a osificare a capului. Picioare la copii cu boala poate imbolnavi si deformate.

Există mai multe tipuri, care se dezvolta displazie epifiză:

• Tipul 1. manifesta clinic statura scurt congenital, la nivelul membrelor scurtarea duratei de displazie de sold. Notele paralele de scurtare metacarpiene și falange, degete scurte, largi gama de mișcare a degetelor semnificativ crescut comparativ cu normala. colul femural, în același timp, este scurtat. Corpurile vertebrale sunt de forma ovala. Osificare aproape toate articulațiile este întârziată.
• 2. Tipul de displazie de sold multiple. Simptomele clinice încep să apară pe copilul ajunge la vârsta de 2,5 ani. El începe să se plângă de dureri la nivelul genunchiului și a gleznei. articulațiilor genunchiului poate fi crescut în dimensiune și deformată. Epifiză aproape toate articulațiile sunt reduse în dimensiune și apar mai lin.

Boala în copilul

Tip 3. Primele simptome ale acestui tip de displazie de sold incep sa apara atunci cand copilul ajunge la pubertate. Gait el devine o „rață“ sau „Waddling“. Articulatiilor genunchiului in curs de dezvoltare de limitare a mobilității începe să perturbe dureri. Copilul are o înălțime mică și arme scurte. solduri epifiză aplatizate, articulațiilor genunchiului deformate și creșterea în dimensiune. De-a lungul timpului, ei dezvolta semne de osteoartrita a articulațiilor.

4. Tipul de displazie cu dezvoltarea diabetului zaharat. Simptomatic a determinat o creștere pitic, scurtarea lungimii corpului, displazii epifizelor multiplu, diabet primul tip. demineralizarea oaselor expuse, provocând leziuni frecvente. Hip răpire limitată într-o măsură considerabilă. dureri articulare, afectarea mobilității sunt într-o mare măsură. semne însoțitoare includ hepato-splenomegalie și insuficiența funcției renale.

displazie epifizara în asociere cu miopie și pierderea auzului. Acesta poate fi, de asemenea, însoțită de cataracta precoce si distrofie retiniană.

examene de diagnostic

Pentru diagnosticul de „displazie epifizare de șold,“ aveți nevoie de următoarele teste:

1. O istorie atenta cu indicarea complicatiilor sarcinii in mama si istoria familiei împovărat.
2. Examenul clinic cu identificarea simptomelor caracteristice.

Examinarea articulațiilor copilului

Razele X ale articulațiilor și coloanei vertebrale. Efectuat după ce copilul împlinește vârsta de 3 luni.

Diagnostic cu ultrasunete șold și organe abdominale opțional și rinichi.

Tomografia computerizată.

Imagistica prin rezonanta magnetica.

Testarea genetica si consiliere, genetica medicala.

Radiografiile și examinarea cu ultrasunete afișat punctul central de neadaptare al capului femural la un punct central în acetabul.

Complicațiile procesului patologic

În cazul în care un copil nou-născut nu a mai fost văzut în timp util și a identificat patologia articulațiilor șoldului, și nu a reușit să efectueze un tratament conservator sau chirurgical adecvat, boala poate progresa în continuare și să conducă la o serie de consecințe grave.

Copiii dislocarea unilaterală a capului articulației șoldului poate avea loc până la un an. Acest lucru conduce la o dezvoltare asimetrică a oaselor inelului pelvin, dezvoltarea unui șchiopătat atunci când copilul crește și începe să meargă. În plus, copiii se vor plânge de dureri severe la nivelul articulațiilor și mușchilor atrofia a extremităților inferioare și zonele fesieri.

Prezența o luxație bilaterală, fără tratament în timp util este plină de dezvoltare efectuate tulburări de rață mersul de funcțiile organelor pelviene. O complicație frecventă este consolidarea lordozei la nivelul coloanei vertebrale lombare.

Manșoane reactioneaza la boli de dezvoltare treptată prelungită a coxartroze, rezultând într-o imobilizare completă și handicap.

măsuri preventive

Măsuri preventive menite să prevină dezvoltarea și progresia displazie de sold la sugari, au o serie de caracteristici specifice. Măsurile preventive pot fi atât primare care vizează prevenirea displazie și secundare, pentru a preveni recidiva și deteriorarea.

Pentru a evita dislocarea articulațiilor de șold la nou-nascuti, aceasta ar trebui să renunțe la principiul scutecele strânse și copilul înfășa mod gratuit la nivel. O metodă bună de prevenire este de a purta scutece și schimbarea scutecelor renunțarea în favoarea glisoarele. Este util să se poarte grudnichka în praștie.

Pentru copii mai mari, un exercițiu foarte util într-un mod moderat, mersul cu bicicleta, lecții de înot în piscină. Este de dorit să se controleze sarcina modului copilului și pentru a evita excesive fizice de stres, hipotermie și dezvoltarea proceselor infecțioase.