Tipuri de displazie de sold
Cale pagină: nbsp Acasă »Displazia“ Tipuri de displazie de sold
Tipuri de displazie de sold
imaturitate articulare fiziologice sau patologice - condițională putin un grad serios de displazie. Ce se întâmplă în cazul în care trece neobservat? Întârziere osificare apare - timpul hryaschik articular nu se transformă în oase.
Copilul crește, prin încălcarea comune în sine nu dispare în viitor amenință dezvoltarea osteoartritei a articulației șoldului cu afectarea mersului și durere în comun.
Pentru cele mai periculoase tipuri de displazii sunt predvyvih sau subluxație din comun - subdezvoltarea articulației șoldului, fără deplasare sau deplasarea parțială a capului femural în raport cu acetabul.
Cel mai dificil tip de displazie - o dislocare a capului femural. dislocarea nereperata și nu vindecat va avea ca rezultat încălcări mai clare: scurtarea membrelor și afectarea funcției piciorului.
Poate dezvolta o îmbinare falsă - nu în cazul în care ar trebui să fie, și acolo, în cazul în care dislocat cap femural. Copilul este în pericol de încălcare gravă a dezvoltării motorii, mers, dureri în comun. scurtarea piciorului poate ajunge la 10 de centimetri!
rezidual
Rezidual displazie de sold apare în astfel de cazuri, atunci când există o auto-se repoziționează dislocat în comun involuntar. Efectele acestei sunt deja observate la adulți, femei, catalizatorul poate deveni gravidă.
efecte
În cazul în care tratamentul conservator de displazie de sold nu conduce la rezultatul dorit, medicul poate recomanda să recurgă la o intervenție chirurgicală. Cu toate acestea, atunci când un operațiuni de tratament în timp util și eficiente sunt, în general, evitate. În plus față de posibila necesitatea unei intervenții chirurgicale, există o probabilitate de apariție a unor astfel de consecințe neplăcute ale displaziei ca osteoartrita (sau deformarea oaselor picioarelor), mers urât, vizual diferență notabilă în lungimea picioarelor, dureri la nivelul picioarelor.
displazia ușoară (hipoplazie a articulatiei) este atribuit unui scutecelor larg, masaj și terapie fizică.
în cazul displazie tratate cu dispozitive deferente mai grave.
Free scutecelor și fizioterapie în majoritatea copiilor cu displazie ușoară (subluxație sau predvyvih cu o ușoară deplasare a capului femural) a finalizat formarea unei îmbinări normale de șold. În cazul în care măsurile terapeutice și preventive au început să efectueze înainte de vârsta de 3 luni, este posibil pentru a finaliza recuperare. Datorită faptului că semnele clinice pot fi detectate imediat, în 3 luni, toți copiii trebuie re-examinare a ortopedul. triplu sistem de control (în spital de maternitate, la o vârstă lunară și trei luni) relevă anomalii ale șoldului, în primele luni de viață a marii majorități a copiilor. În cele mai multe cazuri, datele cu raze X în combinație cu rezultatele examinării medicului este suficientă pentru a stabili diagnosticul corect.
epifiză
boli ereditare caracterizate violarea osificare endocondrală; de obicei, manifestat prin statura, tugopod-mobilitatea articulațiilor, durere și deformări ale membrelor, mai ales cele inferioare.
• epifizelor displazie, Fairbank tip 1 (defect gena cartilajului oligomeric COMP matrice de proteine [600,310], R). Clinic: nanism congenital cu membrele scurte, displazia soldurilor, scurtând osului Metacarpiene și falangelor, brachydactyly, gama excesivă de mișcare în articulațiile degetelor, o expansiune ușoară a metaphyses, femural scurtarea gâtului, forma ovală a corpurilor vertebrale, teșit capătul distal al tibiei, întârzierea osificării oaselor ale mâinii.
• Multiple epifizelor displazia de tip 2 (600,204 *, 1rZZ-p32, COL9A21120260 defect genetic], R). Clinic: la începutul veacurilor de 2,5 și 6 ani de durere la nivelul genunchiului și articulațiilor gleznei, deformarea și creșterea a genunchiului, un epifiza puțin aplatizată în majoritatea articulațiilor, în special genunchii.
