terpene monociclice

Medicamentul este utilizat-L mentol, mentă obținută din primele două metode. Al treilea mod de a da un amestec racemic, care poate fi aplicată și în medicină, dar numai extern.

Cristale incolore, cu un puternic miros de mentă și un gust de răcire. Volatile la temperatura camerei, distilat cu abur. Triturarea cu o cantitate egală de camfor, cloral hidrat, fenol, rezorcinol, fluid timolul produs este un amestec eutectic.

Foarte puțin solubil în apă, ușor în uleiuri alcool, eter, grase.

autenticitate

1.Udelnoe rotație [α] D20 pentru o soluție alcoolică de 10% din mentol. Mentolul este levogir.

2. Punctul de topire al mentol racemic și mentol.

3. IR (pentru mentol racemic) în regiunea 3600-870 cm-1 în cloroform, iar în regiunea 870 - 750 cm-1 în ulei de vaselină. Spectrul de testare astfel obținut trebuie să fie conforme cu figura de spectru furnizat FS.

4.GZHH la timp de retenție.

5. Reacția de condensare cu aldehide aromatice (cu vanilină) kontsentpirovannoy în acid sulfuric. -poyavlyaetsya colorație galbenă după adăugarea apei trece într-un roșu-zmeură. reacția de autentificare datorită prezenței hidroxil alcoolice secundare care activează atomii de hidrogen din al doilea (α-) polozheniiS6.

Chimia mentol și reacția vanilina cu alte aldehide insuficient studiate. În literatura de specialitate, există alte opțiuni pentru tratarea chimică a reacției.

Se crede că, sub acțiunea unei. Oxidării H2SO4idot de hidroxili alcool mentol cu ​​formă menton (grupare ceto). Aceasta conduce la o grupare metilen activat (-CH2-) având proprietăți acide CH-. Apoi, există condensarea aldehidei corespunzătoare a grupării metilen

oxidarea 6.reaktsiya hidroxil alcoolic secundar (nu Pharmacopeia). Când fuzionat cu sulf se formează și menton hidrogen sulfurat eliberat, care pe hârtie umezită cu acetat de plumb, formează o pată neagră (sulfura de plumb)