Afobazol® (aphobazolum) - instrucțiuni de utilizare, compoziția, analogi de medicamente, doze, laterale

efecte farmacologice

acțiune farmacologică - anxiolitice.

farmacodinamie

Afobazol ® - selectiv anxiolitic non-benzodiazepinic. Acționând receptorilor σ1 in celulele nervoase ale creierului, Afobazol ® stabilizează receptorii GABA / benzodiazepină și restabilește sensibilitatea lor la mediatori endogeni de inhibare. Afobazol ® îmbunătățește, de asemenea, potențialul bioenergetic al neuronilor și are un efect neuroprotector: protejează celulele reface și nervoase.

Efectul medicamentului în mod avantajos, implementat ca o combinație de anxiolitic (antianxiety) și stimulatorie pulmonare (activare) efect. Afobazol ® reduce sau elimină anxietatea (îngrijorare, prevestire, frica), iritabilitate, tensiune (frica, tearfulness, anxietate, incapacitatea de a se relaxa, insomnie, frica), stare depresivă, simptome somatice de anxietate (musculare, senzoriale, cardiovasculare, respiratorii, simptome gastro-intestinale), tulburări vegetative (uscăciunea gurii, transpirații, amețeli), tulburări cognitive (dificultăți de concentrare, tulburări de memorie), ce rezultă inclusiv sub tulburări de stres (tulburări de adaptare). Mai ales prezinta utilizarea medicamentului la pacienții cu trăsături de personalitate predominant astenic ca suspiciozitate alarmante, incertitudine, vulnerabilitate crescută și labilitatea emoțională, dependența de reacții de stres emoțional.

Efectul medicamentului dezvolta 5-7 zile de tratament. Efectul maxim este atins până la sfârșitul celei de a 4 săptămâni de tratament și persistă după medie de tratament de 1-2 săptămâni. Afobazol ® nu provoacă slăbiciune musculară, somnolență, și nu are nici o influență negativă asupra concentrării și memoriei. În cererea sa nu este format dependenta, dependența de droguri și nu se dezvolta „anula“ sindromul.

Farmacocinetica

După administrarea orală Afobazol ® bine și rapid absorbită din tractul gastro-intestinal. Cmax în plasmă - (± 0,13 0,073) g / ml; Tmax - (± 0,85 0,13) h.

Afobazol ® distribuit intens peste organe bine vascularizate, este tipic pentru transferul rapid al unui bazin central (plasma de sânge) în periferice (organe foarte vascularizate și țesuturi).

Afobazol ® suferă o prima trecere efect prin ficat, direcțiile majore ale metabolismului este hidroxilarea inelului aromatic al ciclului de benzimidazol și oxidarea fragmentului morfolină.

T1 / 2 ® Afobazol ingestia medicamentului de (0,82 ± 0,54) h. Scurt T1 / 2 se datorează unui preparat biotransformare intensă și rapidă de distribuție a plasmei în organe și țesuturi. Medicamentul este excretat în principal sub formă de metaboliți și parțial nemodificată în urină și fecale.

Indicatii Afobazol formulare ®

Afobazol ® este utilizat la adulți cu anxietate:

- tulburare de anxietate generalizată;

la pacienții cu diverse afecțiuni medicale:

- sindromul de intestin iritabil;

- lupus eritematos sistemic;

- dermatologice, oncologice si a altor boli.

- tulburarile de somn asociate cu anxietatea;

- sindromul de sevraj la alcool;

- pentru a facilita sindromul „anula“ pentru renunțarea la fumat.

Contraindicații

hipersensibilitate la medicament;

intoleranță la galactoză, deficit de lactază sau sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză.

lactație (alăptare);

vârsta copiilor (18 ani).

Aplicarea sarcinii și alăptării

Utilizarea medicamentului Afobazol ® este contraindicat în timpul sarcinii. Dacă este necesar, utilizarea în timpul alăptării trebuie să se oprească alăptarea.

efecte secundare

Reacții alergice.

Foarte rar - o durere de cap, care se rezolvă de la sine și nu necesită întreruperea tratamentului.

interacțiune

Afobazol ® interactioneaza cu etanol si nu are nici o influență asupra efectului hipnotic al tiopental. Acesta îmbunătățește efectul anticonvulsivant al carbamazepină. Cauze creșterea efectului anxiolitic al diazepamului.

Dozare și Administrarea

La interior, după o masă.

Doza unică optimă - 10 mg pe zi - 30 mg, distribuite în 3 doze pe parcursul zilei. Durata cursului de droguri este de aproximativ 2-4 săptămâni.

Dacă este necesar, de recomandarea medicului, doza zilnică poate fi crescută până la 60 mg și durata tratamentului până la 3 luni.

supradoză

Simptome: Atunci când un supradozaj mare și intoxicație pot dezvolta sedare și somnolență crescută fără manifestări de relaxare musculară.

Tratament: In caz de urgență administrat n / a 20% soluție de benzoat de sodiu cafeină și 1 ml de 2-3 ori pe zi.

Măsuri de precauție

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme de gestionare. Medicamentul nu are nici o influență negativă asupra conducerea vehiculelor și desfășurarea activităților potențial periculoase, care necesită concentrare mare și reacții de viteză psihomotorie.

Forma de presă

Tablete de 5 mg sau 10 mg. În blistere, 10, 20, 25 sau 30 de bucăți. Borcanul polimer, 30, 50, 100 sau 120 de bucăți. Fiecare bancă sau 3, 5 sau 10 contur pachete din Tabelul 10. sau 1, 2, 3, 4 sau 6, cutii de contur din Tabelul 20. sau 2 sau 4 gabarit pachete Tabelul 25. sau 1, 2, 3 sau 4 pachete de gabarit Tabelul 30. în teancul de carton.

producător

SA "Pharmstandard-Leksredstva". 305022, Kursk, st. A 2-agregate 1a / 18.

Tel / Fax:. (4712) 13.03.34.

Proprietarul certificatului de înmatriculare / organizația primește plângeri din partea clienților. PJSC "Otisifarm", România. 123317, București, Str. Testovskaya 10.

Tel. (800) 775-98-19; fax: (495) 221-18-02.