catalizator de zinc - o enciclopedie mare de petrol și gaze, hârtie, pagina 1
catalizator zinc
catalizator de zinc. a fost preparat în conformitate cu această metodă se prepară prin adăugarea unei soluții de 20% de azotat de zinc, cu soluție de carbonat de sodiu, menținând în același timp 50% exces de alcalii. [1]
Selectivitatea Studiul acțiunii catalizatorilor de zinc în reacțiile de reducere a aldehidelor nesaturate și cetone. [2]
Verificat posibilitatea obținerii unor catalizatori de cupru si zinc scheletici pentru sinteza metanolului. Sa constatat că catalizatorii de cupru scheletale pentru datele lor nu sunt inferioare medtsinkhromovym obținute prin alte metode. Pe baza acestor date, catalizatori de cupru scheletic nu sunt inferioare în activitatea tsinkhrommednym precipitat catalizator. metanol Calitatea brută este de asemenea foarte mare. [3]
Procesul de dehidrogenare se realizează la catalizator de zinc, la o temperatură de 450-460 C. Reacția are loc cu absorbție de căldură. Gazul combustibil este ars într-un cuptor la distanță, în care temperatura este de 1000 - 1100 C. Gazele cu o astfel de temperatură ridicată alimentat în aparatul de contact este imposibilă, datorită posibilei supraîncălzirii locale și descompunerea reactanților. Prin urmare, după ce cuptorul a gazelor de ardere sunt amestecate cu returnata din canalul de gaze de evacuare a gazelor într-un raport astfel încât temperatura gazului după amestecare nu a fost mai mare de 500-550 C. Cu aceste gaze de temperatură introduse în mașină de accident vascular cerebral annulus con. [4]
Cinetica gidrometoksilirovaniya metilacetilenă fază gazoasă și alena catalizatorul zinc. [5]
Procedeul se realizează la o temperatură de 400-450 pe catalizatori de zinc. Reacția este endotermă, deci du-te afluxul opțional continuu de căldură din exterior. Fig. 50 prezintă o diagramă flux de proces. Cuplurile hrănite ciclohexanol în reactorul de tip tubular. Catalizatorul este în tuburi. [7]
Suspensia intră în reactorul disproporționare unde catalizatorul este, de asemenea, zincul hrănite și bioxid de carbon gazos. Reacția rezultată produce benzen și potasiu tereftalat. dioxidul de carbon se îndepărtează din amestecul de reacție care este recirculat în etapa disproporționare și benzen-side produs comercial este în cerere. Catalizatorul izolat - oxid de zinc - benzoat de zinc transformați în acidul benzoic prin tratament și reutilizate, iar filtratul a fost - săruri de amestec metiltereftalata și potasiu ale acidului tereftalic și acid benzoic - este alimentat la selectarea metiltereftalata. Ultima reciclat la etapa de preparare a materialului pastei prime, iar sarea este direcționată către aparatul sub- acidificare în cazul în care sunt tratați cu acid benzoic. [8]
Prin compararea diferitelor reacții de hidrogenare și reacții de dehidrogenare care au loc pe catalizatori de zinc. Feedback-ul poate fi vazut procesele directe și inverse contactelor accelerate bazate pe unul și același element: legătură SS hidrogenare activat prin conjugare - și formează această dehidrogenare; hidrogenarea compușilor carbonilici la alcoolii - și dehidrogenarea acesteia din urmă; sinteza și descompunerea metanolului. [9]
Conform procedeului de model vechi se efectuează în faza de vapori peste un catalizator de cupru sau zinc, la temperaturi de 400-450 C. În aceste condiții, randamentul de acetonă până la 95% din cel teoretic. [10]
K -, Temkin D. N. cinetica fazei gazoase metilacetilenă gidroatsetilirovaniya și Allen la catalizatorul de zinc. [11]
Frost, Ivannikov Shapiro și aur [38] a încercat să stabilească o legătură între structurile catalizatorilor de cupru si zinc. aplicat pentru descompunerea metanolului. Radiografiile au arătat că în timp ce dimensiunile de oxid de zinc cu zăbrele pentru toți catalizatorii studiate au rămas neschimbate, în contrast cu rezultatele Aborna și Davidson [1], există o extindere a grilajului cu creșterea conținutului de cupru din amestecul de oxid de zinc; Parametrii zabrele sunt, de asemenea, o funcție a condițiilor de reducere și durata utilizării catalizatorului. In general, acest studiu indică faptul că creșterea activității catalitice a catalizatorilor mixte nu poate fi atribuită modificărilor dimensiunii zăbrele, ci trebuie să fie atribuită apariția paturilor de catalizator, în care rețeaua cristalină este rupt corectitudinea. Astfel de tulburări sau deformări în rețeaua cristalină se poate produce cu ușurință în catalizatorii mixte și pot fi stabilizate. În funcție de caracteristicile acestor ingrediente tulburări sau deformări adăugate pentru a schimba caracterul aceluiași catalizator. Această problemă este studiată în continuare Wagner, Schwab și Stege-set [102], care a investigat diagrama Debye-Scherrer obținute pentru diferiți catalizatori mixte binare și a componentelor acestora, și au constatat că, în cazurile în care se poate presupune un efect structural sau promoționale asupra cineticii reacției amestec se obține grilaj nemodificat pentru cele două componente, opuse, în cazurile în care o cinetică a detectat o acțiune anormală sau influență întârziind cu raze X a confirmat prezența compușilor chimici. [12]
reacția de disproporționare este efectuată într-o atmosferă de dioxid de carbon la 350-450 C, presiunea de 1 - 10 MPa, în prezența catalizatorului cadmiu sau zinc. [13]
Prin studierea sinteza alcoolilor alifatici prin reducerea catalitică -, oxizi de carbon pe oxid de zinc Natta Rigamonti [287] a concluzionat că creșterea conținutului de alcalii al catalizatorului determină o relație de schimbare metanol la alcooli superiori, creșterea randamentului din urmă, primind-metanolul este însoțită de formarea unor cantități mari de izobutil alcool VF n-propilsvsgo. Zincul prepararea unui catalizator pentru sinteza metanolului. [14]
Alcalinizarea catalizatori de oxid de zinc. utilizat pentru sinteza metanolului, ceea ce duce la schimbări în - conversie. In loc de alcool pur poate fi un amestec de alcooli metil și izobutil conținând 20 - 30% din acesta din urmă. Italia Industries a fost, de asemenea, interesat în obținerea de combustibil lichid. [15]
Pagina: 1 2