Alchinele (hidrocarburi acetilena) - studopediya

Pentru alchină este caracteristic numai izomeri structurali (lanț izomer și poziția legăturii triple).

De la substanțe simple, s-a obținut acetilenă, pentru prima dată în secolul al XIX-lea de către chimistul francez Berthelot:

preparate la scară industrială de cracare metan acetilenă:

Metoda cea mai promițătoare este prepararea industrială a oxidului de carbon acetilenă (II) și hidrogen în prezența unui catalizator:

In acetilena de laborator sunt de obicei obținute din carbură de calciu:

Cu toate acestea, această sinteză este destul de scump, deoarece prepararea de carbură din cauza consumului ridicat de energie:

Metodele mai ieftine includ reacția alchinelor obțin alcani di- și tetra-halogenați:

Alchinei atomii de carbon implicate în formarea legăturii triple, sunt capabili de hibridizare sp:

1. Reacția de adiție (AE):

c) hidratarea (reacția Kucherov)

d) atașarea alcooli

2. Reacții Polimerizare:

a) reacția Newland

b) reacția Zelinsky

Acetilena Arderea în oxigen produce căldură, care permite să ajungă la o temperatură de 3000 ° C (sudare cu gaz, decupare metal).

flacără aer-acetilenă arde de fum, deoarece ca urmare a arderii incomplete de carbon se formează.

4. Formarea acetiluri

Acetilena și omologii săi cu triplă legătură la capătul moleculei capabil să reacționeze cu metale alcaline și săruri ale unor metale grele (Ag, Cu) cu substituție de hidrogen la legătura triplă a metalului pentru a forma acetiluri.