Află! Thrombocytopathy - thrombocytopathy copii - dezagregare thrombocytopathy - Simptome

Prin boli hemoragice, care sunt asociate cu o funcție de trombocite defect în valoarea lor normală și subnormal menționate trombotsitopaty. Statisticile arată că aproximativ 10% din populația lumii suferă de această boală. Boala este o încălcare a trombocitelor, care se datorează dizabilității funcționale.

Boala poate fi de mai multe tipuri:

• dobândite;
• mai răspândită - ereditară.

Boala apare ca urmare a tulburării sistemului hemostazei, care la rândul său se manifestă datorită inferioritatea plachetelor (de calitate) la cantitatea lor necesară. În cazul în care o persoană care merge la un medic cu o sângerare de origine necunoscută, în cele mai multe cazuri, avem de-a face cu thrombocytopathy ereditară. Acesta la rândul său, poate provoca o serie de boli - glomerulonefrita, leucemie.

copii Thrombocytopathy

Studiile au arătat că aproximativ 36-65% din toți copiii hemoragiilor cu thrombocytopathy. O boală ereditară cu sângerare ușoară apare de obicei la copii, atunci când grele violet, este o încălcare a hemostaza. Este foarte dificil de diagnosticat aceasta boala in timp, astfel încât copiii sunt adesea tratate într-un profil îngust de specialiști - medici ginecologi, specialisti ORL si chiar stomatologi. Simptomele bolii sunt observate la copii încă din copilărie, dar pediatrilor ale secțiilor de votare dau rareori aceste atribute o importanță deosebită și nu întotdeauna trimite pacienții tineri la o întâlnire de specialitate cu un hematolog specialist pentru a clarifica și de diagnostic.

dezagregare thrombocytopathy

Dezagregarea trombotsitopaty aparține al doilea grup de boli (hemoragica diateze) asociate cu procesul de coagulare a sângelui afectata. Acesta poate fi legat și este cauzată de o varietate de leziuni, boli ale organelor interne și a sângelui, cu tot felul de boli infectioase, hepatice si insuficienta renala, nu trebuie ratate și influența drogurilor.

Simptomele caracteristice ale bolii de multe ori nu acordă o mare importanță, astfel încât acestea ar trebui să știe fiecare părinte:

• sangerari nazale frecvente (destul de greu pentru a opri);
• echimoze în formă de pe piele;
• crescut de sângerare dentitie;
• erupții cutanate pe tot corpul (hemoragică);
• la fete în timpul pubertății observate menoragie;
• posibila sangerare in cavitatea articulara, precum membrana organelor interne și a țesutului renal.

În cazul în care pacientul are un caracter ereditar al bolii, medicul prescrie introducerea de plasmă Antihemophilic, sânge total, masă trombotsitornoy sau crioprecipitat. Tratamentul, în primul rând în scopul suprimării sistemului imunitar, care poate fi realizată cu ajutorul imunosupresori, și corticosteroizi.

Dacă medicul are de a face cu thrombocytopathy intoxicația indusă de un organism sau o varietate de reacții alergice, adsorbanți prescrise, ceea ce face posibilă restabilirea permeabilitatea epiteliului și deriva toate elementele toxice din intestin.

În acest caz, în cazul în care boala este cauzată de ingestia de medicamente de tip medicamente, aici, de asemenea, face fără a primi sorbenți.