Butadiena articole antrachinonă, stiren, vinii (radical), diacetylene, ciclobutadienei - pagina 1

Când vzaimodeistvii cu acetonă ohm deatsitilen devine „diindiol“ - reactiv utilizat la plural. org. sinteze (reactiv Grignard similare). Atașamentul conform triple D. are loc secvențial. Dacă este posibil să se obțină butadienă de hidrogenare. clorinare - hexaclor-2-butenă, în interacțiune. cu alcooli - și când p-TION cu H2O - diacetil în interacțiune. alchil amine sau tioli cu - corespunzătoare vinilacetilenă substituită. D. - un produs secundar al preparării elektrokrekingom acetilenă și metan. Preparat acetilenă și dimerizarea sale (Cat. - CuCl) dehidroclorurare de 1,4-diclor-2-butin sau 1,2,3,4-tetrabrombutana.

Ușor hidrogenat în prezență de Pd unei butadienă:

n-Butan - materie primă pentru producerea unei butena, 1,3-butadienă. Componentele de benzină cu cifră octanică ridicată. butan puritate înaltă și în special izobutan poate fi folosit ca agent frigorific în sistemele de refrigerare.

• Condensarea cu benzen și anhidridă ftalică în prezența triclorurii de aluminiu (intermediar de reacție este acidul ortofenilbenzoynaya).
• Din naftochinonă și butadienă și Diels - Alder.

Dezvoltat procedee alternative pentru prepararea stirenului. . Cyclodimerization catalitică butadienă și vinilciclohexena și ei combinație ulterioară oxidative dehidrogenarea m și toluen pentru a forma un stilben; metateza stilben cu etilenă ohm conduce la stiren. Reacționând toluen cu metanol ohmi poate fi, de asemenea stiren preparat. În plus, a dezvoltat în mod activ metode de izolare a stirenului la un produse lichide de piroliză. Până în prezent, nici unul dintre aceste procese nu este viabilă din punct de vedere economic și nu este pusă în aplicare pe scară industrială.