Tratamentul craniofaringiom creierului, fara o interventie chirurgicala - cutit gamma

Craniofaringioamele - chistică de obicei benigne tumoare pe creier rar epiteliale (zona Sella). Presupusa sursă de celule tumorale - resturile epiteliale ale săculeț Rathke lui. În prezent, două forme clinice se disting krinofaringiomy - adamantinomatoznaya și papilar. Tumorile de acest tip constituie 1,2-4,6% din toate tumorile intracraniene. Tumora se dezvolta la 0,5-2,5 pacienți la un milion de oameni pe an. Craniofaringioamele - una dintre cele mai frecvente tumori benigne ale copilariei creierului neuroepiteliale, numărul lor este de aproximativ 5-10% din toate tumorile neuroepiteliale intracraniene la copii. Incidența de vârf are loc la 5-14 ani. craniofaringiom papilar apare exclusiv la adulți, cea mai mare parte în vârstă 40-45 de ani. Craniofaringiom poate rămâne nedetectat timp de mai mulți ani. Tabloul clinic al craniofaringiom nu este specific, și depinde în mare măsură de localizarea și mărimea tumorii. depreciere mai frecvente vizuale (aproximativ 60-80% dintre pacienți), dar alte clinica - cresterea presiunii intracraniene, tulburări hormonale. Alte simptome, mai ales la craniofaringiom mari pot include modificări de personalitate, dureri de cap, confuzie și vărsături.

Diagnosticul craniofaringiom bazat pe utilizarea tehnicilor de imagistică medicală, boala suspect poate fi la radiografie craniu, diagnostic confirmat de scanare CT sau RMN. Craniofaringiom trebuie suspectat atunci când ofilirea, întârzierea pașaportului vârsta osoasă, obezitatea.

Tratamentul chirurgical craniofaringiomul în principal, scopul său este îndepărtarea completă a tumorii, dar nu întotdeauna posibil. Cu îndepărtarea incompletă a metodei craniofaringiom eficientă de controlul creșterii tumorilor cerebrale benigne este radiochirurgie. În cazul în care diagnosticul de tratament craniofaringiom, fără o intervenție chirurgicală este de asemenea posibil - în unele cazuri, a permis utilizarea de radioterapie.

Prognoza este determinată în mare măsură de mărimea și localizarea craniofaringiom precum și abilitatea chirurgului. Având în vedere tendința de craniofaringiomul reapar, măsurători repetate ale RMN sau CT ar trebui să fie efectuate la fiecare șase luni în primii 5 ani de la chirurgia sau radioterapia, și apoi cel puțin anual. Mulți pacienți cu deficit craniofaringiom de hormoni hipofizari se va dezvolta din cauza tumorii in sine, operatia pentru indepartarea acestuia sau se manifesta ca o consecință a tratamentului cu radiații. Acești pacienți vor avea nevoie de terapie de substituție hormonală și examinarea periodică de către un endocrinolog.

Faceți o programare