• epifizelor multiple displazie, tip 3 (* 600969, R). Clinic: debutul în copilărie și adolescență, mers Waddling, rigiditate și / sau durere la nivelul articulațiilor genunchiului, moderată statura scurt, mâini scurte, lipsa de patologie a coloanei vertebrale, epifiza netezită, deformare a genunchiului, dezvoltarea treptată a osteoartritei a genunchiului si soldului articulațiilor.
• epifizelor displazie multiplu Walcott-Ralshsona cu dezvoltarea timpurie a diabetului zaharat (226980 *, p). Clinic: nanism cu trunchi scurt, diabetul zaharat insulino-dependent, mai multe displazie epifiză, demineralizarea oaselor, fracturi multiple, șold limitare răpire, durere și rigiditate la nivelul articulațiilor, decolorarea dintilor, splenomegalie, hepatomegalie, insuficiență renală, spondiloepifizar Nye displazie.
• Multiple displazie epifiză cu miopie și pierderea auzului conductoare (132450, R). Clinic: miopie progresiva, subțierea retiniene, cataracta, pierderea auzului.
• multiple epifiză displazie (* 226 900 p). Clinic: multiple displazie epifiză, cap femural plat, oasele normale Phalanx și Metacarp. Laborator: incluziuni de tip fire sau granulare în condrocite.
• Boykes de tip familial epifiză Displazia (142,670 *, R) - pot avea varianta clinică de displazie epifizare multiplu, numit după numele de familie cu mai multe afectate în 6 generații. Clinic: durere la nivelul articulațiilor șoldului, displazia progresivă scheletic, aplatizarea capetelor femurale conjugare severe, osteoartrita secundara, cifoscolioze.
• Sindrom Lowry-Wood (226,960 *, p). Clinic: retard de creștere intrauterină, statura scurt, epifiza mici, pătrat iliace osoase, aplatizate microcefalie acetabulare, nistagmus, retard mental ușor.
• epifizelor displazia femurului cu retard de creștere și surditate (601,351, p). Clinic: retard de creștere, lumina retard mintal, pierderea de auz neurosenzoriale, atrezie conductă bilaterală cu lacrimi în ochi-nazal, hernia inghinală și din cordonul ombilical, femural displazie epifiză.
• osteoporoza Displazia makroepifizarnaya, piele ori și cu debut tardiv (248,010, p). Clinic: statura scurt, insuficienta dezvoltare a țesutului adipos subcutanat, păr grosier uscat, pliat mâinile, dermatoglyphics anormale palmare, scăderea masei musculare, a crescut epifizei, osteoporoză, fracturi recurente.
• gemimelicheskaya epifizelor displazia (boala Trevor, 127800, forma cu osteohondromatozom, 127820). Clinic: overgrowth asimetrică a cartilajului epifizare, în special tarsian și încheietura mâinii. etaj Predominantă - M (3: 1).
acetabulare
Unghiul trunchiului și capului - devierea capătului proximal al femurului cu capul în fața planului frontal (planul transcondylar -. Antetorsiya Mai puțin capătul proximal al coapsei posteriorly respins - retrotorsiya). În uschoviyah normale există fluctuații individuale mari în valoarea și direcția unghiului de torsiune. .. In cap adult desfasurat in general in fata, ventral la transcondylar plane, adică acolo antetorsiya, unghiul antetorsii este în mijloc - 1-12 °.
La copiii mici, este mai mult și egală cu media + 30 °, cu un unghi de vârstă scade treptat, uneori apare ca retrotorsiya normale, UML, care poate ajunge la - 25 °. (Antetorsiya deviație frontală notate cu semnul plus, retrotorsiya -. Semnul minus)
Odată cu creșterea, unghiul de inserție antetorsii concentrică a capului femural în acetabul se realizează printr-o rotație internă activă a piciorului. Crescută antetorsiya adesea observată cu luxație congenitală de șold, la care poate fi combinat cu deformare valgus și acetabul plat cervical.
Acetabular displazie - mici, cum ar fi o farfurie, acetabul acoperă mai puțin de jumătate a capului femural, care ocupă o poziție concentrică în comun. Gradul de aplatizare a depresiei variază. Sub displazia de sold congenitale înțeleg subdezvoltarea generală a întregii comune. Pentru a sublinia importanța deosebită în patologia congenitală luxatie de sold aplatizare depresie, această condiție este uneori menționată, oarecum arbitrar, displazia acetabulara.
acetabul normal la figurat, comparativ cu o jumătate portocaliu, subliniind că forma emisferică. Spre deosebire de depresie plat depresie normală, comparativ cu o jumatate de lamaie.