Viferon - instrucțiuni, feedback-ul, lectura
Viferon - medicamente, oferind un imunostimulator și efect antiviral.
formă de eliberare și compoziție
Viferon produs în supozitoare rectale, un gel și unguent. Preparatul de substanță activă este un interferon recombinant uman alfa-2. supozitoare viferon pot conține ingredientul activ de 150,000, 500,000, și 1000000 3000000 UI adjuvanți în compoziție sunt acid ascorbic, tocoferol acetat, unt de cacao sau grăsime tare. Compoziția include un unguent viferon 40000 UI de substanță activă (recombinant interferon-alfa uman 2), iar gelul - 36000 UI. Adjuvanți, fac parte din unguent sunt: acetat de tocoferol, vaselina albă, lanolină anhidră, și ulei de piersici. Componentele auxiliare din cadrul gelului sunt prezentate - tocoferol acetat, acid benzoic și acid citric, clorură de sodiu, metionină, albumină serică umană și glicerol.
Lumanari viferon forme gălbui și ovoide, ambalate în 10 bucăți în blistere. Unguent pentru aplicare externă consistență vâscoasă, de culoare galben-alb, produs în cutii sau tuburi de 6 sau 12 g. Gel pentru aplicare topică, omogen și transparent, de culoare cenușie este conținută în tuburi de 10 g.
efecte farmacologice
Viferon - pregătire complexă, care include interferon alfa-2b recombinant uman, care are activitate antivirală și antiproliferativă. Disponibilitate în prepararea acetatului de tocoferol și acid ascorbic promovează creșterea activității antivirale a interferonului alfa-2b și spori efectele sale imunomodulatoare asupra T și B-limfocite. Activitatea antibacteriană a medicamentului datorită proprietăților interferonului stimulează creșterea activității fagocitare a macrofagelor și creșterea citotoxicității a limfocitelor la celulele infectate. Cursul infecției este întotdeauna însoțită de deteriorarea și perturbarea membranelor celulare, reduce eficacitatea interferonului. Cuprins în acid ascorbic viferon, tocoferol acetat, ca un antioxidant puternic, de a promova refacerea elasticitatii si permeabilitatea membranelor celulare, prin aceasta activitatea alfa interferon crește v10-15 ori. Când utilizați viferon efecte secundare posibile cu utilizarea parenterală a preparatelor de interferon, precum și nu există anticorpi capabili să neutralizeze interferon. Numeroase comentarii viferon confirmă că utilizarea medicamentului poate reduce semnificativ doza și durata tratamentului cu antibiotice, hormoni și citostatice. Atunci când se utilizează scânteii viferon concentrației interferonului în sânge scade cu 12 ore după administrare.
indicaţii
Conform instrucțiunilor viferon, medicamentul este aplicat sub formă de supozitoare la copii (r. H. nou-născut) și pentru adulți, la tratamentul diferitelor boli infecțioase și inflamatorii, cum ar fi infecțiile virale respiratorii acute, pneumonie. meningita, sepsis. micoplasmozei. Viferon, comentarii și instrucțiuni, este de asemenea eficace în infecții intrauterine - herpes, chlamidia. CMV, candidoza. Viferon Lumanari pentru copii și adulți sunt folosite în terapia complexă a hepatitei B, C și D, inclusiv ciroza virală cronică și complicații. Medicamentul este utilizat de către adulți, în special femeile gravide, tratamentul complex al infecțiilor urogenitale: infecții cu citomegalovirus, ureaplasmosis. tricomonaza. Vaginoza bacteriană. vaginita bacteriană, candidoza vaginală recurentă.
Gelul utilizat la copii pentru tratamentul local și prevenirea infecțiilor respiratorii acute și recidive laringotraheobronhita si adulti - herpes cronice leziuni de localizare diferite. Unguent viferon folosit în tratarea virale (inclusiv herpes provocat ..) Infecții ale pielii și mucoaselor: veruci genitale, veruci vulgare, Bowenoid papulosis.
Doze si mod de administrare
Conform instrucțiunilor viferon, medicamentul este administrat nou-născuți și copii prematuri cu boli infecțioase 1 supozitor viferon 150.000 UI de 2 ori pe zi, la intervale de o durată de 12 ore de tratament de 5 zile. Dacă este necesar, puteți repeta cursuri, dar cu o pauză de cel puțin 5 zile. supozitoare viferon pentru copii până la 7 ani - 1 supozitor 150.000 UI la fiecare 12 ore pentru copii peste 7 ani și adulți de droguri numește un supozitor de 500.000 UI de interferon de 2 ori pe zi, timp de 5-10 zile. In tratamentul supozitoarelor cronice virale hepatita viferon pentru copii sub 6 luni prescrise de 300,000-500,000 UI pe zi, de la 6 luni la 1 an - 500.000 UI pe zi. Copii cu vârsta de 1 an la 7 ani sunt numiți de lumânări la o doză de 3 milioane UI pe o suprafață m² de suprafață corporală pe zi, copiii viferon mai vechi de 7 ani - 5.000.000 UI pe 1 m² de suprafață corporală pe zi, adulți 3000000 MN de zi cu zi, doză divizată în două etape, cu un interval de 12 ore. În primele 10 de zile de medicamente este utilizat în fiecare zi, în viitor, timp de 3 zile pe săptămână, o dată la două zile timp de 6-12 luni.
Când tratarea infecțiilor urogenitale, t. H. La femeile gravide (de la 14 săptămâni de sarcină), administrat 1 supozitor 500.000 UI de 2 ori pe zi, la fiecare 12 ore. Cursul tratamentului cu interferon durează până la 10 zile. Ulterior, gravidă în următoarele 10 zile administrate de două ori pe săptămână 1 supozitor de 2 ori pe zi, iar apoi, după 4 săptămâni în mod continuu timp de 5 zile, la 150.000 UI de 2 ori pe zi, iar această doză la fiecare 4 săptămâni până la naștere.
unguent viferon aplicat pe piele afectata de 3-4 ori pe zi, prin frecarea ușor un curs strat subțire durează 5-7 zile.
Viferon gel în tratamentul infecțiilor respiratorii acute și se utilizează laringotraheobronhita de 3 ori pe zi, prin aplicarea pe suprafața amigdalelor timp de 20 de zile, profilaxia se desfășoară în primăvara și toamna. Atunci când infecțiile herpetice ale gelului este utilizat de 4-7 ori pe zi, timp de o săptămână și jumătate.
Contraindicații
Conform instrucțiunilor viferon, medicamentul este contraindicat în caz de hipersensibilitate la ingredientele. Nu se recomandă utilizarea supozitoare viferon de sarcină până la 14 săptămâni.
efecte secundare
În opinia viferon, în cazuri rare, medicamentul poate provoca reacții alergice, cum ar fi erupții cutanate, urticarie. mâncărime.
condițiile de depozitare
Preparatul este depozitat departe de surse de lumină, într-un loc uscat, la o temperatură cuprinsă între 2 ° și 8 ° C