Un nou medicament pentru tratamentul septicemiei drotekogin-alfa (Xigris®) este permisă utilizarea clinică

Comisia Comunității Europene (CE) a adoptat o rezoluție privind utilizarea clinică și vânzarea unui nou medicament pentru tratamentul septicemiei, dezvoltat de compania farmaceutica Eli Lilly - drotekogina alfa (Xigris ®) și, la cererea producătorului, Xigris ® va apărea în Europa în viitorul apropiat. Indicații oficial înregistrate pentru utilizarea alfa-drotekogina sunt sepsis sever și insuficiență multiorgan la pacienții adulți, atunci când medicamentul este administrat în plus față de terapia standard a acestor condiții.

Drotekogin-alfa este proteina C activată umană produsă prin inginerie genetică, care ajută la menținerea echilibrului dintre procesele de coagulare și fibrinoliză. In plus, medicamentul determină o scădere rapidă a nivelului de interleukina-6 (IL-6), fiind un marker universal al inflamației.

La sfarsitul anului trecut, Xigris ® a fost înregistrată în SUA și este, de asemenea, aprobat pentru utilizare în practica clinică de către autoritățile de acordare a licențelor de stat din Australia, Argentina, Columbia, India, Israel, Mexic, Peru, Puerto Rico, România, Singapore, Africa de Sud și în Elveția.

drotekogin-alfa, Xigris, proteina C activată umană, sepsis, insuficiență multiorgan, Eli Lilly

Pentru comentarii sunt responsabili numai cei care le-a pus. Noi nu suntem responsabili pentru ele.