Tall, nu sunt asociate cu tulburări endocrine

constituțional înalt

Constitutional inalt, se presupune, în cazurile în care copilul este pro-tracțiune a tuturor copilăriei depășește sale Sverre-partici în rata de creștere a creșterii sale este normal, să-stnye vârstă moderat înaintea pașaportului, iar semnele următoarelor tulburări de-absență. Creșterea finală, în același timp, trebuie să respecte creșterea părinților.

Copiii obezi sunt, de obicei, vârsta osoasă este, de asemenea, puțin înaintea pașaportului, iar rata de creștere a crescut ușor. Momentul dezvoltării sexuale sunt la limita inferioară a valorilor normale, dar a absolvit ponderea tot mai mare a genetic Poten-Po-. Astfel, copiii obezi fără tulburări endocrine-TION ar trebui să fie colegii de mai sus; statura scurt, cuplat cu obezitatea este alarmantă.

genetice inalt

Copiii sunt parinti foarte inalti sunt predispusi genetic la inaltime. Creșterea acestor copii peste normal pentru acest vozras-ta, rata de creștere rămâne normală, vârsta osoasă corespunde pașaportului, care permite sa anticipeze inaltime la varsta adulta. Copiii, în special fetele, sunt uneori ingrijorati cu privire la im său înalt. Adesea, mai preocupat de aceasta părinți. Anterior, pentru a reduce depozitele de creșterea finală stimulate supra-acoperire a zonelor de creștere epifizare, atribuindu-estrogeni vochkam de testosteron și băieți -, dar acum de la acest gunoi. tratamentul cu testosteron reduce concentrația de HDL colesteril și provoacă acnee, care progresează chiar și după anularea unui astfel de tratament. Estrogenii poate crește, teoretic, riscul de tromboză, modificări chistice la ovare si galactoree, cu toate că au fost observate aceste complicații în doar câteva cazuri. Dozele mari de estrogen-nou inferioare finale inaltime 4.5-7 cm, dacă este introdusă în 3-4 ani înainte de închiderea zonelor de creștere-epifiză. Prin urmare, este mai bine doar pentru a calma copilul și părinții, decât să recurgă la ISD endocrin-tera. În prezent, măsuri pentru a limita adult-ta rar folosite.

Sindroame, însoțite de un înalt

Sindromul Sotos este caracterizat prin volum creștere rapidă în primii ani de viață. Copilul a observat proeminent movile frontală, gotic cerul gurii, in spatele-ostrenny bărbie și hypertelorism. secreția GH nu este crescut. Dezvoltarea mentala este, de obicei, pe-rusheno. Cele mai multe cazuri sunt sporadice. În rata de creștere din copilărie mai târziu a revenit la normal, dar înălțimea finală rămâne ridicată.

Patologia tesatura conector clorhidric cu autozomal dominant Nasli-dovaniya și diferite penetranță - sindromul Marfan. Baza acestui sindrom este mutația genei de fibrillin-1 (15q21.1 segment). Manifestările tipice inclusiv-chayut înalt, degetele subțiri și lungi (arah- nodaktiliyu), hiperextensia îmbinărilor subluxation și lentilă superioară. Uneori, piept si scolioza-chila proeminent. In plus, poate exista o defecțiune a valvelor inimii aortice și mitrale sau extinderea rădăcinii aortice, ducând în final la sale contrastimula laminare sau ruptură. Arm interval de pacienți cu creștere cutele previzualizarea și a raportului VS.NS a redus semnificativ din cauza picioare lungi. Afișarea aortă rădăcină ultrasunete-vă și de cercetare oftalmologică cu lampă-ing schele.

La pacienții cu homocistinurie, dar are deficit de autosomal cistationin sintetaza recesiv (care gena este situată pe porțiunea 21q22.3). Fenotipul este similar cu sindromul Mar ventilator. Funcțiile suplimentare includ supra-Derzhko dezvoltarea mentala, convulsii frecvente,

Sindromul Beckwith-Wiedemann

Pentru pacienții cu BWS caracterizat macrosomie (88% greutate la naștere mai mare decât percentila 90), un cordon ombilical accelerat postnatale creștere hernii (80%), macroglossia (97%) și hipoglicemie datorită hiperplaziei pancreasului și hiperinsulinemia (în 63% din cazuri). Supraveghere au fost, de asemenea, cytomegaly-adrenocortical PLO da și creșterea displazia renale dimensiuni Moss substanta de tracțiune. Majoritatea pacienților la inima acestui sindrom este o mutație sporadică de predare-stka 11r15.5, dar poate rula in familii si sindromul Beckwith-Wiedemann.

Pacientii cu unul (47, XYY) sau mai redundante Y-cromozomi (48, XYYY) finalitate-ny depășește mediul de creștere. Ele se nasc cu lungimea normala a corpului, dar sunt în creștere într-un ritm accelerat. Excesul de GH nu este dovedită în aceste cazuri.