Acid peracetic - chimist de referință 21

In mod similar, se poate efectua reacția alcoolului alilic cu HjOa și allilformiatom (75-80%) [129]. Aplicație izopronil-formiat ca solvent. se pare că se bazează pe o reacție similară în timpul [130]. Un astfel de caracter are o reacție epoxidare de alcool alilic cu acid peracetic în acid acetic, cu hidroliza simultană în glicerol [131-132]. [C.198]

Acidul peracetic este produs din anhidridă acetică și Concentra-consecință peroxid de hidrogen. Este un neplăcut miros lichid (t. Pl. 0.1 ° C), care suflă cu o mare forță, la aproximativ 110 ° C Prin urmare, se poate distila numai în vid. Acidul peracetic este solubil în apă, etanol și eter dietilic. Ca și celelalte peracizi, ea există în soluție, în principal sub formă de monomer, cu o legătură de hidrogen intramoleculare [c.408]

CH din Regatul Unit al II-lea 0 peracetic. sau acid peracetic 25 (la 12 mm Hg. v.) [c.204]

Peroxidul de hidrogen Acid peracetic 295 313 ​​699 Perchlorethylenă 136, 518, 559 Acid piromelitic 67 rășină 652 poliacetal 513 polibutadienic -chis 212, 337, 504, 688 619 Polibutilena PVC 181 483 223 595 Policarbonați Poliizopren [c.711]

Polizaharidul scheletul pereților celulelor de plante a fost numit holocellulose. Randamentul depinde de conținutul său într-un țesut de plantă celuloză și hemiceluloză,. Metode de laborator. utilizate pentru holocellulose izolare. bazat pe conversia tehnicilor de oxidare sau de clorinare lignină într-o stare solubilă. Printre aceste metode planta de tratare mai larg utilizate țesuturi clorit de sodiu în mediu de acid acetic, acid peracetic sau clor gazos, urmată de dizolvarea chlorlignin în soluție alcoolică. care conține o bază organică slabă. de exemplu, etanolamina. Impactul asupra lignina trebuie să fie astfel încât să se asigure umflarea adecvată a țesutului vegetal. Cu toate acestea, această umflare nu trebuie să fie excesivă, altfel o parte din hemiceluloza în soluție și scăderi de ieșire holocellulose. Pentru a preveni dizolvarea hemiceluloze uneori spalarea lignină nedizolvat este efectuată cu apă amestecată cu etanol. În cazul în care țesutul instalație de prelucrare pentru îndepărtarea ligninei aplică mediul în care abia se gonflează, de exemplu, un amestec de peroxid de hidrogen cu acetonă, etanol, îndepărtarea ligninei este puternic afectată. [C.339]

In loc de acid peracetic, acidul perbenzoic, poate fi utilizat în acest caz, s-a adăugat 500 ml de ciclohexan 80 ml de 0,04 soluție molară în peracid ciclohexan. Câteva minute mai târziu, amestecul de reacție se închide la culoare și devine rapid intens negru. După aceasta alocarea de ulei care se depune împreună cu produșii de reacție de culoare închisă. Reacția este continuată în mod continuu, fără adăugarea de noi cantități de peracizi ca ego-ul este mereu acolo, dacă vii din ciclohexan. Prin scăderea volumului de reacție a masei sale umple ciclohexan proaspăt liber de compuși aromatici. Când sulfoxidation mepazina peracid nrihoditsya adăugați în mod continuu pe tot parcursul procesului. furnizarea continuă a compușilor peroxidici poate fi realizată și prin intermediul gazului, pentru care oxigenul, înainte de intrarea în reactor se trec printr-o soluție trehmolyarny de acid peracetic în acid acetic. În acest fel, în zona de reacție este introdus în mod continuu o cantitate foarte mică de acid peracetic suficient pentru a dezvolta o reacție în lanț. [C.494]

Delignificare poate fi realizată cu acid peracetic. Metoda propusă de Polyak [171], a fost modificată în continuare [87, 133]. Cercetarea a fost realizat de compuși solubili formați în timpul delignificare [3, 4, 83]. Revendicarea [87.133] că această delignificare metodă, ca și cu clor și clorit, polizaharide bine conservate. [C.26]

În prezent, industria utilizează oxidarea în fază lichidă a olefinelor și a altor compuși nengsschennyh pentru epokisey de producție (etilen oxid alchil-substituit) sau glicoli ca oxidanți sunt folosiți fie peroxid de hidrogen în acid acetic (cu acid peracetic și apă formate de acid nz acetic), sau direct peracetic Acid. Pentru procedeul epokisey se realizează la o temperatură scăzută. Timpii de reacție scăzute și concentrație mică de ioni de hidrogen. Pentru glicoli reacție se efectuează în prezența unui catalizator - o soluție a unui acid mineral în acidul formic sau acetic [17] [c.163]

