Berotek - descrierea preparatului

Numele latin: Berotec

Titularul certificatului de înregistrare: înregistrat Boehringer Ingelheim International GmbH (Germania) a produs ISTITUTO De Angeli S.R.L. (Italia)

Fotografii de droguri „berotek“ poartă un caracter de familiarizare. Producătorul nu ne informează cu privire la schimbarea de design al ambalajului.

Instrucțiuni de utilizare a medicamentului berotek (Berotec)

Berotek - eliberare formă, structură și ambalare

Soluție pentru inhalare transparentă, incoloră sau aproape incoloră, fără particule, cu un miros aproape imperceptibilă.

[Pring] clorură de benzalconiu, edetat disodic dihidrat, clorură de sodiu, acid clorhidric, apă distilată.

20 ml - flacon picurător din sticlă de culoare închisă (1) - cutii de carton.
40 ml - flacon picurător din sticlă de culoare închisă (1) - cutii de carton.
100 ml - flacon picurător din sticlă de culoare închisă (1) - cutii de carton.

efecte farmacologice

Bronhodilatatoarele, -adrenomimetik selectiv beta2. Este un medicament eficient pentru prevenirea bronhodilatator și bronhoconstricția ambutisare în astm bronșic și alte afecțiuni care implică obstrucția reversibilă a căilor respiratorii, cum ar fi bronșita cronică obstructivă, cu sau fără emfizem.

Fenoterol este un stimulent selectiv β2 adrenoreceptorilor. La aplicarea medicamentului la doze mai mari este stimularea adrenoceptorilor β1 (de exemplu, pentru administrarea la terapia tocolitic).

Legarea adrenoceptorului β2 activează adenilat ciclaza prin -belok Gs stimulatorie cu o creștere în consecință formarea adenozin monofosfat ciclic (cAMP), care activează protein kinaza A. Protein kinaza O capacitate de conectare privează miozinei cu actina, care împiedică contracția mușchilor netezi și favorizează eliminarea acțiunii bronhodilatator și bronhospasm.

Mai mult, fenoterol inhibă eliberarea de mediatori ai inflamației celulelor mastocitare, exercitând astfel un efect protector împotriva bronchoconstrictors de influență, cum ar fi histamina, metacolina, aerul rece și alergeni.

Primirea fenoterol în doze de 600 mg crește epiteliul ciliat al activității bronhiilor și accelerează transportul mucociliar.

Datorită efectului stimulator asupra receptorilor p-adrenergici, fenoterol poate avea efecte asupra miocardului (în special în doze mai mari terapeutice), determinând creșterea frecvenței și creșterea frecvenței cardiace.

alerte fenoterol și rapid ameliorează bronhospasm diferite geneze. Debutul acțiunii după inhalare - după 5 minute, maxim - după 30-90 min, durata - 3-5 ore.

Farmacocinetica

În funcție de metoda utilizată prin inhalare și sistem de inhalare de aproximativ 10-30% din bromhidratului de fenoterol ajunge în căile respiratorii inferioare, iar restul este depus în căile respiratorii superioare și este înghițit. Această parte a substanței active este biotransformare datorită efectului „primului pasaj“ prin ficat.

Cantitatea de medicament înghițită nici un efect asupra concentrației substanței active în plasmă de sânge care se realizează după inhalare.

Bromhidrat de fenoterol transversală nemodificată bariera placentară și se excretă în laptele matern.

Metabolismul și excreția

Acesta este metabolizat în ficat. Fenoterol la om supus metabolismului intensiv prin conjugare cu glucuronide și sulfați. Ingestia fenoterol metabolizat în principal de sulfatare. Această inactivare metabolică a materialului de pornire incepe in peretele intestinal.

Biotransformare, inclusiv selecția cu bilă, supusă cea mai mare parte a dozei (aproximativ 85%). Excreția fenoterol în urină (0,27 l / min) corespunde la aproximativ 15% din clearance-ul total mediu doza disponibilă sistemic. Clearance-ul renal deplasare indică secreție tubulară fenoterol, în plus față de filtrarea glomerulară.

După doza de inhalare 2% nemodificat excretat prin rinichi în decurs de 24 de ore.

Excretată în urină și bilă sub formă de conjugate sulfat inactive.

Dozarea medicamentului berotek

Medicamentul este administrat prin inhalare. Rețineți că 20 picături = 1 ml, 1 picătură cuprinzând 50 mg de bromhidrat de fenoterol. Doza trebuie ajustată în funcție de nevoile individuale ale pacientului; În plus, în timpul tratamentului pacientul trebuie sa fie sub supraveghere medicală.

