Antrale - instrucțiuni de utilizare

Instrucțiuni de utilizare

Atenție! Informațiile sunt furnizate doar pentru informare. Danae instrucțiuni nu ar trebui să ispolzovat ca un ghid pentru auto-vindecare. Necesitatea de a utiliza, metode și dozele de medicament sunt determinate exclusiv de către medicul curant.

caracteristici generale

Numele internaționale și chimice: tris [N (2,3-dimetilfenil) antranilat] aluminiu;

Proprietățile fizice și chimice de bază: capsulă de gelatină tare (maro deschis - maro, și 0,1 g - 0,2 g), care conțin un granulat de culoare galben deschis, cu o nuanță verzuie; tablete, tablete filmate, de culoare galbenă, cu o suprafață de biconvexă;

Compoziție: Fiecare capsulă conține un compus coordinativ tris [N (2,3-dimetilfenil) antranilat] aluminiu - 0,1 sau 0,2 g; Excipienți - amidon de cartof, Tween-80, stearat de calciu. fiecare comprimat conține antral - 0,1 g; Excipienți - amidon de cartofi, carbonat de magneziu bazic, polivinilpirolidonă, stearat de calciu, aerosil, Tween-80, metilceluloza, tropeolin, dioxid de titan.

Capsule. comprimate filmate.

grupa farmacoterapeutică

hepatoprotectoare. ATS A05VA08.

proprietăți farmacologice

Acumularea maximă a medicamentului în sânge observată după 180 - între 250 de minute, timp de înjumătățire (timp de înjumătățire (T1 / 2 sinonim timpul de înjumătățire) - perioada de timp în care concentrația de medicament în plasma din sânge este redusă cu 50% față de valoarea inițială Această informație farmacocinetică. scor necesar pentru a preveni crearea de toxice, sau, invers, nivelul ineficient (concentrația) de medicament în sânge în determinarea intervalelor între administrări) - 240-300 min. Medicamentul este excretat în urină și fecale.

indicaţii

adulți antral demonstrat pentru tratamentul hepatitei acute și cronice de origine diferită, inclusiv virale si ciroza hepatica. In pediatrie antrală recomandat pentru tratamentul hepatitei cronice C (VHC - virale boala infectioasa caracterizata prin leziuni hepatocitare cu calea parenterală de transmitere) activitate moderată și ridicată, ciroza postgepatitnyh.

Dozare și Administrarea

Antrală administrat oral după mese de 3 ori pe zi pentru adulți și copii cu vârsta peste 10 ani - 0,2 g per recepție, copii cu vârsta de 4 - 10 ani - 0,1 g per recepție. Durata tratamentului depinde de severitatea bolii. Cursul mediu al tratamentului este de 3 - 4 săptămâni. Cursul de tratament trebuie repetată după 3 - 4 săptămâni pauză.

efect secundar

Medicamentul este în general bine tolerat. În cazuri singulare cu utilizare prelungită antrale posibil dispepsie, care au testat după retragerea medicamentului.

Contraindicații

Violarea funcției excretorii renale, hipersensibilitate individuală la medicament.

Interacțiunea cu alte medicamente

Cu utilizarea simultană la pacienții cu ciroză hepatică antrală nu afectează activitatea steroizi și medicamente citotoxice; poate fi redusă (la 50 - 70%) steroizi doză consumate anterior (Steroids. - clasa de compusi organici larg distribuite în natură Acestea includ vitaminele A, hormoni sexuali, hormoni suprarenali (corticosteroizi) este o parte din moleculele de glicozide steroidice din asta. inclusiv glicozide cardiace. Multe steroizi obținute prin sinteză microbiologică și chimică), fără reducerea în continuare a eficienței tratamentului. Poate că utilizarea antral în terapia complexă (terapie - 1. Domeniul de aplicare a medicinii care se ocupă cu medicina interna, una dintre cele mai vechi si mai importante specialitati medicale 2. Parte a unui cuvânt sau o expresie folosită pentru a descrie tipul de tratament (terapie cu oxigen \ ;. Hematherapy - tratarea produselor din sânge)) cu preparate coleretice și vitamine.

supradoză

Nu este descris. În cazul utilizării accidentale a unor doze mari de medicament pentru a fi lavaj gastric și, dacă este necesar, efectuarea tratamentului simptomatic.

Caracteristici ale aplicației

Antrală a recomandat să ia 20 - 30 minute după o masă, cu o cantitate moderata de apa sau lapte.

Prezentare generală a produselor

Perioada de valabilitate

A se păstra într-un loc uscat, ferit de lumină și la îndemâna copiilor. Perioada de valabilitate este indicat pe ambalaj.

Capsule de 0,1 g și 0,2 g de 10 bucăți. în blistere. 10 comprimate în blistere sau 30 comprimate în flacoane din sticlă. 3 blistere sau 1 flacon într-o cutie de carton.

Producator. Deschideți Joint Stock Company "Farmak".

Locație. 04080, Ucraina, Kiev, st. Frunze, 63.