În acest scop, poate fi utilizat peracid alifatice saturate, cum ar fi acidul peracetic și omologii săi mai mari. În afară de acestea, de asemenea, interes sunt peracid aromatice și noi persulfo, de exemplu acidul nz tsiklogeksilpersulfonovaya acidul. [C.493]

Dimpotrivă, reacțiile radicale au loc cu participarea adamantan mai greu. Când se întâmplă acest lucru într-un grad mai mare de substituție de hidrogen la atomii de carbon secundari, deoarece numărul de sledyih este de trei ori mai mare decât numărul de atomi de hidrogen. situat în capul podului. Oxidarea acidului peracetic adamantane s-a obținut un amestec de 1- și 2-adamantanol. și adamant-2-nol a fost apoi oxidat la cetona corespunzătoare [113]. Proprietățile unor alkiladamantanov sintetizate sunt date în tabelul. 76. [c.286]

În cazul în care oxidarea este efectuată într-un solvent, la -15 °, apoi hidroperoxid acetil (acid peracetic), se poate face produsul major al reacției. Acest proces este în prezent în curs de dezvoltare la scară industrială. acid peracetic intenționează să folosească pentru producerea de oxizi de etilene substituite, acționând asupra compusului său etilenică [10]. Richea [11] și coccus Mecanismul de reacție propus [12]. explicând formarea de anhidridă acetică. [C.336]

alchil eteri secundari sunt oxidați la cetone cu brom (de exemplu, MegSN0SNMe2 Vgg- -MegSO +) [98]. eteri primar cu brom dă acid carboxilic (reacția 19-22), și sub acțiunea 1-hlorobenzotriazola poate fi scindată la aldehide [99]. Acetalii oxidat la esterii acidului peracetic [100] sau ozon [101]. [C.273]

În prezent, un număr de metode cunoscute pentru separarea cantitativă a holocellulose lemnului. constând din celuloză și hemicelulozei. prin produse de transfer și lignină în soluția de distrugere. Printre aceste metode cel mai utilizat tratament cu clorit de sodiu în mediu de acid acetic, tratarea cu o soluție apoasă de acid peracetic, precum lemnul de clorinare urmată de îndepărtarea etanolamina lignină clorurate sau soluție de piridină, în alcool etilic [8]. Când aceste tratamente cantitativ lemn este împărțit în polizaharide formează fracția insolubilă și trecerea unei soluții de produse lignină de descompunere. In acest tratament, reziduurile de acid acetic. ester legat cu ksilouronidami și glucomanan. Nu scindat. Nu a fost scindată și resturi de alcool metilic. acizi uronici carboxi înrudite și legătură ester - nu au fost observate în cantități mari și diferite tipuri de legături glicozidice divizare. care sunt conectate la resturile de monozaharide și acizi uronici în macromolecule hemiceluloză. Nu a fost distrusă și o legătură eter la resturi de acid 4-0-metilglyukuronovoy. Acest lucru indică faptul că, dacă între lignina și carbohidrați există o legătură chimică. ar trebui să fie destul de labile și pot diferi de cele de mai sus. [C.291]

Cercetătorii au subliniat în repetate rânduri că, în prepararea lemnului holocellulose diverse metode ultimele reziduuri de lignină (2,5%) eliminată semnificativ mai dificilă decât masa sa principală. Când se transferă o soluție reziduală lignină cu ei începe să meargă parțial în soluție și hemiceluloză. S-a sugerat că acest lucru se datorează trecerii la igninuglevodnogo soluție complexă. Pentru a verifica aceasta ipoteza unei soluții de acid peracetic, care a trecut din lignină și lemn de cedru holocellulose, coji de floarea-soarelui și pleavă de bumbac. au fost izolate fracțiuni cuprinse atât lignină și hemicelulozei. nu au putut împărtăși metodele lor de fracționare convențională. [C.292]

Dezvoltat de arbide Union (USA) două procese. obținerea de caprolactamă prin furnizarea unei lactonă sunt descrise în literatura de brevete [5]. Într-una dintre ele se realizează reacția dintre ciclohexanonă și acid peracetic într-o a doua ciclohexanon reacționează cu o aldehidă și gazul conținând oxigen, în prezența unui catalizator de cobalt. [C.35]

Natura electrofil, în cele mai multe cazuri, nu se cunoaște cu exactitate. Se crede că reacția cu ioni de peroxid de hidrogen este un acid iodnovatnstoy electrofil. Există indicii că, în cazul electrofil acid peracetic reprezintă acetil-tilgnpoiodit sau forma protonată. Acest din urmă sistem este promițător ca o metodă preparativă convenabilă de iodarea. nu numai pentru că reacția este mai rapid decât prin metode convenționale. dar, de asemenea, din cauza cerințelor de spațiu mai stricte face reacția mai selectivă. Această metodă conduce la randamente bune de produse, chiar și în prezența unor compuși care sunt sensibili la oxidare, cu un control atent cantitatea de acid peracetic [87]. Deci, iodurare atsenaf-tena dă 5-iodatsenaften. și fluoren (ecuația 152) - 2-iod-fluoren cu un randament de 40 și 65%, respectiv. [C.381]

