Violarea reactivitatea imunologică

Primul grup de tulburari tipice reactivitatea imunologică a fost numit stări imunodeficiente (CID). înțeleg în condiții de imunodeficienta caracterizate printr-o reducere semnificativă a activității sau incapacitatea de a pune în aplicare în mod eficient reacțiile ICS ale imunității celulare și / sau umorale. Aceasta se manifestă o tendință ridicată pentru dezvoltarea unui organism, în special, infecțioase, neoplazice, boli alergice, și reacția grefă contra gazdă.

rezistență redusă la infecții se caracterizează prin următorii indicatori:

Creșterea frecvenței leziunilor infecțioase.
Gravitatea și durata cursului.
Dezvoltarea complicațiilor severe și neobișnuite.
Bolile cauzate de microorganisme cu patogenitate scăzută.

Când defectele imunitate umorali observate predispoziție la boli infecțioase cauzate de (piogeni) bacterii gram-pozitive in defecte in imunitatea celulara - fungi, virusuri, micobacterii, gram negativi microbi (așa-numitele microflora oportuniste sau condiționat patogene). Deci, în mod normal, în curs de dezvoltare copiii de școală și de preșcolari primare se îmbolnăvesc într-un an de 6-12 ori, si adulti - de 2-4 ori. Despre IDS spun atunci cand un copil sau adult de ceva timp expuse în mod repetat la boli infecțioase (pneumonie, otită medie, sinuzită, bronșită, pyosepticemia, meningita) sau infecție cauzate de microorganisme oportuniste (de exemplu, Pneumocistis Pneumocystis carinii). IDS pentru T subsistemele asociate cu dezvoltarea de infecții recurente, cauzate de anumite virusuri, fungi, inclusiv drojdii (variolă, varicelă, herpes, citomegalovirus, Candida, Hystoplasma) sau organisme atipice (de exemplu, Pneumocystis carinii).

Dezvoltarea subsistemelor B-CID asociate cu apariția infecțiilor recurente cauzate de microorganisme care au nevoie de opsonizarea (adică bacteriile capsulate) sau virusuri, care, în condiții normale, este generată o imunitate puternică (de exemplu, pojarul rubeola, Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae , Staphylococcus aureus). Astfel de boli au fost numite infecții piogeni de bacterii pentru a determina formarea unor mari cantități de puroi.

I. Originea IDS sunt clasificate în fiziologice și patologice. Formele patologici pot fi atribuite congenitală sau dobândită.

CID congenitală datorită prezenței defectelor genetice în proliferarea și diferențierea celulelor A, B și subsisteme T ICS. IDS Dobândite apar sub influența unor factori fizici daunatoare, inclusiv stresul mecanic (de exemplu, traumatisme, intervenții chirurgicale pe organele interne), chimice și natură biologică. Motivele specifice pot fi radiatii, inclusiv x-radiatii, imunosupresori, agenți citostatici și alte substanțe care cresc nivelurile sanguine ale virusurilor leziuni glucocorticoid ICS, bacterii și alte microorganisme, pierderea organismului proteine, dezvoltarea bolilor maligne, boli renale, malnutriția și metabolice și t n.

II. mecanismele de dezvoltare sunt următoarele grupe de IDS:

Primul mecanism se datorează:

Mecanismul DOILEA asociat cu reglare defectuoasa a proceselor diferențierii celulelor B și a subsistemelor T, precum și cooperarea și alte celule în punerea în aplicare a răspunsului imun.

III. Potrivit unei daune avantajoase a diferitelor sisteme de celule ICS izolate:

IDS B-dependente, sau umorale;
IDS T-dependente sau celule;
IDS fagocitare;
IDS combinate.

IV. Manifestările de tulburări imune pot fi asociate cu lipsa cantității insuficiente și / sau celule IR restricție funcționale și fagocitoza depreciate și completarea componentelor. Diferite forme de IDS se întâlnesc în mod diferit - mecanisme adesea deteriorate ale imunității umorale, a constatat rareori încălcări ale celulei, și forma combinată; rămânând tulburări imune, a primit numele stărilor nespecifice deficiență imună (sistemul complement și defectele fagocitoza) sunt extrem de rare:

Tulburări umorali 75%

forme combinate 10-25% CID-uri

Defecte in imunitatea celulara 5-10%

Violarea funcției fagocitoza de 1-2%

Proteinele Defect complement 1%