Adulți (inclusiv pacienți cu vârsta peste 75 de ani) și adolescenți cu vârsta peste 12 ani

astm bronșic, și alte condiții, însoțite de o obstrucție reversibilă a căilor respiratorii

Asociați inhalarea de 0,5 ml (10 picături = 500 ug fenoterol bromhidrat), care este suficientă în majoritatea cazurilor pentru ameliorarea imediată a unui atac; dacă este necesar Realocarea medicamentului inhalat de 0,5 ml (10 picături = 500 ug fenoterol bromhidrat) de până la 4 ori / zi, dar poate scădea o doză individuală, în funcție de eficiența nebulizator. În cazurile severe. în cazul în care o doză de 1 ml (20 picaturi) este ineficient, pot necesita doze mai mari de între 1 și 1,25 ml (20-25 picaturi = 1-1,25 mg de bromhidrat de fenoterol); în extrem de tyazhelyhsluchayah. dacă doza la 2 ml (40 picaturi) este ineficient, inhalat sub supraveghere medicală 2 ml (40 picaturi = 2 mg de bromhidrat de fenoterol).

Prevenirea atacurilor de astm din cauza efortului fizic

Asociați inhalarea de 0,5 ml (10 picături = 500 ug fenoterol bromhidrat) înainte de exercițiu.

Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani (aproximativ 22-36 kg greutate corporală)

astm bronșic și alte afecțiuni asociate cu obstrucția reversibilă

Asociați inhalare 0,25-0,5 ml (5-10 picaturi = 250-500 ug fenoterol bromhidrat), care este suficientă în majoritatea cazurilor, pentru ameliorarea imediată a simptomelor; dacă este necesar Realocarea medicamentului inhalat de 0,5 ml (10 picături = 500 ug fenoterol bromhidrat) de până la 4 ori / zi, dar poate scădea o doză individuală, în funcție de eficiența nebulizator. În cazurile severe. în cazul în care o doză de 1 ml (20 picaturi) este ineficient, pot necesita doze mai mari de 1 ml (20 picături = 1 mg de bromhidrat de fenoterol). În cazuri foarte grave. dacă doza la 1,5 ml (30 picaturi) este ineficient, inhalat sub supraveghere medicală 1,5 ml (30 picaturi = 1,5 mg bromhidrat de fenoterol).

Prevenirea atacurilor de astm din cauza efortului fizic

Asociați inhalarea de 0,5 ml (10 picături = 500 ug fenoterol bromhidrat) înainte de exercițiu.

Pentru copiii de 6 (cu o greutate mai mică de 22 kg)

Din cauza informațiilor limitate la această grupă de vârstă, tratamentul se efectuează numai sub supraveghere medicală, atribuindu pregătire în doza următoare: inhalarea aproximativ 50 ug / kg până la primirea (= 0,05 ml sau 1 picătură) / kg greutate corporală, dar care să nu depășească 0,5 ml (10 picături) per doză de până la 3 ori / zi.

Condiții de utilizare a medicamentului

Doza recomandată de diluat 0,9% clorură de sodiu până la un volum final de 4,3 ml a fost pulverizată și inhalată până la consumarea completă a diluției rezultată.

Soluție pentru inhalare nu poate fi diluat cu apă distilată.

Diluarea soluției trebuie efectuată de fiecare dată înainte de utilizare; resturile de soluție diluată a fost turnată.

O soluție recomandată pentru inhalare cu ajutorul unui dispozitiv de inhalare nebulizator. În prezența aparatelor de oxigen respirator este cea mai bună soluție prin inhalare la un debit de 6-8 l / min.

Soluție pentru inhalare poate fi inhalat, simultan cu agenți aprobați holino- și mucolitice (de exemplu, bromură de ipratropium, ambroxol sub formă de soluții pentru inhalare).

interacțiuni medicamentoase

Odată cu utilizarea simultană a beta-agoniști, agenți anticolinergici, derivați de xantină (de exemplu, teofilina), acid cromoglicic, corticosteroizi, diuretice poate creste efectele si efectele secundare ale fenoterol.

Poate că o slăbire semnificativă a acțiunii fenoterol bronhodilatator, în timp ce utilizarea de beta-blocante.

Acesta trebuie utilizat cu precauție la pacienții tratați cu inhibitori MAO Berotek și triciclice, deoarece aceste medicamente pot crește efectele fenoterol.

Preparate pentru anestezie prin inhalare (halotan, tricloretilenă, enfluran) spori efectul fenoterol asupra sistemului cardiovascular. Halotanul contribuie la aritmie.

Numirea simultană a altor bronhodilatatoare cu un mecanism similar de actiune are un efect aditiv și dezvoltarea unei supradoze.

berotek Aplicarea în timpul sarcinii

Studiile preclinice, în combinație cu experiența existentă de aplicare clinică Berotek droguri indică faptul că aceasta nu produce efecte adverse în timpul sarcinii. Cu toate acestea, trebuie avut grijă să utilizeze medicamentul în timpul sarcinii, în special în trimestrul I, în cazul în cazul în care beneficiul potențial pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt.

