cap mic pentru ca boala, cauze si tratament

cap mic - este o manifestare destul de specifică, care se caracterizează printr-o scădere a creierului. Este demn de remarcat faptul că restul de marimea corpului sunt normale.

O astfel de caracteristică, în toate cazurile, este baza patologică, deoarece nu există nici o astfel de încălcare surse fiziologice. În cele mai multe cazuri, cauza cromozomului bolii ies în afară.

Tabloul clinic, în plus față de atribut nucleu clar definit pot fi prezente dureri de cap severe. retard mintal și diverse tulburări emoționale.

Află factorul cauzal care circumferinta capului copilului este foarte mic, puteți utiliza testarea genetică a părinților și Kid Reviewed procedurile instrumentale desemnate de copil.

Tratamentul tactici va depinde în întregime de boala de bază, dar de multe ori redus la eliminarea simptomelor care însoțesc caracteristica principală. În unele cazuri, dezvoltarea anormală, datorită căruia copilul a fost un cap mic, incompatibil cu viața.

Micul în capul copilului poate fi diagnosticat ca de la naștere și apar în primul an de viata unui copil. În al doilea caz, capul încetează să crească în dimensiune, dar, în ciuda acestui fapt, o persoană care se dezvoltă ca o persoană sănătoasă, iar restul corpului se dezvoltă conform normelor.

În funcție de originea sa poate fi o încălcare a primar și secundar, de ce este normal ca aspectul surselor va varia.

Volumul primar, ereditar sau adevărată mică a capului la copii este cauzată de influența anomaliilor genetice care pot fi moștenite în două tipuri:

În plus, rolul important jucat de gen, deoarece unele boli sunt transmise numai prin linia de sex masculin sau numai de sex feminin. Trebuie remarcat faptul că această formă este diagnosticată în aproximativ fiecare al treilea copil, care a observat abateri de la circumferința capului.

• sindromul Edwards. însoțită de multiple malformații. Cei mai tineri pacienți cu un astfel de diagnostic este acasa, la mai mult de două săptămâni, doar 10% supraviețuiesc până la un an;
• Sindromul Klinefelter - o afectiune genetica astfel apare numai la bărbați;
• Sindromul Patau - o boală ereditară care rezultă în mai multe defecte nu numai craniu si creier, dar, de asemenea, alte organe și sisteme interne. Boala este la fel de frecvent la băieți și fete;
• cri du chat-ul;
• Boala lui Miller;
• Prader-Willi.

Cariotip și aspectul atunci când copilul cri du chat-

În astfel de situații, capul unui copil mic este prezent de la naștere. O situație puțin diferită se observă simptome în cauză secundară - în acest caz, copilul se naște cu volume normale ale capului, ci ca corpul creșterii dimensiunilor sale rămân neschimbate.

Un personaj secundar spune în cazurile de sarcină severă, în special:

• reportul viitoarei mame în timp ce transportă copilul de boli, cum ar fi rubeola. toxoplasmoza. herpes sau boli cauzate de citomegalovirus. ceea ce poate duce la infectarea fatului in utero;
• iau medicamente necontrolat;
• nefavorabil condițiile de mediu sau a condițiilor de muncă;
• Efectele radiațiilor asupra organismului de gravide;
• dependent de obiceiuri proaste, în special, la consumul de alcool și fumatul o țigară.

Unii clinicieni au remarcat prezența relației dintre dezvoltarea acestei abateri și părinții copilului prin sânge.

simptomatologia

Dimensiunea redusă a capului unui copil poate fi însoțită de un număr mare de semne clinice, ca o caracteristică a unei asemenea tulburări, și specifice pentru un anumit tulburări congenitale.

În orice caz, manifestarea principală a actelor peste un volum mic al capului - nu mai mult de douăzeci și șapte de centimetri. Este de remarcat faptul că rata de circumferința craniană la nou-nascut este o medie de treizeci și cinci de centimetri. În unele situații, abaterea de la limitele normale este atât de mare, încât capul unui copil poate fi de trei ori mai mică decât cea permisă.

Pe fondul unei astfel de trăsătură este, de asemenea, remarcat:

• reducerea greutății creierului, care în dezvoltarea normală ar trebui să fie de 400 de grame, dar la o astfel de încălcare este de numai 250 de grame;
• predominanța părții din față a volumului craniului a creierului;
• înclinat frunții și îngustă;
• urechi și sprâncene mari;
• închiderea Fontanelelle în primele luni de viata unui copil. În unele cazuri, copilul este deja nascut cu fontanela închis;
• retard în înălțime și greutate, în comparație cu colegii;
• palat înalt;
• nanism sau fizicul disproporționat;
• dinți mari rare;
• epilepsie;
• retard mintal;
• creșterea sau scăderea tonusului muscular;
• dureri de cap severe;
• Convulsii și convulsii;
• încălcarea o stare emoțională.

dimensiunea normală și anormală cap

Dacă caracteristica principală a fost format pe fondul sindromului Edwards, simptomele însoțitoare vor fi după cum urmează:

• frunte joasă și umflătură gâtului;
• preponderența dimensiunii longitudinale a craniului crucii;
• hipoplazie a ochilor;
• gura mică;
• buza sau palatină;
• gât scurt;
• strabism;
• Ptoza și exoftalmie;
• atrii deformare și schelet, în special piept;
• malformații congenitale ale inimii și a altor organe interne.

