Ulei Hidratarea - chimist de referință 21

Proces discontinuu hidratare ulei. Procedeul se realizează sub agitare continuă într-un gidratatorah ulei care operează în mod periodic. Oil, care este pus în gidratator este încălzit la o temperatură de 40-50 ° C, se agită cu o viteză de rotație de agitare de 3 rot / min. Simultan cu agitare, în care se introduce o soluție de clorură de sodiu 0,3%. temperatura care nu trebuie să fie mai mică de 20-25 ° C. Soluția a fost adăugată într-o cantitate de 3-5% în greutate ulei. Soluția de sare este introdusă B timp de 12-15 minute. În acest timp, complexul fosfatidic reacționează cu apa, fulgii sunt formate din fosfolipide hidratate. La terminarea introducerii soluției de sare este încă mixer rulează 10-14 minute, apoi se oprește și uleiul rezolvă fără agitare timp de 45-60 minute. [C.247]

Un procedeu continuu pentru uleiul de hidratare. Procedeul constă în stabilizarea uleiului următoarele etape ale temperaturii, amestecarea și dozarea uleiului și a apei coagulante flocoanele fosfatide, uleiuri de separare de hidratare din complexul dezaerare uscare-ulei, filtrarea și răcirea uleiului de prelucrare concentrat de fosfatide. [C.248]

mare influență asupra proprietăților de performanță ale uleiurilor petroliere cu ele prezente în apă. Uleiurile de petrol, umiditate pot exista în diferite forme. O anumită cantitate de umiditate dizolvată în ulei, limita de solubilitate a apei în ulei considerabil schimbă în funcție de condițiile externe, cum ar fi în ulei de transformator la temperatura de 5 ° C, se dizolvă 0,01% (gr.) Apă, la 75 ° C în zece ori mai mult. Umezeala rămasă este inițial în ulei în stare de emulsie, stabilitatea dispersiei și care depinde de proprietățile fizico-chimice ale uleiului. apa emulsionată poate muta parțial înapoi în dizolvată și când temperatura și presiunea. De-a lungul timpului, porțiunea din apă emulsionate pot stabili și forma în rezervoare, cisterne petroliere și m. P. Produsă apa. In plus, apa poate fi în ulei într-o stare legată chimic, adică. E. Îmbinarea componentelor cu reacție de hidratare ulei. Atunci când o stabilitate hidrolitică insuficientă a uleiului, apa poate reacționa cu ei în alte reacții, însoțite de formarea acizilor. alcalii și alte substanțe. poate afecta în mod semnificativ proprietățile uleiului. [C.68]

Avantajul lor, în comparație cu polioli este că ele introduc apă în ulei mineral și așa. face posibilă formarea ionilor, în timp ce poliolii deși solubili în ulei, dar nu se disociază în mod semnificativ. Deoarece numărul de grupări de oxid de etilenă crește capacitatea de hidratare, dar, de asemenea, a redus solubilitatea în ulei. Astfel. examinarea anumitor săpun neutru, vom vedea că solubilitatea în ulei de motorină este limitată. Pe de altă parte, se poate conecta un anumit număr de molecule de apă și cu ea administrată în ulei. În acest caz, prin urmare, 1) nu poate fi amestecarea completă a uleiului și un electrolit, 2) săpun complet neutru nu poate trece din ulei în faza apoasă. [C.299]

Procesul de curățare ulei de grupuri de lipide nedorite și impurități numite rafinare. Rafinarea mecanică include diferite metode fizice de sedimentare, filtrare și centrifugare. apa Hidratarea -Manipularea ulei pentru precipitarea proteinelor și substanțe mucoase. proces de rafinare alcalii se numește uleiuri alcaline. Rafinarea Adsorbția (albire) - îndepărtarea și brightening substanțelor pulverulente ulei (adsorbanți - argilă, compuși de silice, silicagel, carboni, etc ..). Dezodorizat - eliminarea uleiului malodor prin distilare fracționată pe baza diferențelor dintre punctele de trigliceride și agenți de aromatizare de fierbere. [C.68]

Uleiuri Samogidratatsiya. procesul de hidratare de ulei poate avea loc și în uleiuri, care sunt stabilite pe o lungă [c.248]

