Zhelatinol (gelatinol) - instrucțiuni de utilizare, descriere, comentarii, indicații și contraindicații

Nume International - gelatinol

Structură și compoziție.

Soluție perfuzabilă în soluție de clorură de sodiu, 100 ml de 0,9% gelatină conținând 8 g

O soluție de d / perfuzie (soluție de clorură de sodiu 0,9%), 8 g / 100 ml: fl. 450 ml de 15 buc. 450 ml - fiole pentru înlocuitori de sânge (15), - cutii de carton.

Zhelatinol este soluție coloidală hipertonică are efect antișoc. Efectul terapeutic zhelatinol generat asociate acestora în lumenul vaselor sanguine presiune osmotică coloidală ridicată (coloană de apă 220-290 mm). Circulație crescută a volumului plasmatic (mai mare de 1,5 ori mărimea de ieșire) și o creștere a tensiunii arteriale nu este numai datorită soluției injectate, dar și datorită intrării suplimentare în lichidul interstițial fluxul sanguin. Zhelatinol crește viteza de sedimentare a hematiilor, care este normalizat cu o medie de 20 de zile; Ea nu încalcă proteine, carbohidrați și pigment al ficatului; îmbunătățește microcirculația. Zhelatinol krovyanosnoe repede părăsește patul, datorită prezenței unor mari cantități de fracțiuni cu greutate moleculară mică (după 2 ore de sânge este de aproximativ 20% din medicamentul administrat). Cea mai mare parte din medicament este eliminat din organism prin rinichi (în prima zi 40% din formulare, în vtorye- 1%). Porțiunea rămasă penetrează din țesutul vascular unde țesutul este expus la enzime - și proteaze implicate în metabolismul proteinelor.

Indicatii zhelatinol.

Hipovolemie (prevenire și tratament): traumatică, arde, șoc hemoragic și toxice. De stat, însoțită de îngroșarea sângelui (la hemodilution). circulație extracorporală. Prevenirea reducere a tensiunii arteriale cu anestezie spinală sau epidurală. Ca solvent, atunci când este administrat insulină (pentru a reduce pierderea sa din cauza adsorbției pe pereții recipientelor de perfuzie și tuburi).

regimul de dozare și calea de administrare.

Medicamentul se administrează intravenos sau intraarterial, indiferent de grupa de sânge.

Când hemoragia acută și șocul recomandat jetting administrarea intravenoasă, urmată de trecerea la picurare (50-60 picături de 1 minut) pentru a menține presiunea sângelui la nivel fiziologic. Doza depinde de starea pacientului. Atunci când este necesar, să desemneze zhelatinol din nou. În același timp, poate fi introdusă nu mai mult de 2 litri de soluție. Babies - o rată nu mai mare de 15-25 mg / kg greutate corporală.

Pentru zhelatinol extracorporală a sângelui utilizat împreună cu celulele donator roșii din sânge la diferite raporturi și cu adăugarea altor soluții.

Albuminuria (în 1-2 zile după injectare). In cazuri foarte rare poate provoca reacții alergice de diferite severitate. Trebuie avut în vedere pericolul de șoc anafilactic la pacienții cu risc, având în intoleranța anamneză de medicamente, inclusiv serurile, vaccinuri și preparate proteice intravenoase, plasmă-produse, inclusiv preparate dextran.

În cazul reacțiilor adverse opri imediat perfuzia și fără a scoate acul din vena, introduce antihistaminice, decongestionante și corticosteroizi, agenți presoare utilizați în tratamentul șocului anafilactic.

Hipersensibilitate, Hipervolemia, HSN.C grele prudență. Hiperhidratare, insuficiență renală cronică, diateză hemoragică, edem pulmonar, hipokaliemie, hiponatremie.

Atenție la primirea.

Pot modifica parametrii de teste de diagnostic pentru glucoza, fructoza, colesterol, acizi grași, precum și VSH, greutate specifică de urină, indicatori de proteine ​​urinare (inclusiv testul biuret). Soluția tulbure nu a fost utilizată. Înainte de medicul gelatina de transfuzie trebuie să efectueze o inspecție vizuală conceput pentru sticle de perfuzie. Medicamentul este considerat a fi adecvat pentru utilizare menținând în același timp integritatea sigilare, absența fisurilor în sticle. Medicamentul trebuie să fie transparent și liber de materii în suspensie. Rezultatele unei inspecții vizuale de sticle și datele de etichetă (denumirea produsului, producător, numărul de serie) trebuie să fie înregistrate în istoricul bolii pacientului. Gradul de reducere a hematocritului nu trebuie să depășească 25% (la vârstnici, precum bolile cardiovasculare și pulmonare - 30%). In CHF, infuzia se efectuează lent datorită posibilei supraîncărcare circulatorie.

Atunci când este administrat în timpul intervenției chirurgicale 2-3 l postoperatorii ar trebui sa monitorizeze concentrația proteinei în ser, în special în prezența edemului tisular (dacă este necesar suplimentar plasma tratament recomandat administrarea de albumină umană). Atunci când este utilizat ca perfuzie sub presiune (tensiometru manșetă, o pompă de perfuzie) soluție trebuie încălzită la temperatura corpului. Atunci când este administrat medicamentul, sub presiunea aerului din sticla trebuie mai întâi îndepărtată.

Interacțiunea cu alte medicamente.

Compatibil cu preparate care conțin azot pentru nutriție parenterală, vitamine, soluție de glucoză la diferite raporturi, sânge și componentele sale.

Utilizarea medicamentului zhelatinol numai pe bază de rețetă, instrucțiuni este dat pentru referință!

• Trembleks (Tremblex) - instrucțiuni de utilizare, indicații și regimul de administrare, o descriere detaliată a preparatului.
• Vero Metotrexat (Vero-Metotrexat) - instrucțiuni de utilizare, un certificat de preparare, compoziție, indicații și contraindicații, dozare și efecte secundare.
• Madekasol neomicină-hidrocortizon (Madecasol-neomicin-Hidrocortisonă) - instrucțiuni, contraindicații - aplicare, indicații și regimul de administrare, o descriere detaliată a preparatului.
• Solkotrihovak (Solco) - compoziția, indicații și contraindicații, dozare și modul de condițiile de depozitare.

De asemenea, am citit: