Bad screening - rau de sange de screening 1 - utilizator Olya înregistrare (olgagrinn) comunitar

Voi scrie în detaliu, dintr-o dată pe cineva veni la îndemână în experiența mea. Totul a început cu ultrasunete la 12 saptamani. Destul de o ecografie normală: o persoană în organele normale, membrele sunt normale, gulerul (TVP) 1,4 (normal). Dar aici e osul nazal pe intervalul normal, 2.1.

Astăzi, un apel de consultare și a solicitat priom.Napugalas urgente la risc zhuti.Vysoky de sindrom Down. Trimis la genetica, la screening-ul si cu ultrasunete repete făcut imediat. Nervos, presiunea este mult îmbunătățită astăzi. Soțul se trece prin. Aici cred că, în cazul în care geneticianul va oferi o puncție.

Fetele, a venit astăzi rezultatele celui de al doilea screening-ul este scris că toate riscurile sunt reduse și OIM, 0,38 și 2,2 (normal ar trebui să fie 0,5-2). Trimite un genetician, care este? Ce înseamnă asta pentru copil? Foarte îngrijorat.

Un apel de pe ecranul LCD, a spus că obișnuia să vină pentru sesizarea genetica. El a spus că sângele a venit de risc ridicat (conform medicului care împart numai cu un risc scăzut și ridicat, fără numere). Mâine voi merge.

Ieri a trecut de screening. Sunt zboară pe aripi acasă cu SPL: nasul este, de 28 mm, pentru zona de guler de 1,5 mm, cu toate debitul sanguin. Dar a venit astăzi rezultatele biochimie, riscul de trisomie 21 (în jos, cu mii) 1:75. Sunt pe.

Alo 16 săptămâni 4 zile donat sânge pe genetica de rezultatul tuturor bolilor risk.Nizhe -ponizhenny spune ca valoare cu risc scăzut nu exclude probabilitatea unei nașteri. Reb. cu CDF.

Fetele, numit astăzi o consultare, li sa spus să vină la recepție, pentru că sângele a venit prima de screening. prin rezultatele sale a crescut liber subunității beta hnch 5953 OIM. De asemenea, riscul individual al trisomiei 21, 1:76. La US 68 CTD, TVP.

Fetelor, spune-mi te rog, ce termen ai dona sânge pentru prima screening-ul? Medicul este acum trezit, rezultatele nu vorbesc. Am predat exact 14 săptămâni, în conformitate cu US 13 și 4 zile. Asistenta apoi skpzala că laboratoarele nu pot lua.

Rezultatele au venit în primul rând de screening. Riscul de sindrom Down este scăzut (1: 491), deși nu așa cum ne-am dori. Concentrația de NO a b-hCG (HCGb) a crescut: 111.54 ng / ml, MoM = 3,17, corectitudine. MoM = 3,23. Aceasta înseamnă că concentrația este mai mare.

Asta a terminat povestea mea cu screening-ul săraci. Reamintiți prima screeningul - Rezultat: Risc ridicat de sindrom Down de 1: 240, al doilea de screening - Rezultat: Risc ridicat de sindrom Down de 1: 6. Doar să spun că a doua screening-ul nu este doar eu.