Împreună cu Dick și Hawes a fost testat roci APLICABILITATE Harkov loc gumbripa ca producția sorbent nr margarina. În condiții de laborator au fost efectuate cu o probă de ulei de floarea-soarelui] i e iroizvodstvennogo etapele procesului din ulei înainte de procesarea Sorb de hidratare (> ntom (tehnologii UO adoptate la moara). [C.203]

Mono- și dietanolamină sunt utilizate pentru a elimina dioxidul de carbon și hidrogen sulfurat din gaze. Oxidul de etilenă reacționează cu acid cianhidric. rezultând o ultimă etilentsianognd nr hidratare RIN formează acrilonitril, care este baza pentru producerea anumitor fibre sintetice, aditivi de ulei vâscos initrilakrilnogo cauciuc. [C.580]

pigmenți fin divizate migrează la interfața ulei - apă și formează un strat protector în jurul picăturilor. Toți oxizii apoase (naprpmer, formele hidratate de pentaoxid de vanadiu, fier și oxid de aluminiu) surfactant activ. Prin urmare, în afară de o ușoară creștere a viscozității emulsiei proaspăt preparată apar în timpul aplicării acestora, pot exista în continuare creșterea în timpul depozitării. cauzată de hidratarea progresivă a oxizilor. În cele din urmă. în jurul fiecare picătură formată prin stratul de gel. Exemple sunt concentrate W / O emulsie în care oxidul de aluminiu (alumină), se amestecă în faza apoasă (Sherman, 1955s). Când se adaugă la faza apoasă de propilenglicol la o concentrație de 20%, aceste schimbări au încetinit, în funcție de concentrația de propilenglicol. La concentrații mai mari de propilen glicol pentru a forma un strat de gel suprimat complet. Alți polioli au același efect. [C.298]

Schema procesului prezentat în Fig. 105. komnrimiruyut gazele conținând propilenă 8-10 atm după ochisRki din hidrogen sulfurat și administrate în coloana nyuyu tava partea inferioară. nr 20 unde reacționează cu acid sulfuric 92%. se deplasează contra acestora. Aceste gaze sunt în general obținute cu o fază lichidă de stabilizare instalații de joasă temperatură de cracare care conțin 20-24% propilenă. Să nu mai vorbim parametri cum ar fi presiunea, temperatura și concentrația de acid. Această metodă diferă de sulfuric etileia hidratarea acidă prin faptul că pe stratul superior placă unică de acid kdoy coloană de absorbție este solventul (ulei). [C.461]

Turpin. terpiigidrat neutru sau hidrat de 1,8 Turpin aproape nu sunt conținute în uleiurile esențiale proaspete. dar este formată, în unele dintre ele cu picioare pe termen lung. In industrie, este obținut din po.moschyu terebentină prin hidratare cu acid sulfuric diluat utilizat ca materie primă pentru prepararea substanțelor aromatice. în special terpineol. [C.824]

Alcooli cu un număr de limitare de trei până la cinci atomi de carbon sunt o parte din uleiul de fuzel - amestec soputstvuyush ea etil în fermentație alcoolică. ulei de fuzel se separă prin fracționare de alcool. distilare în continuare izolat iego din alcooli constituente 1-propanol, 2-metilpropanol-1, Z-1-metilbutanol, 2-metilbutanol-1. Toți acești alcooli gerpichnye, spre deosebire de spnrtov obținut prin hidratarea alchene. AIS pspolzuyutsya ca solvenți, servesc ca pornire veschestva. și pentru prepararea esterilor. compușii carbonil. [C.287]

Extractul solubil în apă are un pH 6-6,5. Extract moleculară mică carbohidrați greutate (până la 30% DM) fermentată, se formează acid lactic. promovarea hidratarea proteinelor și dizolvarea metalelor alcalino-pământoase. Fitatul este scindat în fosfați și inozitoli și proteine ​​- în peptide, aminoacizi și amoniac. Ulei din porumb este compus din acizi grași (Tabelul 8).. [C.18]

NOY NgZO izobutilenă o placenta. hidrolizată) om trei butilsernoy la tine izobutileia hidratare directă pas rășini schimbătoare de ioni. Aplicat. înot-ve izobutena de gaze de rafinărie de înaltă puritate alkn agent -liruyuschy p-n ERATOR parfum antiseptic al unui parfum (miros de camfor) pentru Denaturarea și Rova [I1ya alcool etilic. MPC 100 mg / m- (recomandat). Butil C H 7CH = CH (CH2) 7SOOS 4Nz, -10 ° C (încălzit la 357-370 ° C d „0,865-0,888, I„1.4> 5, 11-75mPa fără sol. În apă, sol. în org p. celeration, cresc și leafminer, uleiuri 180 ° C asi pentru a se obține. prin esterificarea oleic-ai n-butanol. homo- plastifiant și copolimeri de clorură de vinil. [c.88]

