Cât de mulți cromozomi în om

Cercetătorii de la începutul secolului al XX-lea a căutat să răspundă la întrebarea, cât de mulți cromozomi la om. Pentru început, să ne uităm la terminologia.

Cromozomul - un element structural al nucleului celulei, care conține gene. „Cromozom“, în greacă înseamnă „corp de culoare“ Numele. Cel mai probabil datorită faptului că, în timpul diviziunii celulare - mitoza sau meioza, cromozomi sunt colorate în culori diferite.

Unul dintre primii care au decis să facă cromozomi de numărare a fost T. Painter. Și din cauza erorii sale aleatoare întreaga lume pentru o lungă perioadă de timp a crezut că un om de 48. Deci, cât de mulți cromozomi cu adevărat?

Studiile au descoperit o greșeală în A. Levan și Joe Tio numai 30 de ani după Zugravul. După cum sa dovedit, un om sănătos 23 de perechi de cromozomi, ceea ce inseamna 46! cromozomi. La fiecare au o moleculă de ADN cromozom, care include 727 de gene, fiecare dintre care este responsabil pentru o anumită trăsătură, și totuși este de 60 Mill. Nucleotidele și 2% codul genetic uman. De altfel, există unele diferențe în numărul de cromozomi din celule diferite.

Cât de mulți cromozomi în celulele umane

celule somatice, care organismul mai mult și mai mult, au în compoziția lor sau de două ori, în limbaj științific, un set diploid de cromozomi. Dar, ca o parte din celule sexuale doar un singur set de cromozomi, pentru că atunci când fertilizarea are loc fuziunea celulelor feminine și masculine, și, astfel, au format dublat set.

Biolog, era important să se știe cât de multe cromozomi intr-o persoana sanatoasa, nu numai pentru distracție, dar, de asemenea, din cauza tulburărilor genetice, care au fost mult timp atribuite de psihiatrie. Și ele apar din esec diviziunii cromozomiale, mutatii genetice, prin care o persoana are o boală genetică.

Cele mai frecvente mutații cromozomiale

În cele mai multe cazuri, există apariția unui cromozom în plus, sau așa-numitele tetrasomiya trisomia. Aceste tulburări conduc sindromul Down, sindromul Klinefelter si alte boli incurabile.

Boala Klinefelter apare atunci cand unul sau mai multe suplimentare cromozom se adaugă perechea. O persoana cu aceasta boala pot fi identificate prin perturbarea proporțiilor corpului. La bărbați, există piept unei femei, și membrele excesiv de lungi. De asemenea, pacienții au infertilitate complete și dificultatea cu operațiunile mentale;

În plus, este cunoscut mai sindromul Patau si sindromul Edwards. Persoanele cu aceasta boala apare trisomia pe cromozomul 13 și 18, respectiv. Copiii cu aceste tulburări nu supraviețuiesc chiar până la un an.

Tulburări genetice sunt diagnosticate inainte de nastere. Din aceste boli nimeni nu este imun, dar sa dovedit că copiii cu aceste sindroame de multe ori se nasc în familii disfuncționale.

Medicina moderna poate determina cât de multe cromozomi la om, chiar înainte de apariția nașterii sale, ceea ce permite să monitorizeze cu atenție dezvoltarea fătului.