7 fapte despre boli genetice, care ar trebui să fie cunoscute de către toți cei care intenționează să devină părinți, și trei

Toate mamele și tații doresc copilul lor sa născut și a crescut sănătos. Dar există o boală, a căror apariție este predeterminată de gene. Aceste boli sunt moștenite.

7 fapte despre boli genetice, care ar trebui să fie cunoscute de către toți cei care intenționează să devină părinți, și trei

Familiile în care există un risc de boli ereditare, trebuie sa fie supuse screening genetic inainte de conceptie planificate, iar apoi la începutul sarcinii.

Părinții trec pe la copilul dumneavoastră, nu numai caracteristicile externe (culoarea părului, ochilor, forma nasului), caracter, obiceiuri, dar, de asemenea, o varietate de boli genetice.
Fiecare genă în corpul nostru are codul său unic propriu. Genele de mama și tatăl sunt conectate, unul dintre ele devine dominantă (copleșitoare), iar celălalt - o recesiv (reprimate). În cazul în care un părinte este un purtător al genei anormale, acesta poate fi transmis la copil. Si mult depinde de ceea ce poziție el va fi în corpul copilului: în cazul în care există copleșitoare, copilul este bolnav, iar în cazul în care marea majoritate - copilul este doar un purtător al bolii genetice care nu pot fi afișate.

Următorii factori pot conduce la o eroare genetică:

  • tulburări hormonale;
  • stres;
  • mediu sărac;
  • dieta dezechilibrată;
  • abuzul de alcool;
  • fumatul matern.

Din păcate, unele boli genetice au adaptat la om. Și au doar un singur tip de genă - copleșitoare. Ele apar în aproape fiecare generație.

boli ereditare cu gene majoritatea covârșitoare:

  • obezitate;
  • diabet;
  • hipertensiune;
  • schizofrenie;
  • Boala Alzheimer;
  • epilepsie;
  • ateroscleroza.

Cine este în pericol

  • familie cu boli ereditare;
  • bărbați peste 40 și femei în vârstă peste 35 de ani;
  • având o relație strânsă cu un partener;
  • expus la radiații;
  • avand un copil cu o boală genetică;
  • care trăiesc în zone industriale, aproape de plante;
  • mama cu o istorie negativă (repetate avorturi, copiii născuți morți, fără motive de sterilitate lungi stabilite);
  • injecta la medicamente de concepție care cauzează malformații fetale (unele tipuri de antidepresive, antibiotice, agenți anticancer și anticonvulsivante).
  • Femeile care au avut o infectie virala in timpul sarcinii. De exemplu, rubeola - una dintre cele mai periculoase boli pentru femeile gravide. Aceasta poate duce la patologii, cum ar fi dezvoltarea mentală și fizică întârziată, boli de inima, scaderea vederii si auzului.

Tehnologiile genetice moderne dau viitorii parinti o varietate de opțiuni și soluții pentru un copil sanatos.

Părinții cu risc de medic atribuie teste genetice specifice. Acest lucru va preveni transmiterea bolii la copil. Toți ceilalți părinți trec astfel de teste după cum se dorește.

În fiecare an există aproximativ 8 milioane de nou-nascuti se nasc cu defecte genetice. Acest lucru este de aproximativ 1% din populație. Boala poate fi ereditară sau a apărut pentru prima dată. Și prezic faptul apariției lor imposibilă.

Tipuri de boli genetice

Bolile genetice care sunt independente de mediu. Aceasta include toate cromozomiale si boli genetice, cu o manifestare plină de mutații:

  • hemofilie;
  • Sindromul Down;
  • fenilcetonurie;
  • orbire;
  • fibroza chistica;
  • neurofibromatoza;
  • spina bifida;
  • Sindromul Joubert.

Boala, mai mulți factori pot afecta aspectul asta. genetica, de mediu. Aceasta este ea însăși o genă nu cauzează boala, boala se poate dezvolta numai atunci când numărul combinat de factori negativi (stres, oboseală). Printre acestea se numără:

  • ateroscleroza;
  • obezitate;
  • diabet;
  • ulcer gastric și ulcer duodenal;
  • hipertensiune;
  • astm bronșic

Unele boli genetice sunt specifice oamenilor de aceeași naționalitate. Cel mai cunoscut exemplu: evrei Ashkenazi. Datorită dimensiunii mici și izolarea etnică au crescut puternic riscul multor boli genetice moștenite. Adevărat, ei au o inteligență ridicată. Este suficient să spunem că de Ashkenazi a aparținut lui Sigmund Freud, Albert Eynsheyn, Franz Kafka.

Molecula de ADN este criptat codul genetic al fiecăruia dintre noi

Ce se întâmplă dacă în familie există boli ereditare

In timpul primelor vizite prenatale în legătură cu sarcina, o femeie ar trebui să-i spuneți obstetrician-ginecolog întreg backstory: o sarcina anterioara, despre cursul curentului, indiferent dacă un istoric familial de boli ereditare. Mama viitor este trimis la genetica care fac un plan de acțiune și recomandări.

Indicații pentru consiliere genetică

Indicații pentru consiliere genetică

7 fapte despre boli genetice, care ar trebui să fie cunoscute de către toți cei care intenționează să devină părinți, și trei

Unii construiesc cu entuziasm o carieră, de călătorie și să se bucure de viață, până la ideea gromyhnet o zi: tren frunze, deja de peste 30 de ani, și încă nu au copii. Și vrei ca cineva să transfere experiența, pentru a arăta lumii. Și familia soțului ei și pisica nu pare a fi completă.

Unii părinți încercați podgadat în timpul nașterii, în funcție de propriile preferințe. De obicei, ele sunt ghidate de observația că acei copii care au fost născuți în diferite anotimpuri, sunt foarte diferite unele de altele: în special, natura și starea de sănătate a cetății. Este adevărat?

De obicei, diagnosticul de „infertilitate primară“ a pus cuplurile care mai mult de un an nu sunt protejate în timpul sarcinii și intimitate nu se produce. Ce să fac?

La începutul primăverii a imunitar (de apărare) a organismului semnificativ slăbi - Influența iernii rece cu răceli sale, curge nasul, gripa. Cum de a păstra sănătatea într-un timp atât de dificil pentru corpul feminin?