Azitromicina, antibiotice, descriere, indicații, preț și în cazul în care pentru a cumpăra

Aplicație:

Azitromicina - un agent antibacterian gamă largă de aplicații. ultima generatie de droguri, care are eficiență ridicată în eliminarea și prevenirea inflamației cauzate de infecție. Ei bine tolerat si absorbit rapid in sange, oferind efectul cel mai rapid este inflamația în zona de focar. proprietăți bactericide ridicate se datorează capacității medicamentului de a penetra țesutul, celulele și fluidele corpului, se acumulează și formează mediu bacterian, sursa cea mai mare parte a infecției.

De droguri a fost bine tolerat, inclusiv posibilele efecte secundare - reacții alergice, dureri abdominale, greață și vărsături. Nu este administrat femeilor gravide și mamele care alăptează, precum și cele cu renale și hepatice.


Forma de dozare:

  • Granule pentru suspensie orală,
  • capsule
  • Liofilizatul pentru prepararea soluției de perfuzie
  • Pulbere pentru suspensie pentru administrare orală,
  • drajeuri.

  • Prescris pentru tratamentul sinuzitei acute, amigdalite, faringite, otite diverse, bronșită, pneumonie, scarlatină.
  • In stomatologie eficace pentru perodontita tratament, pericoronitis, periostita în forme acute, precum și pentru recuperarea în prezența altor boli inflamatorii purulente și sistemul maxilofaciale.
  • Este eficient ca agent antimicrobian în perioada postoperatorie cu implanturi dentare.

Mod de acțiune:

Antibacterian azalid spectru larg, bacteriostatic. Comunicarea cu subunitatea 50S ribozomal, inhibă peptidtranslokazu în stadiul de translație, inhibă sinteza proteinelor, inhibă creșterea și reproducerea bacteriilor, în concentrații mari are un efect bactericid. Acesta acționează asupra agenților patogeni extra- și intracelulare.

Dozare și administrare:

În interiorul timp de 1 oră înainte sau 2 ore după consumul de 1 dată pe zi.
Adulți cu infecții ale tractului respirator superior și inferior - 0,5 g / zi per 1 recepție, timp de 3 zile (o doză curs - 1,5 g).
Atunci când pielea și țesuturilor moi - 1 g / zi pentru prima zi după 1 recepție, apoi la 0,5 g / zi în fiecare zi din ziua 2 până la 5 (doză curs - 3 g).
În infecțiile acute, organele aparatului urinar (uretrita necomplicată sau cervicită) - O dată 1 ani
Când boala Lyme (Borelioza) pentru tratamentul etapa I (eritem migrator) - 1 g în prima zi și 0,5 g de 2 zi, din ziua 5 (doza curs - 3 g).
In ulcerul gastric și 12 ulcer duodenal asociat cu Helicobacter pylori, - 1 g / zi timp de 3 zile într-o terapie combinată cu H. pylori.
Bebelusii administrate la 10 mg / kg 1 dată pe zi, timp de 3 zile sau în prima zi - 10 mg / kg, urmată de 4 zile - 5,10 mg / kg / zi timp de 3 zile (o doză de curs - 30 mg / kg).
In tratamentul eritem migrator la copii doza - 20 mg / kg în prima zi și 10 mg / kg, 2 până la 5 zile.
In tratamentul pneumoniei - a / a 0,5 g o dată pe zi, timp de cel puțin 2 zile, ulterior - spre interiorul capsulei 2 (la 0,25 g); curs - 7-10 zile.
Pentru infecțiile pelvis - / in, 0,5 g de o dată, apoi - spre interiorul capsulei 2 (la 0,25 g); Curs - 7 zile.
Data trecerii la administrarea orala depinde de dinamica parametrilor clinici și de laborator.
Soluție Termenii de pe / în 0,5 g pentru a se dizolva în 4,8 ml apă pentru injecții și se amestecă până la dizolvare.
În / perfuzie: 0,5 g de soluție diluată de dextroză 5%, 0,9% soluție de NaCl, soluție Ringer până la 500 ml (concentrație: 1 mg / ml, administrată în decurs de 3 ore) până la 250 ml (concentrație: 2 mg / ml, administrată timp de 1 oră).

contraindicații

    • Hipersensibilitate (inclusiv macrolidic), ficatul și / sau insuficiență renală.
    • sarcină
    • vârsta copiilor (până la 16 ani - a / c, tablete, capsule)
    • lactație
    • Bebelusii cu afectare severă a funcției hepatice sau renale, nou-nascuti (Suspensie orala)

    Efecte secundare:

    Greață, diaree, dureri abdominale, rar - vărsături și flatulență (acumulare de gaze în intestin). Poate tranzitorie (tranzitorie) creșterea enzimelor hepatice. Extrem de rare - erupție pe piele.

    Instrucțiuni speciale:

    În cazul dozei ratate de dozare lipsă trebuie luate cât mai curând posibil, și ulterior - cu un interval de 24 de ore.
    Este necesar să se facă o pauză în 2 h, în timp ce utilizarea de antiacide. Nu a fost stabilită în mod definitiv scop de siguranță (I / O, precum și sub formă de capsule și tablete) de azitromicină la copii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani (posibil de a utiliza ca suspensie orală la copii cu 6 luni și mai mult).
    După întreruperea tratamentului reacțiilor de hipersensibilitate la unii pacienți pot persista, care necesita terapie specifica sub supraveghere medicală.

    Tabletele 0,125 g de azitromicină dihidrat într-un pachet de 6 bucăți; Tablete de 0,5 g azitromiiina dihidrat în multipli de 3; Capsule 0,5 g de azitromicină dihidrat într-un pachet de 6 bucăți; Sirop în sticle; sirop forte în sticle. Azivok: 250 mg capsulă. Sumamed: comprimate de 125 mg și 500 mg; Capsulele de 250 mg; pulbere pentru suspensie pentru administrare orală de 100 mg / 5 ml și 200 mg / 5 ml în flacoane de 20 ml.

    Interacțiuni:

    • In timp ce utilizarea de alcaloizi de ergot nu se poate exclude riscul de ergotism.
    • Odată cu utilizarea simultană a azitromicina warfarină ultima descris cazuri de efecte de amplificare.
    • Odată cu utilizarea simultană a digoxina sau digitoxina cu azitromicină poate fi o creștere semnificativă a concentrației de glicozide cardiace în plasmă și riscul de intoxicație glicozidic.
    • Într-o aplicație cu disopiramidă descris cazul fibrilației ventriculare.
    • Într-o aplicație cu cazurile lovastatina de rabdomioliza descrise.
    • In timp ce utilizarea rifabutinei risc crescut de neutropenie și leucopenie.
    • Odată cu utilizarea simultană a metabolismului ciclosporinei este perturbat, ceea ce crește riscul de efecte secundare și reacții toxice induse de ciclosporină.