Antibacteriene, antivirale, antifungice, antiprotozoică si anti-tumorale
Imunitatea antibacteriană împotriva bacteriilor. și împotriva toxinelor lor (imunitate antitoxică). Bacteriile și toxinele lor sunt neutralizate antibacteriene si anticorpi antitoxice. complecși Bacteria (antigeni) anticorpi bispecifici activează complementul. componente care sunt atașate la Fc-fragment al unui anticorp. și formează apoi un complex de atac al membranei care distruge membrana exterioara a peretelui celular al bacteriilor Gram-negative. peretelui celular peptidoglicanilor de bacterii este distrus de lisozimă. Anticorpii și completează (SZ) bacterii învălui și „pasta“ le Fc- receptori și fagocitelor SZ, acționând ca opsonins împreună cu alte proteine de creștere a fagocitozei (proteina C reactiva, fibrinogen, care leagă manan lectină, serul amiloid).
Mecanismul principal al imunității antibacteriene este fagocitoza. Fagocite muta direcțional spre fagocitoza obiect ca raspuns la chemoatractanți: substanțe microbi. Componentele activate ale complementului (C5a NWA) și citokinelor (Fig. 7.21). Protecția antibacteriană a membranelor mucoase cauzate de IgA secretorie. care interacționează cu bacteriile, a preveni adeziunea lor la celulele epiteliale.
Fig. 33Shema imunitatea antibacteriană
Imunitatea Antiviral. Baza imunității antivirale este imunitatea celulară. Celulele țintă infectate cu un virus sunt uciși de limfocite citotoxice și celulelor NK și prin fagocite care interacționează cu Fc fragmente ale anticorpului atașate virusspetsi- proteinelor celulei infectate grafic (Fig. 7.22). Anticorpii antivirali capabili să neutralizeze numai virusul localizat extracellularly ca factori de imunitate nespecifice - inhibitori antivirale serice. Astfel de virusuri înconjurate de o proteina si blocat organismul prin fagocite absorbit sau excretați în urină, apoi și colab. (Așa-numitele „imunitate secretoare“). Interferonii sunt creșterea rezistenței la antivirale, care induce sinteza enzimelor în celulele suprimind formarea acizilor nucleici și a proteinelor de virusuri. In plus, interferonii au efecte imunomodulatoare, creșterea expresiei antigenelor de celule ale complexului major de histocompatibilitate (MHC). Protecția Antiviral membranelor mucoase cauzate de IgA secretorie, care interacționează cu viruși, pentru a preveni adeziunea lor la celulele epiteliale.
Imunitatea antifungic. Anticorpi (IgM, IgG) în micoză detectate în titruri scăzute. Baza imunității antifungic este imunitatea celulară. În țesuturi are loc fagocitoza dezvoltă reacția granulomatoasă epithelioid uneori tromboza vaselor sanguine. Micoze, în special oportuniste, de multe ori se dezvolta dupa terapia cu antibiotice prelungită și deficit imun. Acestea sunt însoțite de dezvoltarea de hipersensibilitate de tip întârziat. Poate dezvoltarea bolilor alergice după res
Fragmentele piratornoy sensibilizare oportuniste fungice genuri Aspergillus, Penicillium, Mucor, Fusarium, și altele.
Protivoprotozoynymi imunitate. Anticorpi (IgM, IgG) împotriva protozoarele sunt paraziți pe formulare extracelulare. Adesea imunitatea este stage-, t. E. împotriva diferitelor forme de stadii de dezvoltare ale parazitului apar anticorpi adecvați. Parazit având o altă etapă de dezvoltare în organism (de exemplu, Plasmodium malaria), un fel de „evadări“ se abate de anticorpi formate anterior. Fagocitoza poate fi incompletă, cum ar fi leishmaniasis. Detectarea hipersensibilității de tip întârziat este utilizat în diagnosticul de toxoplasmoza, leishmanioza și alte infecții cu protozoare.
* Imunitatea anti-tumorală se bazează pe dependența Thl OIM răspuns imun celular, activarea limfocitelor T citotoxice, macrofage și celule NK. Rolul umoral (anticorp) răspuns imun este redus deoarece anticorpul se combină cu determinanții antigenici de pe celulele tumorale, le proteja de acțiunea citopatogenică limfocitelor imune. Antigenul tumoral recunoscut de către celulele prezentatoare de antigen (celule dendritice și macrofage) și, în mod direct sau prin intermediul celulelor T helper (Thl) reprezentate limfocitele T citotoxice distrug celule țintă tumorale.
În continuare imunitatea antitumorală specifică de supraveghere a sistemului imunitar țesături normale de compoziție realizate datorită unor factori nespecifici. Factori nespecifici daunatoare celulelor tumorale: 1) celulelor NK, sistemul de celule mononucleare, activitatea antitumorală este îmbunătățită sub influența interleukina-2 (IL-2) și a-, (i-interferoni; 2) celule LAK (celule mononucleare și NK IL-activat celule p 2); 3) citokine (α- și beta-interferoni, TNF-a și IL-2).
Fig. imunitate 7.22.Protivovirusny