Cu 0.9808, 1.3933 Il sol. în apă (25% la 15 ° C), org. p-celeration. Get. vinilacetilenă hidratare (kat.- Hg +) și după aceea, oxidarea produsului interacțiune. metil etil cetonă cu HNO2 un produs de hidroliză placenta. Aplicat. o aromă de margarină, smântână, unt, cafea, etc .. pentru durificarea gelatina în fotografich. emulsii și a anumitor adezivi. [C.161]

Ca săpunuri neutre am folosit corupt, cunoscut sub numele de A și emulfor emulfor Eh. și Hastapal SU (Râsete fabrica de vopsea), experimente cu astfel de săpunuri de rufe pe scară largă ca Paradise și Phewa. Ei au arătat că acestea nu pot lua cantități mari de ulei fără a reduce conductivitatea electrică, în același timp, în mod semnificativ. În ciuda acestui fapt, experimentele efectuate arată că anumite specii, din cauza detergenților lor Ieftinirea punct de vedere tehnic destul de utile în scopul de interes pentru noi. apă Aderarea acestor substanțe crește în următoarea secvență emulfor A. Hostapal SU și solubilitatea uleiului emulfor Eh în aceeași secvență scade. Astfel. amestec adecvat de emulgatori permite obținerea orice valoare dorită de intrare a apei în ulei. Astfel, obținut prin amestecarea produselor care conțin o cantitate mare de ulei, acționează în conformitate cu amestecuri de componente în două moduri distincte. In timp ce formele de prima formă de ulei, apă, emulsifiant și electrolit emulsie stabilă. formă a doua este o soluție adevărată. Acest lucru este, probabil, datorită capacității mari de emulsificatori de hidratare solubile în apă. și anume, în primul rând ei iau apă și în același timp, se îngroașe până devine aproape solid. După adăugarea în continuare a apei, ele devin mai lichide din nou. Acești emulgatori apă suprasaturate iau numai ulei sub agitare puternică, devenind astfel turbiditate. Cu toate acestea, ele păstrează ulei de permisiune. fără izolarea l în soluție și prezintă o conductivitate de 0,1 ohm-cm. Dacă uleiul este amestecat cu emulgatorul, nu este saturat cu apă. soluția este complet limpede și curând devine saturat maslo.m, mai ales dacă dizolvarea emulgator de ulei nu crește solubilitatea. Soluția omogenă limpede conține 20% sau mai mult emulgator și are o conductivitate cu aceeași cantitate de emulgator este de 10 ori mai rău decât prima soluție. Astfel. datorită introducerii săpunuri neutre primă dificultate, care împiedică arderea rece a derivaților de ulei. cum ar fi scos. [C.300]

S-a obținut prin distilarea terebentina miscella brut evaporată este un amestec complex de terpene, nu numai, ci și impurități care fac slab potrivit pentru utilizare fără purificare suplimentară. Organismul-terebentina verde conține produse de izomerizare. oxidare și terpenov- hidratare dipenten, terpinolene, alcooli terpenici și compoziția S10N17ON -. terpineol, borneol, alcool fenhilovy etc. Mai mult, în paddies terebentină sunt alimente acide - colofoniu de ulei. formate în timpul descompunerii parțiale a colofoniu în procesul de fierbere. În final, acesta conține reziduuri de solvenți, în special a gazului rezidual tyazhelokipyaschie. [C.267]

Dependența condițiilor de hidratare a lungimii lanțului de carbon al olefinei este vizibil la exemplele care urmează. Pentru acidul clorhidric din etilser este necesară etilena, acid sulfuric concentrat (aproximativ 95-98% -s-așa-numitul ulei de vitriol), presiunea parțială ztilena nadserksy de acid ar trebui să fie de 10 atm, temperatura este de 70-80 H. La primirea izonro-pilsernoy acidului poate fi folosit acid sulfuric de 70-80%, la o temperatură m b atm 25-35 X, și n-butene de acid sulfuric 60- 75%. în care reacția are loc la presiunea atmosferică și răcirea la -10 ° C, [C.205]