Prin reacția benzonitril cu dimetilsulfoksoniyme-tilidom randament scăzut tiazină obținut. pentru care ilidă structura propusă (179). Este rezistent la acid peracetic, oferind o nu poate avea o structură a izomeric 4-metil-1,4-tiazinoksida-1, care este, de asemenea, în concordanță cu datele investigațiilor spectroscopice. [C.614]

Oxaziridină au fost izolate pentru prima dată în 1952, în timp ce în literatura veche, această structură este uneori atribuită nitrone. Prima și cea mai comună metodă de preparare a acestora a fost iminelor de oxidare (baze Schiff) peroxi acizi organici. de exemplu anhidru lhlorperbenzonnoy acid peracetic sau acid peroxyphthalic. O altă metodă convenabilă este utilizarea peroxidul de hidrogen, în prezența unui nitril (Schema 1), reacția poate fi efectuată în soluție apoasă sau alcoolic apos. Adăugarea de 95% peroxid de hidrogen la baza Schiff în gidroperoksiaminam eter anhidru conduce la, de exemplu, (8), care atunci când este încălzit într-un solvent inert [c.673]

În multe alte reacții oxaziridines clivaj al moleculei și numai un fragment reacționează cu reactivul. Oxidare, de exemplu cu acid peracetic oferă o bună modalitate de a obține Preparatul nitrozoalkanov, [c.677]

Oxidarea acidului peracetic în prezența unei cantități catalitice de produs acetat și oxidarea saponificare nichel dă acid vanillic. formarea finală a fost explicată ca rezultat al scindarea oxidativă inelului cumaronã de reacție (XXVIII) la un ceto-ester (XXIX) cu saponificare acesteia. Acest lucru a fost luată ca dovadă a depunerii [c.282]

Dovada legăturii strânse dintre lignina și lucrarea holocellulose Vacek a fost confirmată și Schroth [79]. Ei au identificat o fracțiune din ligninei împreună cu hemiceluloza holocellulose cu extracție alcalină. El a rămas în soluție la fracția de lignină aceeași depunere hemiceluloză. Lignina din lichidul se izolează prin concentrare și acidifiere. randament de molid acestei fracțiuni a fost de 5,5%, la un conținut de 12,4% metoxil, carboxil și - 9,7% 1 în hidroliza acidă a zahărului nu a fost format. Hidroliza alcalină, urmată de oxidarea cu acid peracetic a dat acidul vanillic. [C.744]

Prepararea oxidare cu acid peracetic. 150 g (0,75 mol) de acid peracetic 40% se adaugă încet, la 79 g (0,5 mol) de 2-bromopiridină, la o temperatură de 10-15 °. Temperatura amestecului ajunge răcit rapid, astfel încât temperatura a fost sub 40 °. Soluția a fost apoi încălzită timp de 24 ore la o temperatură de 40-45 °. Soluția a fost evaporată la jumătate, la o presiune de 2-3 mm Hg. Art. (Baie de temperatură de 30 °). Reziduul s-a adăugat la gheață pisată și a făcut puternic bazic prin adăugare de soluție de KOH 40% și se menține temperatura de 5 °. Substanța este extrasă de trei ori cu 300 ml H I3. Soluțiile combinate de cloroform a fost apoi extras cu trei porții de 300 ml de 20% HK1. Soluția apoasă a fost evaporată la sec sub presiune redusă și reziduul a fost tratat ca în metoda anterioară. Punct de topire 130-135 °. Se obțin 61 g (70%). [C.142]

Diastereomerii stabili este () -azobenzol. care cristalizează ca frunze roșii (punct de topire 68 ° C) și sub iradiere cu UV suferă izomerizare în (2) -azobenzol (cu punct de topire 71,5 ° C). Când recuperarea în funcție de condițiile produs hydrazobenzene sau anilină. Acidul peracetic este oxidat la azobenzen-cenușă azoksiben [c.520]

Începutul primei cărți de Organic Chemistry (1969) - [C.0]

Organic Chemistry (1979) - [c.408]

Intermediarii și autooxidare intermediar de reacție a hidrocarburilor (1949) - [c.66]

Chimie organică (1964) - [c.457]

Chimia și tehnologia sintezei organice de bază și petrochimică (1988) - [c.341. c.391. c.426]

chimie organică Issue 6 (1972) - [c.125]

Tehnologia Organic Synthesis (1987) - [c.158. c.205]

Producția de fibre de viscoză (1972) - [c.316]

Rafinarea chimică (1952) - [c.320]

Chimie organică (1964) - [c.457]

Manual de referință pentru rășini epoxidice (1973) - [C.6]

Rafinarea chimică (1952) - [c.320]