Este necesar să se ia în considerare posibilitatea de a inhiba efectul fenoterol asupra activității uterin.

Studiile preclinice au arătat că fenoterol trece în laptele matern. Siguranța medicamentului în timpul alăptării nu a fost studiată. Utilizarea medicamentului în timpul alăptării este posibilă în cazul în care beneficiul potențial pentru mamă depășește riscul potențial pentru copil.

Efecte secundare - Berotek

SNC: agitație, nervozitate, tremor, dureri de cap, amețeli.

Cu sistemul cardiovascular: ischemia miocardică, aritmie, tahicardie, palpitații, creșterea sau scăderea tensiunii arteriale sistolice.

Metabolism: hipokaliemie.

Co partea respiratorie sistem: tuse, iritația gâtului și a gâtului, bronhospasm paradoxal.

Din sistemul digestiv: greață, vărsături.

Pentru piele: erupții cutanate, reacții cutanate (erupții cutanate, prurit, urticarie).

Pe partea sistemului musculo-scheletic: spasme musculare, mialgie, slăbiciune musculară.

Sistemul imunitar: hipersensibilitate.

Condiții și termeni de pregătire berotek

Lista B. Medicamentul trebuie să fie păstrate la îndemâna copiilor, la o temperatură nu mai mare de 30 ° C; A nu se congela. Perioada de valabilitate - 5 ani.

Indicații pentru utilizare berotek

- atacuri de astm sau alte afecțiuni cu obstrucție reversibilă a tractului respirator (incluzând bronșita cronică, boala pulmonară obstructivă cronică);

- prevenirea atacurilor de astm din cauza stresului fizic;

- ca agent bronhodilatator înaintea inhalării altor medicamente (antibiotice, mucolitice, corticosteroizi);

- bronhodilatatoare efectuarea testelor în studiul funcției respiratorii.

Atenție la primirea berotek

Pacienții diabetici în timpul tratamentului este necesar să se efectueze o monitorizare regulată a glucozei în plasmă.

Alte bronhodilatatoare simpatomimetice pot fi utilizate împreună cu medicamentul Berotek numai sub supraveghere medicală.

În dispnee acută, în creștere rapidă, pacientul ar trebui să solicite asistență medicală imediată.

Relief de atacuri de astm pot fi aplicare preferabil regulată a medicamentului (tratament simptomatic). Pacienții trebuie monitorizați pentru a detecta necesitatea unui tratament suplimentar sau mai intens inflamatorii (de exemplu, corticosteroizi inhalatori) pentru a controla inflamatia cailor respiratorii si pentru a preveni exacerbările prelungite de astm.

In tratamentul agoniștilor adrenoreceptori p2 poate dezvolta hipokaliemie severă. O atenție deosebită trebuie exercitată în astm sever, ca Acest efect poate fi îmbunătățită prin utilizarea concomitentă a derivaților xantinici, corticosteroizi și diuretice. Atunci când hipoxie poate crește efectul hipokaliemiei asupra ritmului cardiac. În astfel de situații, se recomandă monitorizarea regulată a concentrației potasiului în serul sanguin. In cazuri rare, ischemie miocardică asociată cu agoniști adrenoreceptori p2.

Hipopotasemia la pacienții tratați cu digoxină, crește sensibilitatea miocardică la glicozide cardiace și poate cauza aritmie.

Preparatul conține o clorură de benzalconiu și edetat disodic stabilizator conservant. S-a demonstrat că aceste componente la unii pacienți pot provoca bronhospasm.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme de gestionare

Condițiile de furnizare a farmaciilor

baza de prescriptie de droguri Berotek.

Referirile la droguri, „berotek“, în posturile de utilizator:

Medicamente necesare pentru Papa. foarte mnogo.ya din Kazahstan. poștale plătite. Ajuta

Inhalare (Nebulized) terapie - una dintre principalele forme de tratament al bolilor inflamatorii ale tractului respirator. Inhalarea au o serie de avantaje față de alte metode de livrare de droguri: posibilitatea de impact direct și rapid pe zona de inflamație în membranele mucoase ale substanței inhalate este, practic, nu a absorbit în sânge și nu are efecte adverse asupra altor organe și sisteme, cum este cazul atunci când se iau tablete sau injecții. este o modalitate mai ieftina de a realiza relaxarea rapidă a simptomelor și de recuperare. nebulizator este singurul mijloc de livrare a medicamentului la inhalarea alveolele prin nebulizator - doar ...