În plus față de capul mic, pentru sindromul Klinefelter se caracterizează prin astfel de semne clinice:

Când sindromul Patau poate fi observat:

• deformare cefei;
• divizare bilaterală buzelor sau a palatului;
• fisuri palpebrale înguste;
• nas larg;
• Urechile low-set;
• teșită și frunte scăzută;
• oprire subdezvoltării;
• defecte pe partea;
• defecte multiple ale dezvoltării organelor interne.

Vă rugăm să fiți conștienți de faptul că toate simptomele de mai sus, cu excepția trăsături caracteristice comune, vor fi individuale, deoarece aceasta depinde de boala sau starea care a cauzat apariția simptom principal.

diagnosticare

Simplul fapt de a stabili prezența unui cap mic la sugari nu cauzează dificultăți, pentru că abaterea în mod clar exprimată imediat după nașterea copilului sau atunci când vizitează medicul pediatru, care ar trebui să fie efectuate în mod regulat.

Din aceasta rezultă că diagnosticul are ca scop stabilirea cauzelor unor astfel de încălcări, și necesită o abordare cuprinzătoare, ce include:

• istoricul medical al pacientului langa o mică familie;
• colecta istorie de viață - aici ar trebui să includă furnizarea de informații referitoare la sarcina;
• examinarea fizică a pacientului - are ca scop palparea capului și măsurarea circumferinței sale;
• Examenul neurologic al pacientului;
• un studiu amănunțit al părinților copilului - pentru a determina prezența și gradul de simptome suplimentare;
• evaluarea gradului de retard mintal - o astfel de manipulare nu este efectuată de către un neurolog pediatru, un psihiatru;
• testarea genetica a părinților și să consulte un specialist in genetica - pentru a căuta mutații;
• CT, ecografie, RMN si a craniului - pentru a explora toate elementele sale structurale și starea creierului;
• neurochirurg consultanță suplimentară.

Efectuarea de creier cu ultrasunete nou-născut

Așa cum este adesea factorii etiologici ai capetele mici sunt asociate cu anomalii genetice, pentru a obține complet scăpa de care nu este posibil, tratamentul se va concentra pe:

• îngrijire atentă a copilului - asigură îndeplinirea tuturor activităților recomandate de medicul curant, inclusiv instalații sanitare și de igienă;
• Avertizare care unește procese patologice secundare inflamatorii, infecțioase sau de altă natură;
• corectia chirurgicala a malformații ale organelor interne;
• chirurgie plastică - pentru a elimina defecte vizibile, sub forma de syndactyly, buzei sau palatului;
• eliminarea medicației concomitente a simptomelor.

Prevenirea și prognosticul

concepute special măsuri preventive pentru a preveni dezvoltarea unei astfel de încălcări nu există. În prezența bolilor ereditare, înainte de concepția copilului plan ar trebui să consulte genetica lor.

Pentru a reduce posibilitatea de cauze secundare care afectează lipsa de creștere a capului, în etapa realizării unui copil trebuie să fie:

• abandoneze complet obiceiurile proaste;
• alimentată corect și complet;
• să nu abuzeze de droguri;
• cu orice modificare fiind aceea de a se consulta cu medicul curant;
• Evitați expunerea corpului;
• minimiza situatii de stres;
• vizite regulate la un obstetrician-ginecolog, ca o ecografie, în timpul trecerii sale planificate, medicul va fi capabil să detecteze prezența fătului astfel de abateri.

Predicție de multe ori adverse - copii mor în primele luni de viață, cel puțin - trăi până la un an. Deces din cauza mai multor malformatii. Pacienții care supraviețuiesc la trei ani, au un retard mintal pronunțat.

„Micul cap“ se observă în boli:

Sindromul Klinefelter - o boala genetica care este diagnosticată numai la bărbați. Caracteristica sa caracteristică - prezența unui cromozom suplimentar în sex feminin masculin de reproducere XY cariotipului. dezvoltarea bolii Manifestată a diferitelor tulburări endocrine. O persoană cu acest diagnostic există o producție defectuoasă și insuficientă de hormoni sexuali masculini.

Sindromul Edwards - o mutatie genetica care se produce la făt în uter. Aceasta se caracterizează prin apariția unui cromozom în plus - în cazul în care un copil sanatos are 46 de cromozomi (23 de la fiecare părinte), apoi un copil cu aceasta boala de 47, cu 18 de cromozomi suferă mutație.