Tipuri de forme de bază epilepsie și metode de tratament

Epilepsia numita tulburare cronică a creierului, care este însoțită de simptome caracteristice și apariția frecventă a diferitelor tipuri de crize. In functie de debutul bolii specifice si progresia sunt determinate congenital (idiomatice) și dobândite (simptomatic) sub formă de epilepsie. Încălcări la nivel genetic poate provoca naștere prematură sau severă, hipoxie, anomalii in dezvoltarea creierului copilului in uter. epilepsia congenital apare mai frecvent decât dobândită, dar principalele tipuri de crize epileptice provin tocmai din forma dobândită a bolii.

Forma de bază a bolii

În fiecare an, clasificarea crizelor epileptice este obtinerea mai mare ca urmare a descoperirii unor factori anterior necunoscute care stimulează dezvoltarea bolii, precum și apariția unor noi focare de epilepsie. Până în prezent, există două grupuri mari de convulsii, simptome care definește anumite tipuri de epilepsie:

• Crize parțiale sau focale;
• convulsii generalizate.

criză de epilepsie focală are loc în legătură cu înfrângerea uneia sau mai multor părți ale creierului, situate in emisfera stanga sau dreapta. În funcție de care dintre cele două emisfere a fost sub cel mai mare impact, impactul unui atac se manifestă pe o anumită parte a corpului este determinată de severitatea și convulsii parțiale. Printre tipuri de crize focale sunt următoarele:

• convulsii parțiale ușoare;
• crize parțiale complexe;
• epilepsie Jacksoniene;
• epilepsie frontală;
• epilepsie de lob temporal.

crizelor parțiale ușoare se caracterizează printr-un anumit funcții motorii încălcare a porțiunii de corp controlat de regiunea afectată a creierului, starea de apariție a aură, însoțite de un sentiment de deja vu, miros sau gust, tulburări ale tractului gastro-intestinal, greață. crize parțiale simple durează mai puțin de un minut, iar persoana se află în conștiința clară. Simptomele unui atac trec destul de repede și nu reportează un consecințe negative evidente.

crize focale complexe însoțite de o stare modificata de constiinta a pacientului, de vorbire si tulburari de comportament. În timpul unei crize epileptice o persoană începe să efectueze o serie de activități neobișnuite, de exemplu, în mod constant să corecteze sau să atingă hainele, pentru a rosti sunete de neînțeles, din neatenție muta maxilarului. Forma complexă a unei crize are loc in termen de una, două minute după care principalele simptome ale epilepsiei dispare, dar confuzia de gânduri și durează timp de câteva ore.

Boala Bravo Jackson

epilepsie Jacksonian dezvolta boli infectioase datorate cu experienta ale creierului, de tumori, encefalită, disfuncția vasculară a creierului. Această formă de epilepsie se produce de-a lungul unei părți a corpului și se extinde sub forma de spasme musculare severe în fundal conștiința absolut clară a pacientului. Tabloul clinic al bolii descrie cel mai des cazuri crampe în mână cu avansarea ulterioară a carcasei corespunzătoare zonei feței și extremităților inferioare. Mult mai puțin spasme musculare primare apar în părțile centrale ale corpului sau pe partea din față a câmpului. În practica medicală aproape exclus cazurile de progresie a amorțeală sau paralizie ca urmare a ultimului atac. epilepsie jacksoniană este considerată o formă relativ ușoară a bolii, deoarece, în multe cazuri, pacienții pot auto-calma începe atacul, de exemplu, o mână strângând cealaltă, nu da drumul spasm răspândit în alte părți ale corpului. epilepsie Jacksonian poate avea unele efecte sub forma unei amorțeli scurt a părții corpului care a fost supus spasmul muscular, paralizia temporara, caracterizata prin prezenta in tumorile cerebrale si leziuni ale convoluții centrale.

Înfrângerea din partea din fata a creierului

Epilepsie frontală apare în legătură cu deteriorarea lobilor frontali ai creierului. Acest tip se manifestă în primul rând, în timpul somnului și se caracterizează prin gesturi tipice automatism și mișcări de vorbire incoerenta turbulente, aura statului sub forma senzației tactile sau o lovitură caldă. Durata acestui atac este de treizeci de secunde, după care pacientul revine la starea sa normală.

Un fel de tip frontal al bolii este epilepsia nocturne frecvent manifestată sub formă de somnambulism, enurezis, și parasomnii. Atunci când persoana este predispusa somnambulism, eu nu trezesc, iesi din pat, inconștient efectua o serie de acțiuni, de exemplu, pentru a merge undeva, cu cineva să vorbească. La sfârșitul atacului omul a revenit la pat și în dimineața nu-și amintește evenimentele care au avut loc la el în timpul nopții. Parasomnie caracterizat prin WinCE membrelor involuntar în timp ce adormi sau trezesc. Enuresis incontinenta urinara se manifesta in timpul somnului, asociată cu încetarea controlului creierului vezicii urinare.

