Acid gliceric Enciclopedia ESBE

CH2 Acid gliceric (HO) .SN (HO) pentru partea 2 H - au spirtokislota trihidric-monobazic. Structura sa stabilit prin sinteză (Franc), pornind de la CH2 monohloraldegida Cl.SON care dă nitril al acidului cianhidric ß- Acid hloromolochnoy

iar acesta din urmă cu oxid de argint dă acidul G.

Acesta este format, de asemenea, în prelucrarea acizilor oxid de argint # 945; -hloretilenmolochnoy CH2 (HO) 2 .SNCl.CO H (Melikov) și # 945; # 946; -dibrompropionovoy Br.CHBr.SO 2 CH 2 N (Beckurts, Otto). Acid G. obținut, în general, prin oxidarea cu glicerol lent acid azotic, care se diluează cu apă (1 parte) cu glicerina (1 parte) au fost plasate pe un strat de azotic fumans acru. (1 parte), cilindru înalt de sticlă și se lasă să stea timp de câteva zile la rece, după care soluția a fost evaporată la un volum mic, diluat cu apă puternic, atomul de carbon saturat cu plumb, rezultând G. plumb sare acidă se extrage cu apă clocotită, se descompune cu hidrogen sulfurat și cu atenție se evaporă și soluția apoasă de acid (Sokolov, 1853, Debus 1858 Mulder). Foarte limpede și incoloră se obține din oxidarea glicerinei diluat cu oxid de mercur apă, în prezența unui exces de sodiu barită și descompunerea soluției rezultată a sării cu acid sulfuric a baritină (B ö rnstein 1885). Acid G. este un lichid siropos gros, solubil în apă și insolubil în alcool și eter; este optic inactiv, dar sub influența mucegai (Peniciliumglaucum) și modificarea formelor stângaci (Lyaukovich). Luate ca o sare de calciu, se hoinareste sub influența unei anumite ciuperci (Spaltpilz), formând sau acid acetic, cu un amestec de amestec succinic sau formic cu acid acetic, și în ambele cazuri, o anumită cantitate de alcool (Fitz). La PJ acțiune 3 fosfor iodură sau iodhidric trece parțial restaurat, ß- Acid yodopropionovuyu (Beilstein, V. Meyer):

cu pentaclorură de fosfor, RCL 5 dă clorură # 945; # 946; Acid -hloropropionovoy CH2 Cl.CHCl.COCl, o cu HCI într-un tub sigilat - # 945; # 946; -hloropropionovuyu Acid C H2 Cl.CHCl.COH. Atunci când sunt încălzite cu un alcool formează un ester 2 CH (HO) .SN (NO) CO 2 (C 2 H5) (temp încălzită 230 - .. 240 °), care, având în structură două reziduuri alcoolică apoasă cu k azotic. luate într-un amestec cu acid sulfuric, dă esterul dvuhazotny CH2 (NO3) .ch (NO3) 2 Pentru partea (C2 H6), sub formă de ulei greu insolubil în apă (Henry). Pentru acidul depozitare prelungită D. pierde particule de apă, trecând în anhidridă cristalină C 3 H4 O3. insolubil în alcool și în eter, puțin solubil în apă și se cristalizează din ea sub formă de ace lungi (Sokolov). O altă anhidridă se obține cu aceeași compoziție ca și o masă vâscoasă în timpul de 10 ore de încălzire de acid G. la 105 ° (Debus). anhidrida A treia, acid glicidil

obținut prin acțiunea acidului atât hloromolochnyh CCW este un lichid, ușor solubil în apă, alcool și eter (Melikov Erlenmeyer). Toate aceste anhidride prin refluxare cu baze merge cu ușurință înapoi la acid G.. G. sare mai mult sau mai puțin solubilă în apă, în special la cald, și în mare măsură insolubil în alcool. Sare de var Ca (C 3 H5 O4) 2 + 2H 2 O (frunze lucioase), bariu Ba (C 3 H5 O4) 2. plumb Pb (C 3 H5 O4) 2 (crustă cristalină tare), argint AGC 3 H5 O4 (microscopie. prisme).

Collegiate dicționar FA Brockhaus și IA Efron. - S.-Pb. Brockhaus-Efron.

A se vedea, de asemenea:

Glicerina Glicerina (Chem.) - La fel ca numele glicolului - CH2 (OH) .CH2 (OH) - a devenit sinonim cu timpii pentru toate diolii (. Vezi Glicoli), Glicerol numit de obicei, toate tr.

Globigerina globigerina (Globigerina) - animale microscopice din clasa Foraminifera rhizopods grup (Rhizopoda). coajă calcaroasă globigerina constă dintr-o serie de camere rotunjite situate.

Globuline globuline sau substanță globulină - substanță proteiformă nu este solubil în apă, dar ușor solubil în soluții slabe de sare și alte săruri medii și clorură de amoniu. Globuline da totul.