vaccin regevak
Vaccinul Regevak® (Binnofarm CJSC / ZAO „MTX“ România, București) este destinat pentru prevenirea hepatitei B. Conține în componența sa antigenul de suprafață al virusului hepatitei B (serotipul ayw), produs prin tehnica ADN recombinant la drojdii de cultură, transformată prin încorporarea în genomul lor genă care codifică antigenul de suprafață al vaccinării virusului hepatitic B Desfășurarea conduce la formarea de anticorpi specifici virusului hepatitei B in 90-95% dintre vaccinați într-un titru protector. Medicamentul este produs prin metoda de inginerie genetică, aceasta conține în componența sa numai HBs-antigen, pentru a asigura o imunitate protectoare ridicată.
Indicații pentru utilizare în Regevak®
Prevenirea hepatitei B:
- - copii sub Programul Național de Imunizare;
- - persoanele ale grupurilor recunoscute de un risc crescut de infecție cu virusul hepatitic B (copii și adulți din familiile care au purtători de AgHBs sau pacienți cu hepatită cronică B; copii orfelinate, case de copii și școli-internat, copii și adulți care primesc în mod regulat de sânge și produse din sânge, precum și de hemodializă și la pacienții cu afecțiuni maligne hematologice);
- - pentru persoanele care au făcut contact cu materialul infectat cu virusul hepatitei B;
- - lucrătorii de îngrijire a sănătății care au contact cu sângele pacientului;
- - pentru persoanele angajate în fabricarea de produse imunologice de la donator și sânge placentar;
- - studenții medicale și elevi ai școlilor medicale secundare (în special absolvenți);
- - pentru persoanele care injectează droguri.
Dozarea medicamentului
vaccin Regevak® produs în fiole de 0,5 ml - doza pediatrică în flacoane de 1,0 ml - o doză pentru persoanele cu vârsta peste 19 de ani. Vaccinul este complet pregătit pentru introducerea. Injectat cu o seringă sterilă. Deschiderea fiole și vaccinare procedură se efectuează în conformitate cu regulile de asepsie și antiseptice stricte. Medicamentul este în fiolă deschisă nu trebuie să fie depozitate.
Contraindicații
- - reacția exprimată (temperatura peste 40 ° C, edem, hiperemie de 8 mm diametru la locul injectării) sau complicații care precede administrarea vaccinului hepatitic B;
- - boli infecțioase și neinfecțioase acute, bolile cronice în faza acută - imunizărilor efectuate nu mai devreme de 1 lună după vindecare (remisie);
- - hipersensibilitate la drojdie sau alte componente de vaccin.
Vaccin Reacții adverse
Reacțiile adverse la vaccin sunt rare in Regevak®.
Reacțiile locale: în 5-10% din cazuri - durere, roșeață și indurație la locul injectării.
Reacții sistemice: febră ușoară, plângeri de stare generală de rău, slăbiciune, și greață.
Toate reacțiile la cei slabi și de obicei dispar în decurs de 2-3 zile după injectare.
Dozare și vaccinare
Doza standard vaccin Regevak® pentru copii - 10 mg / 0,5 ml doză pentru persoanele cu vârsta peste 19 Fly - 20 mg / 1 ml.
regim standard de administrare Vaccinul este Regevak® 0-1-6, adică prima injecție, la 1 lună după prima injecție, la 6 luni după prima injecție. Când acest titru protector de anticorpi produși în 2 săptămâni după a doua vaccinare, iar imunitatea optimă pe termen lung și a format o lună după a treia administrare.
Dacă aveți nevoie de o dezvoltare mai rapidă a imunității la virusul hepatitei B sau persoana supusă riscului de infecție, sistemul se aplică 0-1-2-12 (accelerată). prima injecție produs, la o lună după prima injecție, la 2 luni după prima administrare, la 12 luni după a treia administrare (aceasta este o doză de rapel pentru a menține imunitatea pe termen lung). Un astfel de sistem este utilizat la copiii născuți din mame HBs pozitive, sau în curs de hepatita B, în trimestrul III de sarcină. La aplicarea acestei scheme de imunitate produs la 2 săptămâni după a doua doză, iar protecția optimă formată de o lună după a treia. Revaccinarea asigură formarea de imunitate pe termen lung.
Dacă este necesar, efectuarea unei metode rapide de formare a unei imunitate chirurgicale pentru hepatita B, este utilizarea circuitului 0-7-21 zile la care se produce prima administrare, apoi în a șaptea zi de la prima, apoi timp de 21 de zile de la prima administrare. titruri protectoare de anticorpi produși de a treia săptămână după administrare, dar numai 60-70% din persoanele vaccinate.
vaccinări
- după administrarea primei doze de vaccin Regevak® este administrat în primele 12 ore de viață,
- oa doua doză - în vârsta de o lună,
- a treia - în 6 luni.
Utilizarea vaccinului în Regevak® nu are nici o referire clară la vârsta. Este important să se respecte schema și calendarul de vaccinare. Dacă circuitul este rupt (intervale între administrarea dozelor lungit considerabil), vaccinurile trebuie să producă din nou.
revaccinarea rutină după finalizarea schemei se realizează la fiecare 7-10 ani, sub controlul nivelelor serice ale anticorpilor protectori.
Utilizarea de droguri ENGERIX V® cu alte vaccinuri
In vaccin Regevak® poate fi administrat simultan cu toate pregătirile calendarului național de vaccinare preventivă într-o singură zi, în diferite părți ale corpului, cu exceptia vaccinului BCG.
Aplicarea Regevak® vaccin în asociere cu un alt vaccin nu a afectat imunogenitatea lor (capacitatea de a genera imunitate). vaccin tolerabilitate nu este afectată, numărul reacțiilor adverse nu a crescut.
Administrarea mai multor vaccinuri într-o singură zi nu este o sarcină excesivă asupra sistemului imunitar.
In Regevak® vaccin poate fi utilizat pentru a completa schema de vaccinare inițiată de alte vaccinuri împotriva hepatitei B, precum și pentru rapel dacă este necesar. Toate vaccinurile sunt interschimbabile în calendarul național.
Pentru mai multe informații despre droguri
Vaccinarea trebuie amânată la persoanele cu stări febrile acute, cu agravarea bolilor cronice.
Din cauza perioadei lungi de incubație a hepatitei B, pot exista infecție latentă a virusului hepatitic B în timpul vaccinării. In astfel de cazuri, utilizarea vaccinului nu poate preveni boala hepatitei B
In Regevak® vaccin protejează numai împotriva hepatitei B și nu este un mijloc de prevenire a altor boli de ficat.
Este puțin probabil ca efectul Regevak® vaccinului asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme de gestionare.