Toate cele trei forme de epilepsie nocturne considerate favorabile în comparație cu alte tipuri de boală, pot fi tratate cu ușurință și cu vârsta dispar complet.

epilepsie generalizată include diferite varietăți de atacuri care a lovit toate zonele din creier, și cu integritate distribuite pe tot corpul uman. Tabelul de mai jos oferă informații cu privire la principalele crize generalizate, și care sunt simptomele primare de epilepsie.

Principalele tipuri de epilepsie

Simptome și efecte

criză de epilepsie mici

De obicei, se manifestă la o vârstă fragedă și capacele sunt toate parti ale creierului. Caracterizat prin pierderea sensibilității de realitate, tremor sau ochi de fălțuire gene. Atacul durează doar câteva secunde și poate să apară de mai multe ori în timpul zilei. In timpul unei crize o persoană care nu-și pierde echilibrul, astfel încât efectele traumatice forma de atac mici nu poate avea loc.

Ea se manifestă sub forma contracției involuntare ale mușchilor de-a lungul întregului corp. epilepsie mioclonică apare de obicei pe timp de noapte sau după exercitarea prelungit, atunci când o persoană se simte obosit și epuizat. În timpul atacului pacientul își pierde cunoștința pentru o perioadă scurtă de timp, iar apoi revine la starea sa inițială normală.

epilepsie mioclonică juvenilă

Aceasta apare cel mai frecvent în intervalul de vârstă de 8 până la 24 de ani, atingând apogeul în timpul adolescenței (12-18 ani). Aceasta ia forma unei crize mioclonice paralele convulsii tonico-clonice, implicând în spasme involuntare și tremor muscular partea superioara a corpului, rareori apărând în extremitățile inferioare. epilepsie mioclonică juvenilă nu cauzează pierderea conștienței, dar din cauza mișcărilor bruște involuntare ale pacientului pot scadea obiecte sau se aruncă-le deoparte. forma mioclonică are loc treptat, de fiecare dată când apare mai mult și mai intens.

Acesta este rezultatul unui prejudiciu cranio-cerebrale sau alte leziuni cerebrale traumatice. Sechestrarea precoce are loc în primele 24 de ore după leziune, marcate spasme clonice și pierderea conștienței musculare. Crizele generalizate pot apărea dintr-o dată în 2-3 ani de la mutilare. Această formă de epilepsie apare la destul de severe si poate duce la consecințe ireversibile în formă de tulburări cognitive și tulburări de personalitate.

Este un tip clasic de crize epileptice, însoțită de o pierdere bruscă a conștienței, urmată de spasme musculare ale membrelor întregul corp tensionate și stretching. Înainte de a începe atacul o persoană are aura unei condiții în care el încetează de a percepe evenimentele din jur, se confruntă cu un sentiment de deja vu se simte sau miros. În timpul sechestrului pacientului de a ține respirația lor, este Turbat gura. Atunci când primul ajutor este important să încercați să inserați ceva inconsecvent între fălcile pacientului, de preferință bucată de pânză bine spiralată. De obicei, sechestrul durează câteva minute. Consecințele tonico-clonice sunt exprimate într-o stare de amnezie, somnolență, distragere a atenției, apariția de dureri de cap.

Se caracterizeaza prin afectarea tonusului muscular și căderea bruscă a omului, care poate provoca traume craniene ulterioare sau leziuni faciale.

Metode pentru tratarea bolii

epilepsie generalizată, împreună cu atacuri focale tratate cu medicamente desemnate în mod individual prin primirea anticonvulsivante. În 80% din cazurile de etapa ușoară a gestiona pentru a scapa de epilepsie din cauza medicamentelor antiepileptice, care susțin, de asemenea, tonul corpului interior și proteja de apariția ulterioară a recidivelor. Unele forme de convulsii, în special de natură secundară, pot fi eliminate prin intervenție chirurgicală, după examinarea complexă a pacientului și definirea precisă a zonelor afectate ale creierului. Există, de asemenea, tratamente traditionale care intaresc sistemul imunitar, sistemul nervos și starea psiho-emoțională a unei persoane. Rețete tradiționale sunt folosite în casă și se lasă mult mai repede să se ocupe de crize epileptice, împreună cu medicamente.

Epilepsia are multe varietăți și forme, cunoașterea simptomelor necesare pentru un posibil prim ajutor la un pacient susceptibil la crize epileptice, precum și pentru a stabili consecințele viitoare probabile în cazul unor complicații postepilepticheskih.

Evaluare: (2 voturi, 4,00 din 5)