Acetilena dicloretan - un chimist director 21

Fig. XIII.4. Schema de clorură de vinil de fabricare a acetilenei / -ugolny reactor filtru 2 3 apă mai rece 4, S-frigidere antigel 5-WIDE-5-striper condensator cu reflux. antigel răcit la -40 ° C 7 trepte coloană de distilare -kipyatilnik, / acetilenele // - /// acid clorhidric gazos - Ulei antigel / V-V-apă, temperatura de -25 ° C V / -antifriz, temperatura de -40 ° C Temperatura antigel de 50-70 ° C V /// - - V // gazele pentru a captura aetilena / X funduri (dicloretan neechilibrat) inhibarea X-fenol X / vinil -hloristy

După cum este bine cunoscut, acetilenă și etilena sunt obținute simultan, de exemplu în elektrokrekinga. Cu toate acestea, clorura de vinil poate fi obținut de la etilenă și de acetilenă. Prin urmare, tehnologia pentru producerea clorurii de vinil, a fost propusă într-un proces combinat. Se preconizează că prima fază se obține 1,2-dicloretan prin clorurarea directă a etilenei și hidroclorurare a acetilenei folosind H l, produs în timpul clorurarea etilenei. La a doua etapă, dehidroclorurare de 1,2-dicloretan pentru a se obține clorură de vinil. Prepararea 1,2-dicloretan prin clorurarea procesului etilenă de hidroclorurare a acetilenei pentru a da clorură de vinil și un procedeu de dehidroclorurare de 1,2-dicloretan au fost discutate anterior. Prin urmare, nu este necesar să se ia în considerare complet fluxului tehnologic. deoarece constă din trei etape subsisteme, purificare și distilare. [C.524]

Cu toate ca reacție de adiție de clor în olefine a fost deschis în 1795, dar valoarea comercială este obținută doar la începutul acestui secol. În prezent, principalul punct de vedere comercial practicat de clorurare de etilenă, propilenă, acetilenă și alte hidrocarburi nesaturate. Astfel obținut 1,2-dicloretan, 1,2-diclorpropan, 1,1,2,2-tetracloretan, sunt larg utilizate ca solvenți. fumigant și intermediari în sinteza compușilor importanți. ca clorura de vinil, etilen-diamina. tricloretilenă etc. g. halogen Aderarea la olefine și produse acetilenă însoțite de formarea de substituție în continuare a hidrogenului pentru clor și alte reacții. [C.133]

Acetilena și omologii acestuia, atașarea sub formă de halogenură sau monohalogenurilor nesaturate sau dihalogenuri limitative. De exemplu, acetilena poate fi preparat din clorură de vinii și clorură de etiliden (1,1-dicloretan) [c.219]

Se dicloretan acid clorhidric ușor scindează. Referindu-se la transformarea clorurii de vinil. de exemplu în timpul pirolizei, a avut loc la aproximativ 600 ° sau mai mare [6]. Temperaturile mai ridicate și prezența unor diluanți inerți favorizează scindarea a doua moleculă de acid clorhidric. prin care dicloretan convertit în acetilenă [c.166]

Acetilena (I), lj cloruri Tetracloretan Ca. Fe, A1, Se sau 5b într-un amestec de -hloretana tetra cu dicloretan, P1> 2 bar, 40-90 ° C [160] [c.99]

Materiile prime utilizate în proces. Este un amestec de gaze. care conține aproximativ 20% acetilenă și etilenă, care poate fi obținut prin noul proces de piroliză fracțiune de benzină (vezi p.. 44). În producția de clorură de vinil monomer acetilenei după trei reacții au loc acest proces se adaugă acid clorhidric. formând clorvinil clor aderare la etilenă. Ea dă dicloretan, ceea ce duce la o hlorvinilu dehidroclorurare și acid clorhidric. [C.201]

Multe halogenuri sunt atât de instabile încât se descompun în olefină și HK1 cu încălzire. Este folosit în mai multe procese industriale. În primul rând, dicloretan se încălzește pentru ao transforma într-o clorură de vinil și HK1, 1,1,2-tricloretan și clorură de vinil piroliză și HK1 și tetracloretan (tetraclorură de acetilenă) - în triclor-etilenă și HK1. [C.345]

Există doar patru exemple sunt date din multitudinea de reacții. care poate fi realizată cu succes în săruri topite. Dacă amestecul topit printr-un Zn b și KC1 la 330 ° C, care curge 1,1-dicloretan, acesta din urmă își pierde HK1 și un randament de 97%, este transformată în clorură de vinil. Această sare topită este clorura de hidrogen este atașat la acetilenă într-un randament de 89%. [C.91]

clorură de vinil pot fi obținute prin numeroase reacții unele dintre ele câștigat în importanță tehnică. Producția de reacție pot fi împărțite în două grupe principale n) eisoedinenie acid clorhidric la acetilena și la eliminarea acidului clorhidric din dicloretan. La primirea în scara de laborator este eliminarea mai convenabil de acid clorhidric de 1,1-dicloretan sau soluții de 1,2-alcoolice alcaline. nu, deoarece atomul este nuyasho aplică o presiune mai mare decât presiunea atmosferică și nu trebuie să se confrunte cu acetilena periculoase. Cu toate acestea, în producția la scară industrială este metoda mai preferabilă. bazat pe utilizarea acetilenei ca ambii reactanți (acetilenă și acid clorhidric) sunt mai puțin costisitoare și mai accesibile în comparație cu etani clorurate. [C.190]

Acetilena, lj, Hj 1,1-dicloretan Al lg în hidrocarbură clorurată anhidră, C 5-0 [2021] [c.303]

Metil-1-butena, 1,2-dicloretan (I), acetilena (II) ligomer. constând din 11 izomeri Priess 10 Clorură de vinil (III) catalizator și aceleași condiții [1] Marcaj unitate carbon activat AG-2. Transformarea III I -97,2%, II - 67,4% [22] [c.308]

Acetilena (I), etilen (II), S1g (III) Tetracloretan (IV), dicloretan (V) Fe lg în dicloretan, la 65 ° C, rata de 1, n, III - 20, 20, 60 h, respectiv, L. Conversia I - 96,8%, II - randament 99,9% IViz I - 94,4%, V de la II -97% [251] [c.595]

Acetilena în amestec cu alte produse de ulei de piroliză g I-, H i dicloretan, clorură de vinil (I) Hg I n (la C, In) Rotok, 120-180 ° C; randament 356% 1-95-98] [c.988 ]

Acetilena (I), etilen (n) S1g Tetracloretan (I1), dicloretan (IV) Fe lg în tetracloretan 50-75 ° C Viteza de avans (Ij-Il) -71 l / h, 37 h. Se obțin ls-l III - 95,8%, IV -96,9% [555]. A se vedea. De asemenea, [556, 557] [C.29]

Etilena acetilena. acetilenă, etilenă. GL (CAA) Produsele de condensare racordării Racord presat conform (butadienă Prisoedinesh Dicloretan (I). Hex-sahloretan (P) Grafit peste 455 ° C, [9] și n e 1 = C și C = C legături active. Cărbune randament mic [23] le halogen cărbune activ la 120-125 ° C forme I, la 125 ° C - .. II [10] A se vedea, de asemenea, [11] [c.346]

Edwards si Winter obtinut clorura de vinil, împreună cu dicloretan încălzire acetilenei, în prezența vaporilor de apă ca diluant, la o temperatură de 8-100 °. Obținerea acetilenei favorizează prezența diluanți. scăderea presiunii și creșterea perioadei de încălzire. [C.743]